二苯基二溴锡烷 | 4713-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基二溴锡烷
• 英文名称: diphenyltin(IV) dibromide
• 英文别名: Diphenyl-zinndibromid
• CAS: 4713-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂Sn
• 分子量: 432.729
• InChiKey: ALOQGPVOAWHHLG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  38°C
• 沸点：
  358.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二溴锡烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dakternieks, Dainis; Zhu, Hongjian; Masi, Dante, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3601 - 3606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 在 butanol 作用下， 生成 二苯基二溴锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.4, page 386 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  thiirane 1-oxide 在 四乙基氯化铵 、 二苯基二溴锡烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到1-Bromo-2-(2-bromoethylsulfinylsulfanyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Schwefel(IV)-Verbindungen als Liganden XII. Ringöffnung von Thiiran-1-oxid, Struktur des intermediären Lewis-Säure-Addukts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85201-9

文献信息

• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• A novel route for the preparation of dimeric tetraorganodistannoxanes
  作者：Jens Beckmann、Dainis Dakternieks、Fong Sheen Kuan、Edward R.T Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01705-9

  日期：2002.10

  The reaction of polymeric diorganotin oxides, (R2SnO)n (R=Me, Et, n-Bu, n-Oct, c-Hex, i-Pr, Ph), with saturated aqueous NH4X (X=F, Cl, Br, I, OAc) in refluxing 1,4-dioxane afforded in high yields dimeric tetraorganodistannoxanes, [R2(X)SnOSn(X)R2]2, and in a few cases diorganotin dihalides or diacetates, R2SnX2. The reported method appears suitable for the synthesis of fluorinated tetraorganodistannoxanes

  聚合二有机锡氧化物的反应中，（R 2的SnO）Ñ（R =甲基，乙基，Ñ -Bu，Ñ -辛，Ç -六角，我-Pr中，Ph），用饱和含水NH 4 X（X = F， Cl，Br，I，OAc）在回流的1,4-二恶烷中以高收率得到二聚四有机二锡锡烷，[R 2（X）SnOSn（X）R 2 ] 2，在少数情况下，二有机锡二卤化物或二乙酸酯为R 2 SnX 2。报道的方法似乎适用于氟化四有机二锡氧烷的合成。鉴定[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] 2（R =n -Bu; X = Cl，Br）和[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] [R 2（X）SnOSn（X）R 2 ]提出了从[R 2（OH）SnOSn（OH）开始的系列取代机制R 2 ] 2。X射线晶体结构测定报告为[我2（ACO）SnOSn（OAC）Me 2 ] 2（29A），[我-Pr 2（BR）SnOSn（BR）我-Pr 2 ] 2（20A），[
• Organotin esters of dithiocarbamylacetic acids
  作者：Seik Weng Ng、V.G. Kumar Das

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86139-h

  日期：1991.5

  carboxylate-bridged structure with trans-C3SnO2 trigonal bipyramidal geometry at tin. The diorganotin dithiocarbamylacetates also adopt a bridged structure with a trans-C2SnO4 octahedral geometry at tin. The triorganotin esters dissociate into four-coordinate species in solution, as revelaed by NMR (1H and 13C) spectral data. The tri-cyclohexyltin esters, however, are four-coordinate monomers in the solid state and

  十二二和三有机锡的通式为R的dithiocarbamylacetic酸衍生物Ñ的Sn（O 2 CCH 2 š 2 CNR' 2）4- Ñ（R = Me中，Ñ卜，Ç己烷中，Ph; NR' 2 = NME 2制备NEt 2，N（CH 2）4，N（CH 2 CH 2）2 O；n＝ 3，2）。根据IR和Mössbauer光谱数据，将三甲基，三正丁基和三苯基锡衍生物分配为具有反式的羧酸桥结构-C 3 SnO 2在锡处的三角双锥几何形状。二有机锡二硫代氨基甲酸酯也采用在锡处具有反式-C 2 SnO 4八面体几何形状的桥联结构。NMR（1 H和13 C）光谱数据表明，三有机锡酸酯在溶液中解离为四配位物质。然而，三环己基锡酯是固态和溶液形式的四配位单体。三个distannoxanes，[（R“ 2的SnO 2 CCH 2小号2 CN-ME 2）O 2 ] 2（R” 2的Sn =卜在尝试由二有机锡二卤化物制
• Triphenylphosphine oxide adducts of diphenylantimony(V) and diorganotin(IV) Lewis acids: structures of SnPh2Cl2·OPPh3, SnPh2Cl2·2OPPh3, SnPh2Br2·OPPh3 and SbPh2Cl3·OPPh3
  作者：D Cunningham

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00383-1

  日期：2000.10.20

  SnPh2(NCS)2 and SnBun2(NCS)2. SbPh2Cl3 readily forms a 1:1 adduct with triphenylphosphine oxide and the same adduct is obtained from the reaction of the phosphine oxide with SbPhCl2. Crystallographic data are reported for SnPh2Cl2·OPPh3, SnPh2Cl2·2OPPh3, SnPh2Br2·OPPh3 and SbPh2Cl3·OPPh3. Both SnPh2Cl2·OPPh3 and SnPh2Br2·OPPh3 have tin in trigonal bipyramidal environments. 119Sn Mössbauer quadrupole splitting

  可以以固态分离二氯化二苯基锡与三苯基膦氧化物的1：1和1：2加合物，但是很难确定分离特定化学计量比的加合物所需的制备条件。酸：碱的比例，溶剂的选择或反应温度都不是重要的因素。不定晶种可能起主导作用。分离了SnPh 2 Cl 2的1：1和1：2加合物，但仅分离了SnPh 2 Br 2的1：1加合物。SnMe 2 Cl 2和SnBu n 2 Cl 2的1：1和1：2加合物很容易分离，而SnPh 2（NCS）仅获得1：2加合物2和SnBu n 2（NCS）2。SbPh 2 Cl 3容易与三苯基膦氧化物形成1：1加合物，并且从氧化膦与SbPhCl 2的反应获得相同的加合物。报告了SnPh 2 Cl 2 ·OPPh 3，SnPh 2 Cl 2 ·2OPPh 3，SnPh 2 Br 2 ·OPPh 3和SbPh 2 Cl 3 ·OPPh 3的晶体学数据。两者SnPh 2 Cl 2 ·OPPh 3SnPh
• NMR investigation of diorganoyltin(IV)dihalide complexes with secondary phosphines and diorganoylphosphino-N-phenyl(thioformamido) ligands
  作者：Dainis Dakternieks、Carolyn L. Rolls

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90122-1

  日期：1989.7

  the latter probably being dimeric via bridging halides. PhNCS inserts into the SnP bonds of R 2 SnX(PR′ 2 ) and R 2 Sn(PR′ 2 ) 2 to give the new series of tin compounds R 2 SnX[R′ 2 PC(S)NPh] and R 2 Sn[R′ 2 PC(S)NPh] 2 where ligand coordination is through the sulphur and nitrogen atoms resulting respectively, in five and six coordination about the tin atom. The series R 2 SnX[R′ 2 PC(S)NPh] and R

  摘要磷31和锡119 NMR光谱用于研究一系列有机基锡（IV）膦和磷配位化合物R 2 SnX 2（HPR'2），R 2 SnX（PR'2）和R 2的形成。在二氯甲烷溶液中的Sn（PR'2）2（其中R = Ph，Me，Bu; R'= cC 6 H 11，Ph; X = Cl，Br）。锡119的化学位移表明R 2 Sn（PR'2）2是四个配位，而R 2 SnX 2（HPR'2）和R 2 SnX（PR'2）是五个配位，后者可能是通过桥接卤化物二聚的。PhNCS插入R 2 SnX（PR'2）和R 2 Sn（PR'2）2的SnP键中，得到一系列新的锡化合物R 2 SnX [R'2 PC（S）NPh]和R 2 Sn [R'2 PC（S）NPh] 2，其中配体配位是通过分别产生的硫和氮原子进行的，围绕锡原子的配位为五和六。系列R 2 SnX [R'2 PC（S）NPh]和R 2 -Sn [R'2 PC（S）NPh]