2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-propionitrile | 230302-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 230302-08-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• mdl: MFCD10005354
• 分子量: 243.352
• InChiKey: UPVSBCHZSIHTBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  丙酰胺衍生物作为双 μ-阿片受体激动剂和 σ1 受体拮抗剂用于治疗疼痛

  摘要：

  开发了一系列新的丙酰胺衍生物作为μ阿片受体双重激动剂和σ1受体拮抗剂。对高通量筛选命中的修饰产生了一系列哌嗪基环烷基甲基丙酰胺，其被探索以克服实现平衡的双重活性和方便的类药特性的挑战。鉴定出的先导化合物18g在多种急性（爪压）和慢性（部分坐骨神经结扎）疼痛动物模型中显示出良好的镇痛效果，与羟考酮相比，胃肠道影响减轻。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00417
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 以27%的产率得到2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzindole derivatives

  摘要：

  含有四氢苯并吲哚的化合物结合到5-羟色胺受体，在治疗或预防由中枢外周5-羟色胺控制功能异常引起的疾病中有用。

  公开号：

  US06498251B1

文献信息

• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• Novel piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040072840A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to the compounds of formula: 1 as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂化物和/或水合物，其具有强烈的亲和力和高选择性，可作用于物质P的人类NK1受体。本发明还涉及其制备过程，公式（VII）的中间体化合物对制备有用，含有它们的制药组合物，以及它们用于制造治疗任何涉及物质P和人类NK1受体的病理的药物的融合物。
• Piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ducoux Jean-Philippe

  公开号：US06951940B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The invention relates to the compounds of formula: as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及以下化合物的公式： 以及它们与无机或有机酸的盐、溶剂和/或水合物，这些化合物具有对物质P的人类NK1受体具有强烈的亲和力和高选择性。 本发明还涉及其制备过程，以及用于制备的公式（VII）的中间体化合物，含有它们的制药组合物和它们的融合物，用于制造用于治疗物质P和人类NK1受体涉及的任何病理的药物。
• 1-Phenacyl-3-phenyl-3-(piperidylethyl)piperidine derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06642233B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  The invention relates to the compounds of formula: as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK1 receptors are involved.

  本发明涉及以下式的化合物：以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂和/或水合物，其对物质P的人类NK1受体具有强烈的亲和力和高选择性。本发明还涉及其制备过程，有用于制备的式（VII）的中间体化合物，含有它们的制药组合物，以及它们的融合物，用于制造用于治疗物质P和人类NK1受体参与的任何病理的药品。
• GLYCINE TRANSPORTER-1 INHIBITORS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：CIOFFI Christopher L.

  公开号：US20110312931A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The compounds of the present invention are represented by the following formula (I): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , (R 5 ) m , R 6 , A, X, and Y are as defined herein. The compounds are useful in methods of treating a disorder which is created by or is dependent upon inhibiting GlyT-1.

  本发明的化合物由以下公式（I）表示：其中，取代基R1、R2、R3、R4、（R5）m、R6、A、X和Y的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗由抑制GlyT-1引起或依赖于GlyT-1抑制的疾病的方法。