O-Oct-4-yl-hydroxylamin | 52370-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-Oct-4-yl-hydroxylamin
• 英文别名: O-(1-propyl-pentyl)-hydroxylamine；O-octan-4-ylhydroxylamine
• CAS: 52370-36-2
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: MSLFMDSYLUPOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Oct-4-yl-hydroxylamin 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 Selectfluor 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 7-fluorooctan-4-yl (4-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  δ-C-H 醇的单卤化和二卤化

  摘要：

  长期以来，人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而，它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体，这阻碍了许多理想转化的发展。在这里，我们报告了一种新的工作台稳定前体，它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子，从而可以访问远程二卤化物基序，包括 CF2 和 CFCl。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13171
• 作为产物：
  描述：

  4-辛醇 在 hydrazine hydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 O-Oct-4-yl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  δ-C-H 醇的单卤化和二卤化

  摘要：

  长期以来，人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而，它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体，这阻碍了许多理想转化的发展。在这里，我们报告了一种新的工作台稳定前体，它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子，从而可以访问远程二卤化物基序，包括 CF2 和 CFCl。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13171

文献信息

• Oximes of 3-formylrifamycin SV. Synthesis, antibacterial activity, and other biological properties
  作者：Renato Cricchio、Giancarlo Lancini、Giovanni Tamborini、Piero Sensi

  DOI：10.1021/jm00250a005

  日期：1974.4