trehalose dihydrate | 6138-23-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trehalose dihydrate
• 英文别名: alpha,alpha-trehalose dihydrate；α-D-glucopyranosyl-(1→1)-α-D-glucopyranoside dihydrate；α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside dihydrate；α,α-trehalose dihydrate；D-(+)-trehalose dihydrate；α,α‐trehalose dihydrate；Trehalose monohydrate；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate
• CAS: 6138-23-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁*2H₂O
• 分子量: 378.331
• InChiKey: PZVLBICKVLYSRO-INJDEQCRSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(lit.)
• 比旋光度：
  179 º (c=2, H2O)
• 沸点：
  115.3 °C
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，这是一种白色晶体状粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29400000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  LZ5776547
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-(+)-海藻糖 二水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
α,α-Trehalose
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明 无
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
别名
α,α-Trehalose
: C12H22O11 · 2H2O
分子式
: 378.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trehalose dihydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6138-23-4
No.) 202-739-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
97 - 99 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 人 - 无皮肤刺激 - 48 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
不会出现
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状 白色粉末

用途 甜味剂，增味剂，保湿剂

应用

• 烘烤制品类：在烘烤制品中，海藻糖有多种潜在的使用价值。它能调节蛋糕、饼干和糕点上的糖霜、面包奶油和水果馅的甜味与芳香，而不损害贮藏寿命，使人们品尝到产品原有的风味。同时，海藻糖有助于降低甜饼、面包奶油和糖霜中的脂肪含量，在可口饼及快餐中产生独特的糖霜感觉。它使消费者因良好的甜质更容易接受含高脂肪和糖的高热量产品。在保持产品贮藏期时，海藻糖能减少多成分的烘烤制品中的湿气流动，从而增强甜味。

• 糖果类：海藻糖与其他大多数增甜剂混合，在糖果、果汁饮料和药草产品中使用，可调节产品的甜度，从而保持其原有的风味。

生物活性 Trehalose是一种非还原糖，能提高植物和动物对脱水的抵抗力。

体外研究 Trehalose二水合物是一种安全且天然存在的二糖，可用作食品配料和制药辅料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trehalose dihydrate 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 AG₅₀WX-8 resin 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 <(methyl α-D-glucopyranosyl)uronate><(methyl α-D-dlucopyranosid)uronate>
  参考文献：
  名称：

  （α-d-吡喃葡萄糖基古龙糖醛酸）（α-d-吡喃葡萄糖基古龙糖醛酸）和简单衍生物

  摘要：

  摘要为了制备与总结构相似的α，α-海藻糖6,6'-二霉酸酯的假索因子，我们合成了（α-d-葡萄糖吡喃葡萄糖醛糖醛酸）（α-d-葡萄糖吡喃葡萄糖醛糖醛酸）（“海藻糖二羧酸” ）通过海藻糖的催化氧化。诸如二甲基酯和六-O-乙酰基二酰氯的简单衍生物可用于将脂质取代基连接至碳水化合物核以产生所需的假帘线因子。一些糖脂具有类似于天然产物的毒性和抗肿瘤性质。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83834-3
• 作为产物：
  描述：

  trehalose linoleate 生成 trehalose dihydrate
  参考文献：
  名称：

  US5906924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] STABILIZATION OF BIOMOLECULES USING SUGAR POLYMERS<br/>[FR] STABILISATION DE BIOMOLÉCULES AU MOYEN DE POLYMÈRES DE GLUCIDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013112897A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.

  揭示了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括含有与生物分子共轭的海藻糖侧链的新型同聚物或共聚物。当这种同聚物或共聚物与生物分子（如蛋白质）放置在紧密接触时，同聚物或共聚物可以保护和/或稳定生物分子。这些组合物和方法可能适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、纸张、个人护理、洗涤剂、摄影、橡胶、酿造、乳制品和食品加工行业。
• Assembly of Carbohydrates on a Nickel(II) Center by Utilizing <i>N</i>-Glycosidic Bond Formation with Tris(2-aminoethyl)amine (tren). Syntheses and Characterization of [Ni{<i>N</i>-(aldosyl)-tren}(H₂O)]²⁺, [Ni{<i>N</i>,<i>N</i>‘-bis(aldosyl)-tren}]²⁺ and [Ni{<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘‘-tris(aldosyl)-tren}]²⁺
  作者：Tomoaki Tanase、Mayumi Doi、Reiko Nouchi、Masako Kato、Yutaka Sato、Katsuaki Ishida、Kimiko Kobayashi、Tosio Sakurai、Yasuhiro Yamamoto、Shigenobu Yano

  DOI：10.1021/ic960012e

  日期：1996.1.1

  hydrogen bondings between the sugar moieties as observed in 2 and 3 should be responsible for the assembly of two sugar molecules on the metal center. Reactions of tris(N-aldosyl-2-aminoethyl)amine with nickel(II) salts gave the tris(sugar) complexes, [Ni(N,N',N"-(aldosyl)(3)-tren)]X(2) (aldosyl = D-mannosyl, X = Cl (6a), Br (6b); L-rhamnosyl, X = Cl (7a), Br (7b); D-glucosyl, X = Cl (9); maltosyl, X = Br

  [Ni（tren）（H（2）O）（2）] X（2）的反应（tren =三（2-氨基乙基）胺; X = Cl（1a），Br（1b）; X（2）= SO（4）（1c））与甘露糖型醛糖具有2,3-顺式构型（D-甘露糖和L-鼠李糖），得到双（N-醛糖基-2-氨基乙基）（2-氨基乙基）胺}镍（II）配合物，[Ni（N，N'-（醛糖基）（2）-tren）] X（2）（醛糖基= D-甘露糖基，X = Cl（2a），Br（2b），X（ 2）= SO（4）（2c）；醛糖基= L-鼠李糖基，X（2）= SO（4）（3c））。通过X射线晶体学确认1c的结构为单核[Ni（II）N（4）O（2）]配合物，其中tren充当四齿配体（1c.2H（2）O：正交晶系，Pbca ，a ＝ 15.988（2），b ＝ 18.826（4），c ＝ 10.359（4），V ＝ 3118埃（3），Z ＝ 8，R ＝ 0.047，和R（w）＝
• Branched cyclic tetrasaccharide, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040236097A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The object of the present invention is to provide a novel glycosyl derivative of cyclotetrasaccharide represented by cyclo{→6)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→6)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→}, and it is solved by providing a branched cyclotetrasaccharide, wherein one or more hydrogen atoms in the hydroxyl groups of cyclotetrasaccharide are replaced with an optionally substituted glycosyl group, with the proviso that, when only one hydrogen atom in the C-6 hydroxyl group among the above hydrogen atoms is substituted with an optionally-substituted glycosyl group, the substituted glycosyl group is one selected from those excluding D-glucosyl group.

  本发明的目的是提供一种新型的环四糖衍生物，其表示为环{→6)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→3)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→6)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→3)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→}。通过提供一种分支的环四糖，解决了这个问题，其中环四糖的羟基中的一个或多个氢原子被可选的取代糖基所取代，条件是，当上述氢原子中的C-6羟基中只有一个氢原子被可选取代的糖基所取代时，所取代的糖基是从排除D-葡萄糖基的那些中选择的一个。
• [EN] INOSITOL AND TREHALOSE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INOSITOL ET DE TRÉHALOSE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES COMPRENANT CES DÉRIVÉS
  申请人：POSTECH ACAD IND FOUND

  公开号：WO2010011012A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invented inositol and trehalose derivatives, prepared by introducing multiple units of the guanidine group to the backbone molecules, show excellent blood-brain barrier permeability, and accordingly, it can be easily transported to the brain tissues and utilized for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer¡s disease and Huntington's disease.

  通过在骨架分子中引入多个胍基单元制备的肌醇和海藻糖衍生物表现出优异的血脑屏障渗透性，因此可以轻松地运输到脑组织并用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和亨廷顿病。
• INOSITOL AND TREHALOSE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES COMPRISING THE SAME
  申请人：Chung Sung-Kee

  公开号：US20110224423A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invented inositol and trehalose derivatives, prepared by introducing multiple units of the guanidine group to the backbone molecules, show excellent blood-brain barrier permeability, and accordingly, it can be easily transported to the brain tissues and utilized for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Huntington's disease.

  通过将多个胍基单元引入骨架分子，制备出的肌醇和海藻糖衍生物表现出优异的血脑屏障渗透性，因此可以轻松地运输到大脑组织并用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和亨廷顿病。