[4-(4-Benzyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-dimethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-Benzyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: Cambridge id 5265623；4-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃
• mdl: MFCD00810982
• 分子量: 309.454
• InChiKey: ZLLQOOIADRDNBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Benzyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-dimethyl-amine 在 sodium hydroxide 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  叔苄胺与酰氯的轻度N-脱烷基作用：在固相化学中的应用

  摘要：

  对于溶液和固相都描述了用酰氯温和，容易地裂解适当取代的叔苄胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00584-x

文献信息

• Mild N-dealkylation of tertiary, benzylic amines with acid chlorides: Application to solid-phase chemistry
  作者：Michael W. Miller、Susan F. Vice、Stuart W. McCombie

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00584-x

  日期：1998.5

  A mild, facile cleavage of appropriately substituted tertiary, benzylic amines with acid chlorides is described for both solution and solid phase.

  对于溶液和固相都描述了用酰氯温和，容易地裂解适当取代的叔苄胺。