1-苄基-4-亚硝基哌嗪 | 40675-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-亚硝基哌嗪
• 英文名称: 1-benzyl-4-nitrosopiperazine
• 英文别名: 4-Benzyl-1-nitroso-piperazin
• CAS: 40675-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD01703947
• 分子量: 205.26
• InChiKey: PZNHQMMDZKTYDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58°C
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-亚硝基哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.2%的产率得到4-(苯基甲基)-(9ci)-1-哌嗪胺
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展是一个由前几场会议的论文汇集而成的系列。Wiley年轻科学家奖的第四位获奖者Cristian Postolache在本次会议上展示了海报。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苄基-4-亚硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展是一个由前几场会议的论文汇集而成的系列。Wiley年轻科学家奖的第四位获奖者Cristian Postolache在本次会议上展示了海报。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776

文献信息

• 一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109748767A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法，利用微波装置在氘源的存在下，将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物，其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得，价格低，用量少，操作简便，氘代时间短，氘代率高，氘代过程绿色环保，适合应用于开发氘代胺类药物。
• 氘修饰的Abemaciclib衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106467517B

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明属于药物化学领域，具体涉及氘修饰的Abemaciclib衍生物、其制备方法、含氘修饰的Abemaciclib衍生物的药物组合物、氘修饰的Abemaciclib衍生物及其药物组合物在制备治疗细胞增殖性疾病药物中的用途。与Abemaciclib相比，本发明的某些化合物(尤其是实施例化合物)具有更优异的药代动力学性质，有望降低临床使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。
• Biologically active compounds
  申请人：University of Illinois Foundation

  公开号：US03987035A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  Biologically active geldanamycin derivatives of Formula III, ##SPC1## wherein R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 are the same or different and selected from hydrogen, hydroxy, halo, alkyl, alkoxy, carboxyl, carboalkoxyl, amino, amido, or N-alkylsubstituted amido; pharmaceutical compositions and therapeutic methods involving the same.

  生物活性的Formula III中的格尔达那霉素衍生物，其中R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8相同或不同，可选择为氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、羧基、羧烷氧基、氨基、酰胺基或N-烷基取代酰胺基；涉及药物组合物和治疗方法。
• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。
• 氘代二苯基氨基嘧啶化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106554318A

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明属于医药领域，涉及氘代二苯基氨基嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，具体涉及式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物及其在治疗细胞增殖性疾病中的用途。