rhamnose | 71116-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rhamnose
• 英文别名: α-L-rhamnose；6-Deoxy-beta-L-glucopyranose；(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 71116-61-5
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: SHZGCJCMOBCMKK-QYESYBIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhamnose 、 阿糖胞苷 在 α-L-rhamnosidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5′-O-α-L-rhamnosyl cytosine arabinoside
  参考文献：
  名称：

  一种α-L-鼠李糖苷酶在制备阿糖胞苷衍生物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种α‑L‑鼠李糖苷酶在制备阿糖胞苷衍生物中的应用，阿糖胞苷衍生物为5’‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑阿糖胞苷。所述的α‑L‑鼠李糖苷酶氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以阿糖胞苷为原料，以鼠李糖为糖基供体，采用微生物来源的α‑L‑鼠李糖苷酶合成阿糖胞苷鼠李糖苷。该方法具有步骤简单，成本低廉，条件温和，环境友好等优点，具有广阔的应用前景。产物与其原药阿糖胞苷相比，含有鼠李糖基，降低了药物的毒副作用，增加了靶向性，可用于“酶激活的前药”系统，作为肿瘤治疗药物应用前景广阔。

  公开号：

  CN107236010A
• 作为产物：
  描述：

  1(5)-guaiene-11-O-β-D-(3'-angeloxy-6'-deoxy)glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rhamnose
  参考文献：
  名称：

  波状海棠果实抗炎愈创木酚型倍半萜

  摘要：

  两种前所未有的愈创甘油醚型倍半萜糖苷（云杉糖苷 A 和 B）通过生物测定引导分馏从海桐果实的甲醇提取物中分离出来，以及六种已知化合物，包括愈创木酚异构体 5-guaien-11-ol 和 4-guaien -11-ol。化合物的结构确定为 4-guaiene-11-O-β-d-(3'-angeloxy-6'-deoxy)-glupyranoside 和 1(5)-guaiene-11-O-β-d-( 3'-angeloxy-6'-deoxy)-吡喃葡萄糖苷通过光谱方法，包括 1D 和 2D 同核和异核 NMR 实验（COSY、HSQC、HMBC 和 NOESY）和 HR 质谱法。P. undulatum 是一种侵入性很强的杂草，经常胜过其他植物，但它的果实已成为亚速尔群岛的传统抗炎药。因此，为了调查声称的特性，通过分析愈创甘油醚型倍半萜烯对 LPS 激活的 RAW 264.7 鼠巨噬细胞系

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2013.06.019

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• [EN] HELLEBRIN AND HELLEBRIGENIN DERIVATIVES<br/>[FR] HELLÉBRINE ET DÉRIVÉS D'HELLÉBRIGÉNINE
  申请人：UNIBIOSCREEN SA

  公开号：WO2010102673A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to new cardiotonic Steroid Compounds of Formula (I) or (II) wherein X1, X2, X3, L, R1, R2, R3, R4, and R5 have the same meaning as that defined in the Claims. The invention also relates to the use of said Compounds as medicaments, in particular in the treatment of Cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）或（II）的新心力素类化合物，其中X1、X2、X3、L、R1、R2、R3、R4和R5的含义与权利要求中定义的含义相同。该发明还涉及将所述化合物用作药物，特别是用于癌症治疗。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。