4-苄基哌嗪-1-甲脒 | 7773-69-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基哌嗪-1-甲脒
• 中文别名: 4-苄基-哌嗪-1-羧酰胺
• 英文名称: 4-benzylpiperazine-1-carboximidamide
• 英文别名: 4-benzyl-piperazine-1-carboximidic acid amide
• CAS: 7773-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• mdl: MFCD00778799
• 分子量: 218.302
• InChiKey: GQXJKWWOHZLFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240°C
• 沸点：
  332.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基哌嗪-1-甲脒 生成 ethyl 2-(4-benzylpiperazino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  YOKOYAMA, KEIICHI;KATO, KOJI;KITAHARA, TAKUMI;OHNO, HIROYASU;NISHINA, TAK+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-piperazine-1-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carboxamidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-苄基哌嗪-1-甲脒
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，简便的方法，使用聚合物负载的碳二亚胺合成N，N'-双（叔丁氧基羰基）保护的胍

  摘要：

  已经开发了使用聚合物辅助合成法从胺合成胍的新方法，潜在地允许以高通量的方式制备一系列化合物。该方法包括使用聚合物负载的碳二亚胺作为N，N′-双（叔丁氧基羰基）硫脲的活化剂，并使用聚合物负载的三胺作为清除剂，然后用三氟乙酸脱保护。首次将聚合物负载的碳二亚胺用作合成胍的活化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01390-4

文献信息

• Synthesis and antitumor activities of a new series of 4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：DeXiang Guo、YaJing Liu、Ting Li、Nan Wang、Xin Zhai、Chun Hu、Ping Gong

  DOI：10.1007/s11426-011-4477-6

  日期：2012.3

  A new series of 4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine derivatives have been designed and synthesized. The antitumor activities of the target compounds have been evaluated in vitro against two human cancer cell lines including A549 (human alveolar adenocarcinoma cell) and H460 (human lung cancer) by MTT assay. Most of the target compounds exhibited significant antitumor activities against A549 and H460 cancer cell lines. The most potent compound 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,9-difluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine (CH05) (IC50 = 0.44 μM, 3.07 μM) was 2.0 and 8.4 times more active than gefitinib (IC50 = 0.89 μM, 16.81 μM) against A549 and H460 cell lines, respectively.

  设计并合成了一系列4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶衍生物。通过MTT法，在体外对两种人癌细胞系（包括A549（人肺泡腺癌细胞）和H460（人肺癌细胞））进行了目标化合物的抗肿瘤活性评估。大多数目标化合物对A549和H460癌细胞系表现出显著的抗肿瘤活性。其中最强效的化合物4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-8,9-二氟-2-(4-甲基哌嗪-1-基)-4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶（CH05）（IC50 = 0.44 μM，3.07 μM）对A549和H460细胞系的活性分别是吉非替尼（IC50 = 0.89 μM，16.81 μM）的2.0倍和8.4倍。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Synthesis of 2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones containing a pyrimidinone moiety and characterization of their anticoagulant activity via inhibition of blood coagulation factors Xa and XIa
  作者：Andrei Yu. Potapov、Boris V. Paponov、Nadezhda A. Podoplelova、Mikhail A. Panteleev、Mikhail A. Potapov、Irina V. Ledenyova、Nadezhda V. Stolpovskaya、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.1007/s10593-021-02945-z

  日期：2021.5

  The reactions of 7-hydroxy-1,2,2,4-tetramethylhydroquinoline-6-carbaldehydes with methyl 3-oxopentanedioate were used to synthesize 3-oxo-3-(6,8,8,9-tetramethyl-2-oxo-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-3-yl)propanoates with various degrees of hydrogenation in the pyridine ring, the condensation of which with carboximidamides provided a series of new 6,8,8,9-tetramethyl-3-(6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones. It was found that some compounds of this class exhibited relatively high inhibitory activity against the blood coagulation factors Xа and XIa.

  7-羟基-1,2,2,4-四甲基氢醌-6-甲醛与甲基3-氧代戊二酸的反应被用于合成了一系列在吡啶环上具有不同程度氢化的3-氧代-3-(6,8,8,9-四甲基-2-氧代-2H-吡喃并[3,2-g]喹啉-3-基)丙酸酯，这些化合物与羧基咪唑胺的缩合反应提供了一系列新的6,8,8,9-四甲基-3-(6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-基)-2H-吡喃并[3,2-g]喹啉-2-酮。研究发现，这类化合物中有一些表现出对血液凝固因子Xа和XIa相对较高的抑制活性。
• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Substituted acylpiperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050059668A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention further relates to methods for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中取代基如规范中定义，并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。