2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetaldehyde | 1250224-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 1250224-63-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: GOYAXTCAJAVGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetaldehyde 在 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-氨乙基)-4-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 UREA DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS D'URÉE EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-28脲衍生物的C-3新型三萜酮；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合，其中R1、R2、R3、W、J和X如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017064628A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-hydroxyethyl)piperazine 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 UREA DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS D'URÉE EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-28脲衍生物的C-3新型三萜酮；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合，其中R1、R2、R3、W、J和X如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017064628A1

文献信息

• Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors
  作者：Yuanxiang Wang、Jing Ai、Gang Liu、Meiyu Geng、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c1ob05830d

  日期：——

  An effective one-pot synthesis of quinolines bearing diverse C3-piperazinyl functions was developed by using a modified Friedländer's protocol. The method not only enables the synthesis of our early reported c-Met inhibitor on a large scale, but also provides a way to generate novel multi-substituted quinolines for further structure–activity relationship (SAR) study.

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。
• Benzylpiperazinyl and piperidinyl ethanone derivatives: dopamine receptor subtype specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020045626A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or pharmaceutically acceptable addition salts thereof wherein: Y represents oxygen or sulfur; Z is nitrogen or CH; R 1 , R 2 and R 3 independently represent organic or inorganic substituents; R 4 and R 4 ′ independently represent hydrogen, alkyl or form a ring with the atom to which they are attached; R 5 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, or alkylthio, and R 6 represents hydrogen or alkyl; or R 5 and R 6 form a ring together with the atoms to which they are attached; and R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 independently represent hydrogen or alkyl, which compounds are useful for the treatment and/or prevention of neuropsychological disorders including, but not limited to, schizophrenia, mania, dementia, depression, anxiety, compulsive behavior, substance abuse, Parkinson-like motor disorders and motion disorders related to the use of neuroleptic agents.

  揭示了以下式子的化合物：1或其药学上可接受的加合物盐，其中：Y代表氧或硫；Z是氮或CH；R1，R2和R3独立地代表有机或无机取代基；R4和R4'独立地代表氢，烷基或与它们附着的原子形成环；R5代表氢，烷基，烷氧基或烷基硫基，而R6代表氢或烷基；或R5和R6与它们附着的原子一起形成环；而R7、R8、R9、R10和R11独立地代表氢或烷基。这些化合物对于治疗和/或预防神经心理障碍非常有用，包括但不限于精神分裂症、躁狂、痴呆、抑郁、焦虑、强迫行为、物质滥用、帕金森样运动障碍和与神经阻滞剂使用相关的运动障碍。
• DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
  申请人：Hergenrother Paul J.

  公开号：US20120040995A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与诱导细胞死亡有关的组合物和方法，例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有比其他化合物更低神经毒性影响的化合物。
• ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20130143925A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20150344452A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与细胞死亡诱导有关的组合物和方法，例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有较低神经毒性效应的化合物。