3-异丙基苯酚 | 618-45-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基苯酚
• 中文别名: 间异丙酚；间异丙基苯酚；间枯烯醇；3-(1-甲乙基)苯酚；间羟基枯烯
• 英文名称: 3-isopropylhydroxybenzene
• 英文别名: 3-Isopropylphenol；m-cumenol；3-propan-2-ylphenol
• CAS: 618-45-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• mdl: MFCD00002301
• 分子量: 136.194
• InChiKey: VLJSLTNSFSOYQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25 °C(lit.)
• 沸点：
  228 °C(lit.)
• 密度：
  0.994 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  220 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  2.851 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  0.07 mmHg
• 保留指数：
  1227.3;1227.9;1229.2;1207;1228
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2430 8/PG 2
• 海关编码：
  2907199090
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  SL5800000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存时应放置在阴凉、通风的仓库内，远离火源和热源，并与其他化学品特别是氧化剂分开存放，严禁混存。同时需配备适当的消防设备。仓库中还应准备相应的材料以应对可能的泄漏情况。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	(间)异丙基苯酚；间异丙酚
化学品英文名称：	m-Isopropylphenol；m-Hydroxycumene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	618-45-1
分子式：	C 9 H 12 O
分子量：	136.2

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：(间)异丙基苯酚；间异丙酚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．3类 其它腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。长时间的接触可引起眼的损伤，灼伤。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热、氧化剂能燃烧，并散发出有毒气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	97
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：	4-氨基安替比林分光光度法；溶剂解吸－气相色谱法
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。穿橡胶耐酸碱服。
手防护：	戴防化学品手套。戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意监测毒物。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶。
pH：
熔点(℃)：	25．9
沸点(℃)：	228．6
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	97
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 12 O
分子量：	136.2
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用作增塑剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1630mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	83507
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；塑料袋外榫槽接缝木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。液态：小开口钢桶。固态：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.3 类其它腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质 常温下为液体，熔点26℃，沸点228℃，折光率1.5261，闪点97℃。它能溶于乙醚，微溶于水。

用途 该物质是氨基甲酸酯类除草剂异丙威的中间体。

生产方法 由间二异丙苯为原料，经氧化、分解而得。间二异丙苯可来源于异丙苯法合成航空油的副产，亦可来源于异丙苯法合成苯酚、丙酮的副产。首先，在引发剂的作用下，用空气在液相中进行氧化反应，温度控制在120℃左右，反应时间为1.0-1.4小时。然后将氧化产物提浓，利用硫酸催化分解间二异丙苯单氢过氧化物生成间异丙基苯酚和丙酮；最后经过分离后得到成品，并联产丙酮。

类别 腐蚀物品

毒性分级 中毒

急性毒性 口服：小鼠 LD50 为1630毫克/公斤。

爆炸物危险特性 对皮肤、角膜有腐蚀性。

可燃性危险特性 可燃；受热分解产生刺激性气体。

储运特性 应存放于通风、低温干燥的库房，并与氧化剂分开存放。

灭火剂 可用砂土、干粉、泡沫或二氧化碳进行扑灭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 在 氢气 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 异丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  将氧化还原活性金属位点限制在酸性多孔支架中，用于木质素衍生酚催化转化为环烷烃

  摘要：

  木质素衍生酚的加氢脱氧转化为可再生生物燃料的生产提供了一条有吸引力的途径；然而，恶劣的工艺条件严重阻碍了其实际应用。在此，我们报道了一种多孔金属硅酸盐（PMS）材料PMS-36，它由孔内的金属镍和路易斯酸Al III位点组成，表现出在温和条件下催化愈创木酚加氢脱氧转化的高效性。PMS-36 还表现出强大的稳定性，这可归因于受限孔内金属 Ni 和 Al III路易斯酸位点之间的强相互作用和电荷转移。这项研究表明了协同和限域效应在开发用于生物质及其衍生物化学转化的高性能且稳定的多相催化剂中的重要性。

  DOI：

  10.1039/d3dt03002d
• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1059

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 、 异丙醇 、 三聚丙烯 以 3-异丙基苯酚 为溶剂， 生成 异丙苯酚
  参考文献：
  名称：

  Production of meta-isopropylphenolic products

  摘要：

  有机化合物混合物富含间异丙基苯酚的制备方法是通过用异丙醇或丙烯基烷基化苯酚形成异丙基苯酚异构体混合物，然后通过在ZSM-5型裂化催化剂上选择性裂解该混合物中的对位异丙基苯酚来选择性降低对位异构体的浓度相对于间位异构体，然后可以通过分馏程序进一步从剩余混合物中分离出间异丙基苯酚异构体。

  公开号：

  US04405818A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• Synthesis and anti-tumor activities of methyl 2-O-aryl-6-O-aryl′-d-glucopyranosides
  作者：Hefang Shi、Bingcheng Zhou、Wenwen Li、Zhimin Shi、Biao Yu、Renxiao Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.045

  日期：2010.5

  A synthetic method of introducing bulky aryl groups at the 2-O- and 6-O-positions on glucopyranosides was developed. A total of 37 new compounds of this class were obtained successfully. These compounds were tested on several tumor cell lines by MTT assays, and some of them exhibited encouraging inhibitory activities. The most potent compound, CAB-SHZH-27, exhibited EC50 values of 14, 12, and 10 μmol/L

  提出了在吡喃葡萄糖苷的2- O-和6- O-位引入大体积芳基的合成方法。总共成功获得了37种此类新化合物。通过MTT测定法在多种肿瘤细胞系上测试了这些化合物，其中一些表现出令人鼓舞的抑制活性。最有效的化合物CAB-SHZH- 27在A549，MDA-MB-231和HeLa细胞上的EC 50值分别为14、12和10μmol/ L。初步的结构-活性关系分析表明，d-葡萄糖核心上的两个游离羟基对于此类化合物的生物活性是必不可少的，而6- O上的芳基则必不可少-位置比2- O位置的影响更明显。在我们的MTT分析中还观察到了此类化合物有趣的“开-关”机制，这仍有待探索。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。

表征谱图