4-苄基-1-哌嗪羧酸盐酸盐 | 89026-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-苄基-1-哌嗪羧酸盐酸盐
• 英文名称: 4-Benzyl-piperazin-1-carbonsaeureamid
• 英文别名: 4-benzylpiperazine-1-carboxamide；4-benzyl-piperazine-1-carboxylic acid amide
• CAS: 89026-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• mdl: MFCD04153421
• 分子量: 219.286
• InChiKey: DFVMGPBDKDGCQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238.5-239 °C
• 沸点：
  351.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-1-哌嗪羧酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到4-Benzyl-piperazin-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Schroth, W.; Kluge, H.; Frach, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 787 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 氨基甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到4-苄基-1-哌嗪羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL UREA COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE D'UREE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCEDES D'UTILISATION ET DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：VERSICOR INC

  公开号：WO2001044178A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel hydroxamic acid compounds of Formula (I) are disclosed. These hydroxamates inhibit peptide deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes and are therefore useful as antimicrobials and antibiotics. Methods of synthesis and use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化学式(I)的新型羟肟酸化合物。这些羟肟酸盐可以抑制肽变形酶(PDF)的活性，该酶存在于原核生物中，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了这些化合物的合成方法和使用方法。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• HETEROARYL-CARBOXYLIC ACID (SULFAMOYL ALKYL) AMIDE - DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：WAGNER Michael

  公开号：US20080167346A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds of the formula I, which exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses.

  本发明涉及公式I的化合物，其表现出强烈的抗血栓作用，并适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Described are compounds of Formula 1 which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• COLLAGENASE INHIBITOR
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0621270A1

  公开（公告）日：1994-10-26

  Constitution: a novel compound represented by general formula (1), wherein R¹ represents -OR³ (R³ being H or alkyl), -NR⁴R⁵ (R⁴ and R⁵ being each H, alkyl or alkoxy), -NHCH(R⁶)COR⁷ (R⁶ being H or alkyl, and R⁷ being alkyl), -NHCH(R⁶)COOR⁸(R⁸ being alkyl) or -NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰ (R⁹ and R¹⁰ being each H or alkyl, or alternatively NR⁹R¹⁰ being a heterocyclic group as a whole); and R² represents H, alkyl or aralkyl. Effect: since the compound has an inhibitory activity type IV collagenase, it is useful as an inhibitor against vascularization, cancer infiltration or cancer metastasis.

  构成：通式(1)代表的新型化合物，其中R¹代表-OR³（R³为H或烷基）、-NR⁴R⁵（R⁴和R⁵各自为H、烷基或烷氧基）、-NHCH(R⁶)COR⁷（R⁶为H或烷基、和 R⁷ 为烷基）、-NHCH(R⁶)COOR⁸（R⁸ 为烷基）或-NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰（R⁹ 和 R¹⁰ 分别为 H 或烷基，或者 NR⁹R¹⁰ 整体为杂环基团）；R² 代表 H、烷基或芳烷基。效果：由于该化合物具有抑制 IV 型胶原酶的活性，因此可用作血管化、癌症浸润或癌症转移的抑制剂。