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1-Benzyl-4-naphthalen-2-ylmethyl-piperazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-4-naphthalen-2-ylmethyl-piperazine
英文别名
1-Benzyl-4-(2-naphthylmethyl)piperazine;1-benzyl-4-(naphthalen-2-ylmethyl)piperazine
1-Benzyl-4-naphthalen-2-ylmethyl-piperazine化学式
CAS
——
化学式
C22H24N2
mdl
——
分子量
316.446
InChiKey
HIZIGRVGOMXQPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-萘基甲基 (NAP) 作为多功能氨基保护基团,在温和条件下化学选择性去除
    摘要:
    报道了使用 2-萘甲基 (NAP) 作为多功能氨基保护基团。在 CH 2 Cl 2 -MeOH (4:1) 中使用 DDQ 高效且化学选择性地裂解受保护的叔胺,其中存在各种官能团,例如羟基、缩醛、烯烃、酯、苄氧基和 N-苄基.
    DOI:
    10.1055/s-2003-41465
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基哌嗪2-溴甲基萘 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以71%的产率得到1-Benzyl-4-naphthalen-2-ylmethyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    2-萘基甲基 (NAP) 作为多功能氨基保护基团,在温和条件下化学选择性去除
    摘要:
    报道了使用 2-萘甲基 (NAP) 作为多功能氨基保护基团。在 CH 2 Cl 2 -MeOH (4:1) 中使用 DDQ 高效且化学选择性地裂解受保护的叔胺,其中存在各种官能团,例如羟基、缩醛、烯烃、酯、苄氧基和 N-苄基.
    DOI:
    10.1055/s-2003-41465
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文献信息

  • Synthesis and structure–activity relationships of novel arylalkyl 4-benzyl piperazine derivatives as σ site selective ligands
    作者:S Younes
    DOI:10.1016/s0223-5234(00)00113-6
    日期:2000.1
    Continuing our previous work that established that some chromones substituted by an aryl alkyl piperazino alkyl side chain are potent and selective sigma ligands and could be interesting in the treatment of psychosis, we synthesized 60 new compounds, replacing the chromone moiety by various cyclic systems. Many derivatives bind to the sigma sites in the nanomolar range and are generally selective in comparison
    继续我们先前的工作,即确定被芳基烷基哌嗪子烷基侧链取代的某些色酮是有效的选择性σ配体,在精神病治疗中可能是令人感兴趣的,我们合成了60种新化合物,用各种环状系统取代了色酮部分。许多衍生物与纳摩尔范围内的sigma位点结合,与5HT(1A)和D(2)受体相比通常具有选择性。这些系列中最有效的配体之一,是1-(2-甲基)-4-苄基哌嗪29,已在各种药理试验中得到了研究。尽管它在治疗精神病方面没有潜力,但我们获得的结果证实了数据,表明这些衍生物可能在炎性疾病的治疗中令人感兴趣。
  • [EN] METHODS OF USING PIPERAZINE COMPOUNDS IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATON DE COMPOSÉS PIPÉRAZINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU ÉTATS MÉDIÉS PAR LE CANAL SODIUM
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008147864A2
    公开(公告)日:2008-12-04
    [EN] This invention is directed to piperazine compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
    [FR] L'invention concerne des composés pipérazine, tels que des stéréoisomères, des énantiomères, des tautomères et des mélanges de ces derniers, ou des sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui sont destinés au traitement et/ou à la prévention de maladies ou états médiés par le canal sodium, comme la douleur.
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