1-苄基哌嗪 | 2759-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基哌嗪
• 中文别名: 4-苄基哌嗪；N-苄基哌嗪；苄基哌嗪；1-苯甲基哌啶
• 英文名称: 1-phenylmethylpiperazine
• 英文别名: 1-benzylpiperazine；benzylpiperazine；N-benzylpiperazine；4-benzylpiperazine；BZP
• CAS: 2759-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Transfer Hydrogenolysis ofN-Benzyl Protecting Groups

  摘要：

  研究了多种N-苄基化合物的催化转移氢解反应。在研究的三种氢供体中，甲酸铵和联氨水溶液比次磷酸钠更为有效。通常情况下，通过将底物与过量的氢供体在醇溶剂中回流数小时，并使用10%的钯碳作为催化剂，可以容易地实现二级和三级苄胺的苄基脱除。所研究的两种N-苄基杂环胺在这些条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27841
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylcarboxy)-4-benzylpiperazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  含偶氮染料的可溶性聚合物负载型催化剂。

  摘要：

  [结构：见正文]通过两种不同的方法将偶氮苯衍生物掺入可溶性聚合物结合的催化剂中。首先是将染料连接到与聚合物结合的催化剂上，使用该染料作为无辜的观察者来研究催化剂的相偏好，浓度和可回收性。第二种方法使用偶氮染料作为配体，以形成用于Heck反应的有效的可溶性聚合物结合Pd（II）催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol017198s
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯苯硫酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 1-苄基哌嗪 、 铜 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 1-Benzyl-4-(3,9-dichloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Potential noncataleptic neuroleptic agents; 2,6-Dichloro-, 2,7-dichloro- and 2,8-dichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  2,6,10-三氯-、2,7,10-三氯-和2,8,10-三氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩(Vabc)与1-(2-羟乙基)哌嗪、1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪的取代反应制得了标题化合物IIabc, IIIab和IVab。从2,5-二氯乙酮与2-氯噻吩或3-氯噻吩反应开始，通过6个步骤得到了新的氯化合物Va和Vb。化合物IIabc是非痉挛神经元疗法剂多克西瑟平(I)的6-氯、7-氯和8-氯衍生物。它们几乎没有痉挛活性，不抑制大鼠的阿泼吗啡诱发的刻板行为。化合物IIab在大鼠脑纹状体具有类似氯氮平的多巴胺受体亲和力；化合物IIc的亲和力要高得多。另一方面，只有化合物IIb和IIIa在体内证明了显著的抗多巴胺活性(显著增加大鼠脑纹状体内的高香草酸水平)。

  DOI：

  10.1135/cccc19860156

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Anacardic Acid Derivatives
  作者：Subhakara Reddy Nallamilli、V. Ravi Kumar、V. Himabindu、B. Ram、Srinivas Rao Aalapati

  DOI：10.2174/157018011796235167

  日期：2011.8.1

  New anacardic acid derivatives (6a -6u) were prepared from commercially available anacardic acid and tested for Gram positive and Gram negative activities. Most compounds were found to be active compared to ampicillin.

  新型槚如酸衍生物（6a-6u）是从市售的槚如酸制备而得，并对其实现了革兰氏阳性及阴性活性测试。多数化合物相较于氨苄青霉素表现出了活性。
• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。
• [EN] NOVEL AGENTS TARGETING CYP51<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CIBLANT CYP51
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015048306A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides inhibitors of a sterol C14-demethylase, a new series of 4- aminopyridyl-based lead inhibitors targeting Trypanosoma cruzi CYP51 (TcCYP51) developed using structure-based drug design as well as structure -property relationship (SPR) analyses. The screening hit starting point, LP 10 (KD < 42 nM; EC50 of 0.65 μΜ), has been optimized to give the potential leads that have low nanomolar binding affinity to TcCYP51 and significant activity against T. cruzi amastigotes cultured in human myoblasts. Many of the optimized compounds have improved microsome stability, and most are selective against the T. cruzi CYP51 relative to human CYPs 1A2, 2D6 and 3A4 (<50% inhibition at 1 μΜ). A rationale for the improvement of microsome stability and selectivity of inhibitors against human metabolic CYP enzymes is presented. In addition, the binding mode of several compounds of the invention with the T. brucei CYP51 (TbCYP51) ortholog has been characterized by x-ray structure analysis. Orally active compounds and their cyclodextrin complexes have been shown to be effective against Chagas-infected mice.

  该发明提供了一种甾醇C14-去甲基酶的抑制剂，这是一种新系列基于4-氨基吡啶的首选抑制剂，通过基于结构的药物设计以及结构-性质关系（SPR）分析来瞄准Trypanosoma cruzi CYP51（TcCYP51）而开发的。筛选起始点LP 10（KD < 42 nM；EC50为0.65 μΜ）已经经过优化，产生了具有低纳摩尔级别结合亲和力和对在人类肌细胞培养的T. cruzi游离体的显著活性的潜在首选抑制剂。许多经过优化的化合物具有改善的微粒体稳定性，大多数相对于人类CYPs 1A2、2D6和3A4对T. cruzi CYP51具有选择性（在1 μΜ下<50%的抑制）。提出了改善微粒体稳定性和抑制剂对人类代谢CYP酶的选择性的理由。此外，通过X射线结构分析表征了该发明的几种化合物与T. brucei CYP51（TbCYP51）同源物的结合方式。口服活性化合物及其环糊精复合物已被证明对克氏病感染的小鼠有效。

表征谱图