4-辛醇 | 589-62-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-辛醇
• 中文别名: 丁基丙基甲醇
• 英文名称: octan-4-ol
• 英文别名: 4-octanol；octanol-4
• CAS: 589-62-8
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41°C
• 沸点：
  174-176 °C (lit.)
• 密度：
  0.818 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  65°C
• 介电常数：
  5.1200000000000001
• LogP：
  2.680
• 保留指数：
  977;979;976;978;982;976;982;982;976;976;975;982

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29051685
• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P403+P235
• 危险性描述：
  H320,H227
• 储存条件：
  存放于室温、密封且干燥的环境中

SDS

4-辛醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Octanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-辛醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 589-62-8
俗名： Butylpropylcarbinol , 4-Octyl Alcohol
分子式： C8H18O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
4-辛醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
4-辛醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
-42°C
沸点/沸程 176 °C
闪点： 65°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-辛醇 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛醇 在 五氧化二钒 、 铁粉 氢气 作用下， 生成 正辛烷
  参考文献：
  名称：

  铁催化剂上醇和酮的有效气相脱氧

  摘要：

  讨论了一种在600 K和1-2·10 5 Pa下铁催化剂上将醇和酮气相脱氧为烃的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98301-1
• 作为产物：
  描述：

  erythro-5-hydroxy-4-octyl phenyl telluride 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以95%的产率得到4-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Organic tellurium and selenium chemistry. Reduction of tellurides, selenides, and selenoacetals with triphenyltin hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a024
• 作为试剂：
  描述：

  辛醇 在 ruthenium trichloride 过氧乙酸 、 4-辛醇 作用下， 以46%的产率得到辛酸
  参考文献：
  名称：

  Murahashi; Naota, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 2, p. 203 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilisation of new NiSNS pincer complexes in paraffin oxidation
  作者：Lynette Soobramoney、Muhammad D. Bala、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.033

  日期：2018.7

  series of closely related SNS pincer ligands (L) were synthesised with the major structural variation on the nitrogen backbone containing either the methyl [L = (RSCH2CH2)2NMe: where R = Me (1), Et (2), Bu (3)] or the phenyl [L = (RSCH2CH2)2NPh: where R = Me (4), Et (5), Cy (6)] functional group. When ligands 1–3 were complexed to Ni by reaction with Ni(DME)Cl2 (DME = dimethoxyethane), they respectively

  摘要合成了两个紧密相关的SNS钳形配体（L），其氮骨架上的主要结构变异包括甲基[L =（RSCH2CH2）2NMe：其中R = Me（1），Et（2），Bu（ 3）]或苯基[L =（RSCH2CH2）2NPh：其中R = Me（4），Et（5），Cy（6）]官能团。当配体1-3通过与Ni（DME）Cl2（DME =二甲氧基乙烷）反应与Ni络合时，它们分别产生了三种新的阳离子二聚体[LNi（μ-Cl）3NiL] +络合物（7-9），而配体4与Ni（PPh3）2Br2反应时，–6分别产生中性单核（LNiBr2）络合物10–12。所有新化合物均通过IR，HRMS，元素分析以及9-12配合物的单晶X射线衍射进行了表征。9的X射线结构数据显示，一个不寻常的3个氯桥联的Ni二聚体与SNS配体以面部结合方式与两个伪八面体Ni中心配位。配合物10、11和12的分子结构均在镍（II）金属中心周围显示出五坐标
• The Mechanism of Alkene Elimination from Protonated Toluenesulphonamides Generated by Electrospray Ionisation
  作者：Amie Saidykhan、Jenessa Ebert、William H.C. Martin、Richard T. Gallagher、Richard D. Bowen

  DOI：10.1255/ejms.1427

  日期：2016.8

  The positive ion electrospray mass spectra of a range of sulphonamides of general structure CH3C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, C6H5CH2 and C6H5CH(CH3)] and CH3C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] are reported and discussed. The protonated sulphonamides derived from saturated primary and secondary aliphatic amines generally fragment to only a limited extent

  一系列一般结构为 C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, CH2 和 CH( CH3)] 和 C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] 进行了报道和讨论。除非通过碰撞激发能量，否则衍生自饱和脂肪族伯胺和仲胺的质子化磺酰胺通常仅在有限程度上碎裂。观察到两种一般的断裂：首先，消除烯烃，C n H2n，通过从氮上的 C n H2n+1 烷基之一夺氢获得；其次，裂解形成 C6H4SO2+。通过研究 [M + H – C n H2n]+ 信号强度随氮上烷基取代基结构的变化，以及监测与从质子化的不对称磺酰胺中丢失不同的烯烃，其中两个不同的烷基与氮相连。这种断裂有利于烷基在直接连接到氮的碳原子上的支化，因此表明它涉及一种机制，其中通
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXALIC ACID ESTERS FROM CESIUM OXALATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE À PARTIR D'OXALATE DE CÉSIUM
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2018138686A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Processes for producing a disubstituted oxalate are disclosed. The process includes contacting a cesium salt with one or more alcohols and carbon dioxide (CO2) under reaction conditions sufficient to produce a composition comprising a disubstituted oxalate.

  揭示了生产二取代草酸盐的过程。该过程包括将铯盐与一种或多种醇和二氧化碳（CO2）在足以产生含有二取代草酸盐的组合物的反应条件下接触。
• [EN] CONVERSION OF CESIUM CARBONATE TO CESIUM OXALATE<br/>[FR] CONVERSION DE CARBONATE DE CÉSIUM EN OXALATE DE CÉSIUM
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2018138689A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Processes for producing a disubstituted oxalate are disclosed. The process includes contacting a cesium salt with one or more alcohols and carbon dioxide (CO2) under reaction conditions sufficient to produce a composition comprising a disubstituted oxalate.

  揭示了生产二取代草酸盐的过程。该过程包括在足以产生含有二取代草酸盐的组合物的反应条件下，将铯盐与一种或多种醇和二氧化碳（CO2）接触。
• [EN] DISUBSTITUTED OXALATE AND DISUBSTITUTED CARBONATE PRODUCTION FROM AN OXALATE SALT AND ALCOHOL<br/>[FR] PRODUCTION D'OXALATE DISUBSTITUÉ ET DE CARBONATE DISUBSTITUÉ À PARTIR D'UN SEL D'OXALATE ET D'UN ALCOOL
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2020021364A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Processes for producing a disubstituted oxalate and/or disubstituted carbonate are disclosed. The processes use a water removal agent to tune the amount of disubstituted oxalate and/or disubstituted carbonate in the product mixture. One process includes contacting a cesium salt with one or more alcohols in the presence of an effective amount of a water removal agent under a carbon dioxide (CO2) atmosphere and reaction conditions sufficient to produce a composition that includes a disubstituted oxalate. Methanol can be used to produce dimethyl oxalate.

  生产二取代草酸盐和/或二取代碳酸盐的方法已被披露。这些方法使用水去除剂来调节产品混合物中的二取代草酸盐和/或二取代碳酸盐的量。其中一种方法包括在二氧化碳（CO2）气氛和足够的反应条件下，在水去除剂的有效量存在下，将铯盐与一种或多种醇接触，以产生包含二取代草酸盐的组合物。甲醇可用于生产草酸二甲酯。

表征谱图