2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐 | 72830-09-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐
• 中文别名: 泮托拉唑的中间体；泮托拉唑的中间体,2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐；3,4-二甲氧基-2-氯甲基吡啶翁盐酸盐；2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐；2-氯甲基-3,4-二甲氧基 吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-Chloromethyl-3,4-dimethoxy-pyridine; hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3,4-dimethoxypyridinium chloride；3,4-dimethoxy-2-chloromethylpyridine hydrochloride；2-Chloromethyl-3,4-dimethoxypyridinium chloride；2-(chloromethyl)-3,4-dimethoxypyridin-1-ium;chloride
• CAS: 72830-09-2
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂*ClH
• mdl: MFCD02181083
• 分子量: 224.087
• InChiKey: YYRIKJFWBIEEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微加热）、甲醇（非常轻微）
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S2,S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R48/22,R38,R43,R51/53,R21/22,R41
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P272,P270,P264,P280,P391,P362+P364,P333+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H317,H318,H411
• 储存条件：
  请将存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。

SDS

2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Chloromethyl)-3,4-dimethoxypyridine Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
可能导致皮肤过敏性反应
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 避免吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 72830-09-2
分子式：
C8H10ClNO2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 150°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐

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模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色针状结晶，熔点为152-157℃。

用途：主要作为潘托拉唑的中间体，并用于合成潘多拉唑钠盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐 在 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 titanium propoxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 泮托拉唑杂质
  参考文献：
  名称：

  An Electronic Circular Dichroism Study for the Structure–Chiroptical Relationship of Chiral Proton Pump Inhibitors

  摘要：

  本文采用实验光谱与时间相关密度泛函理论（TD-DFT）计算相结合的方法，研究了质子泵抑制剂（PPIs）的电子圆二色性（ECD）。我们的研究发现，兰索拉唑中不同构象的静态偶极矩与 ECD 曲线之间的关系存在一种有趣的类似希力的现象。我们使用相同的方法对四种 PPIs 进行了研究，发现了这一珍贵现象的范围和有效性。因此，它可作为确定和验证 PPIs 型和 PPIs-like 手性亚砜绝对构型的参考。

  DOI：

  10.1246/cl.150883
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 ammonium hydroxide 、 sodium tungstate 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种泮托拉唑中间体2-氯甲基-3,4-二甲氧基 吡啶盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于药品技术领域，具体涉及一种泮托拉唑中间体2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐的制备方法。由3‑羟基‑2‑甲基‑4‑吡喃酮为起始原料，只需五步反应即可得泮托拉唑中间体2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐，减少了反应步骤，缩短了反应周期，提高工作效率，且提高了收率。

  公开号：

  CN104557692B

文献信息

• Amine-Linked Flavonoids as Agents against Cutaneous Leishmaniasis
  作者：Chin-Fung Chan、Zhen Liu、Iris L. K. Wong、Xianliang Zhao、Zaofeng Yang、Jiale Zheng、Marianne M. Lee、Michael K. Chan、Tak Hang Chan、Larry M. C. Chow

  DOI：10.1128/aac.02165-20

  日期：2021.4.19

  We have designed, synthesized, and characterized a library of 38 novel flavonoid compounds linked with amines. Some of these amine-linked flavonoids have potent in vitro activity against parasites that cause cutaneous leishmaniasis, a tropical disease endemic in 80 countries worldwide.

  我们设计、合成并鉴定了一个由 38 种与胺相连的新型类黄酮化合物组成的化合物库。其中一些与胺相连的黄酮类化合物具有强效的 体外 对引起皮肤利什曼病（一种在全球 80 个国家流行的热带疾病）的寄生虫有很强的体外活性。
• Slow magnetic relaxation in penta-coordinate cobalt(<scp>ii</scp>) field-induced single-ion magnets (SIMs) with easy-axis magnetic anisotropy
  作者：Salah S. Massoud、Zoe E. Perez、Jessica R. Courson、Roland C. Fischer、Franz A. Mautner、Ján Vančo、Michal Čajan、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1039/d0dt02338h

  日期：——

  square-pyramidal geometry in [Co(L1)(NCS)]ClO4·MeOH (1), while the vicinity of the central atom can be described as a distorted trigonal–bipyramidal geometry in [Co(L2)(NCS)]ClO4 (2) as revealed using the SHAPE analysis. Differences in interatomic parameters among the cobalt(II) and donor atoms in 1 and 2 have definite impact on the magnetic features of both compounds. The complexes show an easy-axis magnetic

  通式为[Co（L n）（NCS）] ClO 4的两个五坐标配合物，其中L 1 = 双[（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）乙基]-[（ 3,4-二甲氧基吡啶-2-基）甲基]}胺和L 2 = 双[（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）乙基]-[（4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基）甲基]}胺，已经合成并充分表征。每个钴（II）原子在CoN 5 }供体集中以[Co（L 1）（NCS）] ClO 4 ·MeOH（1），而中心原子的附近可以用SHAPE分析显示为[Co（L 2）（NCS）] ClO 4（2）中扭曲的三角-双锥体几何形状。钴（II）和供体原子中的原子间参数的差异（1和2）对这两种化合物的磁性都具有确定的影响。该配合物显示的易轴的磁各向异性（d = -38.5厘米-1为1和d = -8.5为2），并且两个配合揭示大rhombicity与Ë / d = 0.21为1和E /
• Design, synthesis and pharmacological evaluation of omeprazole-like agents with anti-inflammatory activity
  作者：Ahmed O.H. El-Nezhawy、Ayman R. Biuomy、Fatma S. Hassan、Ayman K. Ismaiel、Hany A. Omar

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.070

  日期：2013.4

  A new series of novel benzimidazole derivatives containing substituted pyrid-2-yl moiety and polyhydroxy sugar conjugated to the N-benzimidazole moiety has been synthesized and evaluated as orally bioavailable anti-inflammatory agents with anti-ulcerogenic activity. The anti-inflammatory and anti-ulcerogenic activities of these compounds were compared to diclofenac and omeprazole, respectively. In

  合成了一系列新的含有取代的吡啶-2-基部分和与N-苯并咪唑部分缀合的多羟基糖的新型苯并咪唑衍生物，并将其评价为具有抗溃疡活性的口服生物利用型抗炎药。将这些化合物的抗炎和抗溃疡活性分别与双氯芬酸和奥美拉唑进行了比较。在角叉菜胶诱发的爪水肿测定中，2-甲基-N -（（3,4-二甲氧基吡啶-2-基）甲基）-1 H-苯并咪唑-5-胺（12d）和1-（1,2,3， 5-四羟基-α - d-甘露呋喃糖）-5-（（（（3,4-二甲氧基吡啶-2-基）甲基）氨基）-2-甲基-1 H-苯并咪唑（15d）通过减少炎症分别显示62％和72％的剂量依赖性抗炎活性，这与双氯芬酸（73％）相当。与双氯芬酸相反，这些化合物的抗炎活性不仅对胃粘膜没有任何副作用，而且在大鼠幽门结扎和乙醇诱发的胃溃疡模型中显示出显着的抗溃疡活性，类似于奥美拉唑。总之，这些发现表明12d和15d是有效的抗炎剂，同时具有抗溃疡作用，并支持其作为炎
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof
  申请人：Li Xiaodong

  公开号：US20090274632A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中特定人类味觉受体对咖啡等中特定苦味化合物的反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对抗多种不同人类T2R的化合物，并将其用于检测中以及作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。

表征谱图