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3-异丙基苯胺 | 5369-16-4

中文名称
3-异丙基苯胺
中文别名
间异丙基苯胺
英文名称
3-Isopropylaniline
英文别名
meta-iso-propyl aniline;3-propan-2-ylaniline
3-异丙基苯胺化学式
CAS
5369-16-4
化学式
C9H13N
mdl
MFCD00092918
分子量
135.209
InChiKey
XCCNRBCNYGWTQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    101-103/15mm
  • 密度:
    0,96 g/cm3
  • 闪点:
    102°C
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,本品为淡黄色至黄褐色的油状液体,不溶于,易溶于苯、甲苯等有机溶剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2921420090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:774850c84a4d4b2f252f2889416a61a5
查看
3-异丙基苯胺 修改号码:6

模块 1. 化学
产品名称: 3-Isopropylaniline
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-异丙基苯胺 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-异丙基苯胺
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 5369-16-4
俗名: 3-Aminocumene , m-Cumidine
分子式: C9H13N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: (有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
3-异丙基苯胺 修改号码:6

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 80 °C/0.4kPa
闪点: 102°C
爆炸特性
爆炸下限: 0.6%
爆炸上限: 6.2%
密度: 0.96
溶解度:
[] 极微溶于
[其他溶剂] 无资料
自燃温度: 515°C

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
3-异丙基苯胺 修改号码:6

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-异丙基苯胺硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以96%的产率得到3-异丙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    使用两相系统(CPME 和水)水解重氮盐
    摘要:
    开发了一种不形成焦油的重氮盐水解新方法。由环戊基甲基醚 (CPME) 和水组成的两相系统对于重氮盐的水解非常有效。使用该溶剂系统,由 3-(4-硝基苯氧基)苯胺制备的重氮盐在 20 分钟内以高产率 (96%) 得到 3-(4-硝基苯氧基)苯酚。合成的苯酚是工业上合成聚合物的重要原料。此外,使用本 CPME 和水的两相系统成功地将几种间位取代苯胺有效转化为相应的间位取代苯酚。这是使用两相系统(CPME 和水)水解重氮盐的第一个例子。
    DOI:
    10.1002/hc.21275
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰胺基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 3-异丙基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Saxena, Anil K.; Arunamurthy, V.; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 873 - 878
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    间异丙基硝基苯盐酸sodium hydroxide铁粉 氯仿3-异丙基苯胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-异丙基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzenedisulfonamides as anthelmintics
    摘要:
    本发明涉及一种取代苯并二磺酰胺,其为活性驱虫剂,特别适用于治疗绵羊和牛的肝吸虫病。具体而言,这些活性化合物是在6位取代了某些烷基的4-氨基-1,3-苯并二磺酰胺化合物。本发明还公开了含有新型取代苯并二磺酰胺的组合物和方法,用于驱虫疗法,特别是用于治疗肝吸虫病。
    公开号:
    US04062952A1
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文献信息

  • Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
    申请人:——
    公开号:US20040122237A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.
    提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用,也可以与至少一种额外药物结合,用于治疗由Raf激酶介导的疾病,如癌症。
  • Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:——
    公开号:US20040029887A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍,以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
  • Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20040053973A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.
    (1) 一种1,3-噻唑化合物,其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团,该取代基不包括芳香基,或者(2) 一种1,3-噻唑化合物,其5位被取代为一个吡啶基团,该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基,该取代基不包括芳香基,具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
  • Direct Synthesis of 3-Acylindoles through Rhodium(III)-Catalyzed Annulation of<i>N</i>-Phenylamidines with α-Cl Ketones
    作者:Jianhui Zhou、Jian Li、Yazhou Li、Chenglin Wu、Guoxue He、Qiaolan Yang、Yu Zhou、Hong Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03383
    日期:2018.12.7
    versatile 3-acylindoles through Rh(III)-catalyzed C–H activation and annulation cascade of N-phenylamidines with α-Cl ketones was developed, in which α-Cl ketones serve as unusual one-carbon (sp3) synthons. This strategy features high regioselectivity, efficiency, wide substrate tolerance, and mild reaction conditions, which further underscore its synthetic utility in drug molecule synthesis.
    在本研究中,开发了一种新的合成策略,可通过Rh(III)催化的C–H活化和N-苯基am与α-Cl酮的环合级联反应直接生产通用的3-acylindoles ,其中α-Cl酮用作不寻常的一碳(sp 3)合成子。该策略具有较高的区域选择性,效率,宽的底物耐受性和温和的反应条件,这进一步强调了其在药物分子合成中的合成效用。
  • Assembly of Diversely Substituted Quinolines via Aerobic Oxidative Aromatization from Simple Alcohols and Anilines
    作者:Jixing Li、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Gaoxi Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b03064
    日期:2017.3.17
    acid catalytic system has been established, providing a direct approach for the preparation of diverse substituted quinoline derivatives in high yields with wide functional group tolerance. Practically, the protocol can be easily scaled up to gram-scale and was utilized in the concise formal synthesis of a promising herbicide candidate.
    建立了在Pd(OAc)2 / 2,4,6-Collidine /Brønsted酸催化体系下简单脂肪族醇和苯胺的需氧氧化芳构化,为直接制备高产率的多种取代的喹啉生物提供了直接的方法。广泛的功能组耐受性。实际上,该方案可以轻松按比例放大至克级,并用于有希望的除草剂候选物的简明正式合成中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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