1-(3-氨基丙基)-4-苄基哌嗪 | 4553-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氨基丙基)-4-苄基哌嗪
• 中文别名: 3-(4-苄基-哌嗪)丙胺
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(3-aminopropyl)-piperazin
• 英文别名: 1-(3-amino-1-propyl)-4-(phenylmethyl)piperazine；1-(3-aminopropyl)-4-benzylpiperazine；3-(4-benzyl-1-piperazinyl)propylamine；3-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-propylamine；3-(4-benzylpiperazin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 4553-27-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• mdl: MFCD03701704
• 分子量: 233.357
• InChiKey: DQZBCJSBHYEUAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)-4-苄基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-(3-(4-(6-nitropyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEURS PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及放射诊断化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用作HA血清素5-HT1A受体的成像剂，用于PET或SPECT，更好地使用PET的方法。还披露了包含放射标记化合物的成像有效量的组合物。本发明还涉及非放射标记化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用于治疗各种神经学和/或精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150183A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-(3-氨基丙基)-4-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEURS PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及放射诊断化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用作HA血清素5-HT1A受体的成像剂，用于PET或SPECT，更好地使用PET的方法。还披露了包含放射标记化合物的成像有效量的组合物。本发明还涉及非放射标记化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用于治疗各种神经学和/或精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150183A1

文献信息

• 5-memberd heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010046993A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y 1 is —(CH 2 ) m —, C(O) or S(O); Y 2 is N or CH; R 1 and R 2 are independently C 1-4 alkyl; R 3 is selected from the following: (a) optionally substituted —(CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted —C 5-7 alkyl; and (c) substituted —C 1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C 7- bicycloalkyl; R 4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, —NH, —N—C 1-4 alkyl or O; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 is C 1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or S; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立地是卤素；Y1是—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2是N或CH；R1和R2独立地是C1-4烷基；R3从以下选项中选择：(a) 可选地取代的—( )p—C3-7环烷基；(b) 可选地取代的—C5-7烷基；以及(c) 取代的—C1-4烷基；和(d) 可选地取代的C7双环烷基；R4是可选地取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X是S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5是氢或C1-4烷基；R6是C1-4烷基或卤素；m是0、1或2；n是0、1、2、3、4或S；p是0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由激肽酶引起的医疗状况，如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted phenylalkylpiperazinylpropyl (ureas or thioureas) useful for
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04579947A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱细胞或肥大细胞释放介质的化合物的化学式为##STR1##。
• 6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS c-MET INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20100273793A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, W, R, R 5 , and R 6 are as defined in the disclosure, or a salt thereof, and to their use as drugs, in particular as c-Met inhibitors.

  该披露涉及公式（I）的化合物：其中A、W、R、R5和R6如披露中定义，或其盐，并且其用作药物，特别是作为c-Met抑制剂。
• Synthesis of 2‐(2‐oxo‐2 <i>H</i> ‐chromen‐4‐yl)acetamides as potent acetylcholinesterase inhibitors and molecular insights into binding interactions
  作者：Jiraporn Kara、Paptawan Suwanhom、Chatchai Wattanapiromsakul、Teerapat Nualnoi、Jindaporn Puripattanavong、Pasarat Khongkow、Vannajan Sanghiran Lee、Anand Gaurav、Luelak Lomlim

  DOI：10.1002/ardp.201800310

  日期：2019.7

  that 5a acted as a dual binding site inhibitor. The coumarin moiety occupied the peripheral anionic site and showed π‐π interaction with Trp278. The tertiary amino group displayed significant cation‐π interaction with Phe329. The aromatic group showed π‐π interaction with Trp83 at the catalytic anionic site. The long chain of methylene lay along the gorge interacting with Phe330 via hydrophobic interaction

  十六种新型香豆素类化合物被报道为有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。该系列中活性最强的化合物 5a (IC50 0.04 ± 0.01 µM) 非竞争性抑制 AChE，其效力高于他克林和加兰他敏。化合物 5d、5j 和 5m 显示出中等的抗脂质过氧化活性。这些化合物在 HEK-293 细胞中显示出与标准药物相同范围的细胞毒性。分子对接表明 5a 作为双结合位点抑制剂。香豆素部分占据外围阴离子位点并显示出与 Trp278 的 π-π 相互作用。叔氨基与 Phe329 显示出显着的阳离子-π 相互作用。芳香基团在催化阴离子位点与 Trp83 显示出 π-π 相互作用。亚甲基长链位于峡谷中，通过疏水相互作用与 Phe330 相互作用。与多奈哌齐和他克林相比，分子对接用于假设 5a 对 AChE 的选择性。通过分子对接和 3D QSAR 以及 20 ns 的分子动力学模拟，探索了香豆素衍生物对
• Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives, Method for Preparing Same, Use Thereof as Drugs, Pharmaceutical Compositions and Novel Use Especially as c-MET Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080194555A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to benzimidazole and benzothiazole compounds of formula (I) to methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment comprising administering of such compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑和苯并噻唑化合物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及包括这些化合物的治疗方法的管理方法。