4-Ethoxy-2-<(5-carboxy-8-quinolyl)thio>pyrimidine | 135292-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethoxy-2-<(5-carboxy-8-quinolyl)thio>pyrimidine
• 英文别名: 8-(4-Ethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 135292-38-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 327.364
• InChiKey: SHEKDUGTKSDWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxy-2-<(5-carboxy-8-quinolyl)thio>pyrimidine 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-Ethoxy-2-(5-methoxycarbonyl-8-quinolylsulfinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-羧基-8-巯基喹啉盐酸盐一水合物的合成与化学：新型H +，K + -ATPase抑制剂的合成中间体

  摘要：

  使用取代的嘧啶作为硫的保护基，由5-硝基-8-羟基喹啉以六步制备标题化合物3，总产率为14％。这为5-羧基-8-取代的硫代喹啉的合成提供了简单的途径，这是合成H +，K + -ATPase抑制剂的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280321
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 copper(l) cyanide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 4-Ethoxy-2-<(5-carboxy-8-quinolyl)thio>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-羧基-8-巯基喹啉盐酸盐一水合物的合成与化学：新型H +，K + -ATPase抑制剂的合成中间体

  摘要：

  使用取代的嘧啶作为硫的保护基，由5-硝基-8-羟基喹啉以六步制备标题化合物3，总产率为14％。这为5-羧基-8-取代的硫代喹啉的合成提供了简单的途径，这是合成H +，K + -ATPase抑制剂的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280321

文献信息

• ZAWISTOSKI, MICHAEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 657-665
  作者：ZAWISTOSKI, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——