Ni(0)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 | 15628-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(0)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2
• 英文别名: Ni(dppe)2；[Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]；Ni⁰(dppe)₂；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel
• CAS: 15628-25-8
• 化学式: C₅₂H₄₈NiP₄
• 分子量: 855.538
• InChiKey: WQLTWHIMLNHCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(0)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 、 氘代盐酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Davies, Sian C.; Henderson, Richard A.; Hughes, David L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 3, p. 425 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)ethylenenickel(0) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 Ni(0)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2
  参考文献：
  名称：

  合成和镍的反应（0）η 2的Ni配合物-Cyclohexyne和X射线晶体结构（η 2 -C 6 H ^ 8）（（C 6 H ^ 11）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H ^ 11）2）

  摘要：

  在Ni的存在1％钠汞齐1,2- dibromocyclohexene的减少（η 2 -C 2 H ^ 4）L- 2给出cyclohexyne镍（0）络合物的Ni（η 2 -C 6 H ^ 8）L- 2 [L 2 = 2PPh 3（1），dcpe（2），2PEt 3（3）; dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷，Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2 ]，其结构类似于相应的Platinum（0）化合物，但稳定性较差。的晶体结构2已确定。分子中含有结合到η镍原子2 -cyclohexyne [Ni基C（1）= 1.875（4），镍- C（2）= 1.867（4）]并DCPE [镀Ni-P（1）= 2.139（1）Å，Ni-P（2）= 2.138（1）Å]。几何形状是接近三角平面如果协调三键的中点被视为占据一个配位位置，而C的距离c [1.272（5）]比在铂（略少η 2 -C 6

  DOI：

  10.1021/om9504516
• 作为试剂：
  描述：

  丙二烯 在 Ni(0)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以2.0 g的产率得到1,2,4-三(亚甲基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  Cermak, Jan; Blechta, Vratislav; Chvalovsky, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 6, p. 1274 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Benzyne Complexes of Group 10 Metals by Intramolecular Suzuki Coupling of <i>o</i><i>rtho</i>-Metalated Phenylboronic Esters:  Molecular Structure of the First Benzyne-Palladium(0) Complex
  作者：Mikael Retbøll、Alison J. Edwards、A. David Rae、Anthony C. Willis、Martin A. Bennett、Eric Wenger

  DOI：10.1021/ja0264091

  日期：2002.7.1

  A series of nickel(II) and palladium(II) aryl complexes substituted in the ortho position of the aromatic ring by a (pinacolato)boronic ester group, [MBr[o-C(6)H(4)B(pin)]L(2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (2a), 2PCy(3) (2b), 2PEt(3) (2c), dcpe (2d), dppe (2e), and dppb (2f); M = Pd, L(2) = 2PPh(3) (3a), 2PCy(3) (3b), and dcpe (3d)), has been prepared. Many of these complexes react readily with KO(t)Bu

  一系列镍 (II) 和钯 (II) 芳基配合物在芳环的邻位被（频哪醇）硼酸酯基团取代，[MBr[oC(6)H(4)B(pin)]L( 2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (2a), 2PCy(3) (2b), 2PEt(3) (2c), dcpe (2d), dppe (2e), and dppb ( 2f); M = Pd, L(2) = 2PPh(3) (3a), 2PCy(3) (3b), and dcpe (3d)), 已经准备好了。许多这些配合物很容易与 KO(t)Bu 反应形成相应的苄配合物 [M(eta(2)-C(6)H(4))L(2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (4a)、2PCy(3) (4b)、2PEt(3) (4c)、dcpe (4d)；M = Pd，L(2) = 2PCy(3) (5b))。该反应可视为 Suzuki 交叉偶
• Synthesis, Structure, and Reactivity of 13-Vertex Carboranes and 14-Vertex Metallacarboranes
  作者：Liang Deng、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ja0605772

  日期：2006.4.1

  moisture. The 13-vertex closo-carboranes were readily reduced by groups 1 and 2 metals. Accordingly, several 13-vertex nido-carborane dianionic salts [nido-1,2-(CH2)3-1,2-C2B11H11][Li2(DME)2(THF)2] (13), [[nido-1,2-(CH2)3-1,2-C2B11H11][Na2(THF)4]]n (13a), [[nido-1,2-(CH2)3-3-Ph-1,2-C2B11H10][Na2(THF)4]]n (14), [[nido-1,2-C6H4(CH2)2-1,2-C2B11H11][Na2(THF)4]]n (15), and [nido-1,2-(CH2)3-1,2-C2B11H11][M(THF)5]

  报告了 13 顶点 closo- 和 nido-carboranes 的合成、性质和合成应用。氨基碳硼烷盐 [(CH2)3C2B10H10]Na2 与二卤硼烷试剂反应得到 13-顶点 closo-carboranes 1,2-(CH2)3-3-R-1,2-C2B11H10 (R = H (2), Ph (3), Z-EtCH=C(Et) (4), E-(t)BuCH=CH (5))。用 HBBr2.SMe2 处理蛛网膜碳硼烷盐 [(CH2)3C2B10H10]Li4 得到 13 顶点碳硼烷 2 和 14 顶点闭环碳硼烷 (CH2)3C2B12H12 (8)。另一方面，[C6H4(CH2)2C2B10H10]Li4 与 HBBr2.SMe2 的反应仅生成一个 13 顶点的 closo-carborane 1,2-C6H4(CH2)2-1,2-C2B11H11 (9)。在催化量的 AlCl3 存在下，2
• Tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) and related complexes
  作者：C.S. Cundy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90250-x

  日期：1974.4

  The preparation, properties and some oxidative addition reactions of the trialkylphosphine complexes (Et3P)4Ni and (n-Bu3P)2Ni(1,5-C8H12) are described.

  描述了三烷基膦配合物（Et 3 P）4 Ni和（n-Bu 3 P）2 Ni（1,5-C 8 H 12）的制备，性质和一些氧化加成反应。
• Synthetic analogs for evaluating the influence of N–H⋯S hydrogen bonds on the formation of thioester in acetyl coenzyme a synthase
  作者：Piyal W. G. Ariyananda、Matthew T. Kieber-Emmons、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1039/b901192g

  日期：——

  (dRpe)Ni(CO)(2) and MeC(O)SAr via the intermediacy of the acylnickel adducts, (dRpe)Ni(C(O)Me)(SAr), detected at low temperature by (31)P NMR spectroscopy. Consistent with experimental observations, density functional theory results reveal that the intramolecular hydrogen bond in 9 stabilizes the acylnickel adduct compared with its non-hydrogen-bonded adduct, 10. Oxidative addition of MeC(O)SC(6)F(5) to (dRpe)Ni(COD)

  一系列方形平面甲基镍（II）配合物，（dppe）Ni（Me）（SAr）（dppe = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）；2. Ar = 苯基；3. Ar = 五氟苯基；4. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；5. Ar = 对新戊酰氨基苯基；(depe)Ni(Me)(SAr)，(depe = 1,2-双(二乙基膦)乙烷)；7. Ar = 苯基；8. Ar = 五氟苯基；9. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；10. Ar = p-新戊酰氨基苯基)，通过 (dppe)NiMe(2) (1) 和 (depe)NiMe(2) (6) 与相应的硫醇或二硫化物反应合成。这些配合物通过各种光谱方法进行表征，包括 (31) P NMR、(1) H NMR、(13) C NMR 和红外光谱，并且在大多数情况下通过 X 射线衍射分析。固态和溶液测量确定 4 和 9 包含分子内 NH...S 键。配合物 2-4 的羰基化，7-10
• Ligand exchange reaction between NiMe2L2 (L = bpy, PEt3) and ditertiary phosphines Ph2P(CH2)nPPH2 (n = 1−4) and effect of ligand on ease of reductive elimination of C2H6 from NiMe2(Ph2P(CH2)nPPh2)
  作者：Teiji Kohara、Takakazu Yamamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94431-0

  日期：1980.6

  Reactions of the dimethylnickel(II) complexes NiMe2L2 (L = bpy, PEt3 (bpy = 2,2′-bipyridine)) with diphosphines Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1−4) give NiMe2(Ph2P(CH2nPPh2) (n = 2,3) or produce ethane and Nio-diphosphine complexes (n = 1, 4), depending on the chain length of (CH2)n of the diphosphine ligand employed. The ligand exchange reaction between NiMe2 (bpy) and Ph2P(CH2)3PPh2 (dpp) proceeds through an

  二甲基镍（II）配合物NiMe 2 L 2（L = bpy，PEt 3（bpy = 2,2'-联吡啶））与二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4）的反应NIME 2（PH 2 P（CH 2 ñ PPH 2）（ñ = 2,3）或产生乙烷和Ni ö -diphosphine复合物（ñ = 1，4），这取决于（CH链长2）ñ的使用二膦配体NiMe 2之间的配体交换反应（BPY）和pH 2 P（CH 2）3 PPH 2（DPP）通过进行小号Ñ 2个过程与激活参数δ ħ ≠ = 8.3千卡/摩尔和δ小号≠ = -35欧盟机制涉及DPP的协调通过配体交换反应，提出了通过一个磷原子并随后使dpp螯合并伴随bpy解离的方法。NiMe 2（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2）（n = 2，3 ）热分解的动力学研究表明，C 2 H的还原消除6从NIME 2（PH 2 P（CH 2 Ñ PPH