P,P'-甲氧氯-烯烃 | 2132-70-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: P,P'-甲氧氯-烯烃
• 中文别名: 4,4'-甲氧滴滴-烯烃；PP'-甲氧滴滴涕-烯烃
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: Methoxychlor olefin；p,p'-Methoxychlor olefin；1-[2,2-dichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 2132-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₂
• mdl: MFCD00155432
• 分子量: 309.192
• InChiKey: YCRYSVKEWAWTGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2292.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: p,p′-甲氧氯-烯烃
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H14Cl2O2
分子式
: 309.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
106 - 108 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.41 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P'-甲氧氯-烯烃 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 吡啶盐酸盐 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4,4'-二羟基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Lesiak, T.; Nowakowski, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 684 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxybenzophenone hydrazone 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 P,P'-甲氧氯-烯烃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted fluorenones and substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes] and their reactivities

  摘要：

  Several novel 9-fluorenones were synthesized and were used as precursors in an attempt to prepare unique substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes]. Several of the thiiranes were unstable and desulfurized during their preparation (7a-d,11,12). 3',3'-Dichloro(2,5-dimethoxyspiro[fluorene-9,2'-thiirane] (7f) was prepared along with 2,2-dichloro-3,3-bis(4-methoxyphenyl)thiirane (16), and 3',3'-dichloro-10,11-dihydrospiro[5H-dibenzo[a,d]cycloheptane-5,2'-thiirane] (17) all of which were stable at room temperature. A study of the reactivity of fluorenyl-substituted thiiranes and other related thiiranes showed that the extent of aromaticity of the substituents at the 3-position of the thiiranes influences their stabilities.

  DOI：

  10.1021/jo00068a039

文献信息

• Kinetic study of methoxide-promoted elimination reactions of some 1,1,1-trichloro-2,2-bis(phenyl-substituted)ethanes
  作者：Gianfranco Fontana、Vincenzo Frenna、Liliana Lamartina、Maria Concetta Natoli、Renato Noto

  DOI：10.1002/poc.459

  日期：2002.2

  elimination reaction of some 1,1,1-trichloro-2,2-bis(phenyl-substituted)ethanes (1) was investigated. The ortho-substituted derivatives were found to be less reactive than the corresponding ortho-unsubstituted derivatives, irrespective of the nature of their substituent. The reactivity data were correlated with the 13C NMR chemical shift values of C-β of either 1,1,1-trichloro-2,2-bis(phenyl-substituted)ethanes

  研究了一些1,1,1-三氯-2,2-双（苯基取代）乙烷（1）的甲醇盐促进的消除反应。的邻位被发现是比相应的反应性较低的取代衍生物邻-未被取代的衍生物，不论其取代基的性质。反应性数据与1,1,1,1-三氯-2,2-双（苯基取代）乙烷或1,1-二氯-2,2-bis的C-β的13 C NMR化学位移值相关（苯基取代的）乙烯，对于前一种相关性获得了更好的结果。由甲醇盐促进消除1的活化参数显示出与邻位非常相似的值取代的衍生物。即使没有说服力，总数据集似乎也更能说明不可逆的E 1 cB机制。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.
• The Influence of Growth Hormone Deficiency, Growth Hormone Replacement Therapy, and Other Aspects of Hypopituitarism on Fracture Rate and Bone Mineral Density
  作者：Christian Wüster、Roger Abs、Bengt-Åke Bengtsson、Helge Bennmarker、Ulla Feldt-Rasmussen、Elizabeth Hernberg-Ståhl、John P. Monson、Bjørn Westberg、Patrick Wilton

  DOI：10.1359/jbmr.2001.16.2.398

  日期：——

  To assess the influence of factors affecting fracture risk and bone density in adult hypopituitary patients with growth hormone deficiency (GHD), data from a large‐scale pharmacoepidemiological survey (the Pharmacia & Upjohn International Metabolic Database [KIMS]) were analyzed and compared with data from a control population (the European Vertebral Osteoporosis Study [EVOS]). The KIMS group consisted of 2084 patients (1112 men and 972 women) with various types of pituitary disease and EVOS consisted of 1176 individuals (581 men and 595 women). Fracture and bone mineral density (BMD) data were available from 2024 patients from the KIMS group and 392 patients from EVOS. The prevalence of fractures in patients with hypopituitarism was 2.66 times that in the non‐GH‐deficient EVOS population. Adult‐onset hypopituitarism with GHD was associated with a higher fracture risk than childhood‐onset disease, and patients with isolated GHD had a similar prevalence of fractures to those with multiple pituitary hormone deficiencies. Hormonal replacement therapy with L‐thyroxine, glucocorticoids, and sex steroids did not affect the risk of fracture in KIMS patients. In addition, fracture rates in KIMS were independent of body mass index (BMI) and the country of origin. However, smoking was associated with a higher fracture rate in this group. In summary, this is the first large‐scale analysis to support the hypothesis of an increased fracture risk in adult patients with hypopituitarism and GHD. This increased risk appears to be attributable to GHD alone, rather than to other pituitary hormone deficiencies or to their replacement therapy.

  为了评估影响成年垂体功能减退症患者骨折风险和骨密度的因素，特别是生长激素缺乏症（GHD）的影响，我们分析了一项大规模药物流行病学调查（法玛西亚与安万特国际代谢数据库[KIMS]）的数据，并与对照人群（欧洲椎骨骨质疏松症研究[EVOS]）的数据进行了比较。KIMS组包括2084名患者（1112名男性和972名女性），他们患有各种类型的垂体疾病，而EVOS组包括1176名个体（581名男性和595名女性）。从KIMS组的2024名患者和EVOS组的392名患者中获得了骨折和骨矿物质密度（BMD）数据。垂体功能减退症患者的骨折发生率是GH非缺乏的EVOS人群的2.66倍。与儿童期发病的疾病相比，成年期发病的垂体功能减退症伴GHD与更高的骨折风险相关，而孤立性GHD患者的骨折发生率与多重垂体激素缺乏症患者的骨折发生率相似。使用L-甲状腺素、糖皮质激素和性激素的激素替代疗法并未影响KIMS患者的骨折风险。此外，KIMS中的骨折率与体重指数（BMI）和原籍国无关。然而，吸烟与该组较高的骨折率相关。总之，这是首次大规模分析支持成年垂体功能减退症和GHD患者骨折风险增加的假设。这种增加的风险似乎仅归因于GHD，而非其他垂体激素缺乏或其替代疗法。
• Kinetic and quantum chemical studies of the mechanism of dehydrochlorination of 2,2-diaryl-1,1,1-trichloroethanes with nitrite ions
  作者：V. N. Kazin、M. B. Kuzhin、A. V. Sirik、E. A. Guzov

  DOI：10.1134/s1070428016090049

  日期：2016.9

  The E2 mechanism has been proposed for the dehydrochlorination of 2,2-diaryl-1,1,1-trichloroethanes with nitrite ion, leading to 2,2-diaryl-1,1-dichloroethenes, on the basis of experimental kinetic study and quantum chemical simulation.

  在实验动力学研究和量子力学的基础上，提出了利用亚硝酸根离子将2,2-二芳基-1,1,1-三氯乙烷脱氯化氢，生成2,2-二芳基-1,1-二氯乙烯的E2机理。化学模拟。
• A Search for Unambiguous Vinylic SRN1 Reactions
  作者：Alfonso Annunziata、Carlo Galli、Patrizia Gentili、Alessandra Guarnieri、Michal Beit-Yannai、Zvi Rappoport

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2136::aid-ejoc2136>3.0.co;2-8

  日期：2002.7

  unambiguous examples of the vinylic SRN1 route, vinyl bromides Ph(CH3)C=CHBr (10), Ph2C=CHBr (15), An2C=C(Br)An (18) and An2C=CBr2 (20) were treated with Me3CCOCH2− under photostimulation conditions in Me2SO, whereas substrates PhCH=CHBr (2), Ph2C=C(Br)Ph (3), 10 and 15 were similarly allowed to react with PhS− and PhCH2S−. With the strongly basic enolate ion, the prevailing reactions were elimination/addition

  在寻找乙烯基 SRN1 路线的明确例子时，乙烯基溴化物 Ph(CH3)C=CHBr (10)、Ph2C=CHBr (15)、An2C=C(Br)An (18) 和 An2C=CBr2 (20) 是在 Me2SO 中的光刺激条件下用 Me3CCOCH2- 处理，而底物 PhCH=CHBr (2)、Ph2C=C(Br)Ph (3)、10 和 15 类似地允许与 PhS- 和 PhCH2S- 反应。对于强碱性烯醇化物离子，主要的反应是消除/加成路线、α-去质子化，然后是 1,2-Ph 转移和溴离子消除，或嗜盐步骤。然而，对于 18，获得了 SRN1 路线。弱碱性但还原性的阴离子 PhS− 为 SRN1 路线提供了 2、3 和 15。PhCH2S− 阴离子的亲核特性代替了 15，而 3 则获得了多种行为。电化学确定的底物氧化还原电位支持机械解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451
• Oxygenation by superoxide ion of tetrachloromethane, trichlorofluoromethane, trichloromethane, p,p'-DDT and related trichloromethyl substrates (RCCl3) in aprotic solvents
  作者：Julian L. Roberts、Thomas S. Calderwood、Donald T. Sawyer

  DOI：10.1021/ja00364a039

  日期：1983.12

  CCl 4 , HCCl 3 et FCCl 3 donnent l'ion hydrogenocarbonate; C 6 H 5 CCl 3 donne un melange de C 6 H 5 C(O)OO − et C 6 H 5 C(O)O − ; CF 3 CCl 3 et OHCH 2 CCl 3 donnent les anions carboxylates correspondants RC(O)O − ; et p,p'-DDT donne son produit de dechlorhydratation qui reagit avec O 2 − pour donner (p-ClC 6 H 4 ) 2 C=O

  CCl 4 、HCCl 3 和 FCCl 3 不含有 l' 离子碳酸氢盐；C 6 H 5 CCl 3 donne un melange de C 6 H 5 C(O)OO − et C 6 H 5 C(O)O − ；CF 3 CCl 3 et OHCH 2 CCl 3 donnent les阴离子羧酸盐对应物RC(O)O - ；et p,p'-DDT donne son produit de dechlorhydratation qui reagit avec O 2 − pour donner (p-ClC 6 H 4 ) 2 C=O