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2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物 | 953787-47-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物
中文别名
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶氮氧化物
英文名称
2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine-N-oxide
英文别名
2-(chloromethyl)-3,4-dimethoxy-1-oxidopyridin-1-ium
CAS
953787-47-8
化学式
C
8
H
10
ClNO
3
mdl
——
分子量
203.625
InChiKey
RRLZGDPJSCKVJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
380.7±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于乙腈、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
43.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
包装等级:
II
危险类别:
8
危险性防范说明:
P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
危险品运输编号:
1759
危险性描述:
H302,H314
SDS
SDS:882457642ca90644a3703cfd32b123a4
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(二氟甲氧基)-2-{[(3,4-二甲氧基-1-氧代-2-吡啶基)甲基]硫基}-1H-苯并咪唑
5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl-1-oxide)methyl]sulfanyl]-1H-benzoimidazole
953787-51-4
C
16
H
15
F
2
N
3
O
4
S
383.376
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物
在
potassium carbonate
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.67h, 生成
泮托拉唑N-氧化物
参考文献:
名称:
Efficient Synthesis of
N
‐Oxide Derivatives: Substituted 2‐(2‐(Pyridyl‐
N
‐oxide)methylsulphinyl)benzimidazoles
摘要:
DOI:
10.1080/00397910701470693
作为产物:
描述:
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐
在
potassium carbonate
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
水
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物
参考文献:
名称:
一种制备泮托拉唑氮氧化物的方法
摘要:
本发明提供泮托拉唑(Pantoprazole)氮氧化物的制备方法,按如下步骤实现:2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐为原料与间氯过氧苯甲酸反应,氧化制备吡啶氮氧化物;吡啶氮氧化物与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑反应生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基2‑吡啶基)甲基]硫代‑1H‑苯并咪唑氮氧化物。通过经济绿色的方法制备获得泮托拉唑钠倍半水合物的基因毒性杂质泮托拉唑当氧化物,操作简便,条件温和,产品纯度高。
公开号:
CN111100115A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种制备泮托拉唑氮氧化物的方法
申请人:
北京新领先医药科技发展有限公司
公开号:
CN111100115A
公开(公告)日:
2020-05-05
本发明提供泮托拉唑(Pantoprazole)氮氧化物的制备方法,按如下步骤实现:2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐为原料与间氯过氧苯甲酸反应,氧化制备吡啶氮氧化物;吡啶氮氧化物与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑反应生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基2‑吡啶基)甲基]硫代‑1H‑苯并咪唑氮氧化物。通过经济绿色的方法制备获得泮托拉唑钠倍半水合物的基因毒性杂质泮托拉唑当氧化物,操作简便,条件温和,产品纯度高。
一种质子泵抑制剂药物中羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法
申请人:
南京海润医药有限公司
公开号:
CN109053561A
公开(公告)日:
2018-12-21
本发明提供一种羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法,包括步骤:将化合物2与碱性物质、水混合,升温进行水解反应,降温后使用酸性溶液调节pH值,加入有机溶剂萃取,饱和氯化钠洗涤有机相,除去有机相中溶剂,得到羟甲基吡啶氮氧化衍生物,即目标产物式1化合物,该方法操作方便、原料来源广泛易制备、纯度高、收率高、成本低的优点,可以为拉唑类药物起始原料质量控制提供足量的羟甲基吡啶氮氧化衍生物对照品。
Efficient Synthesis of <i>N</i>‐Oxide Derivatives: Substituted 2‐(2‐(Pyridyl‐<i>N</i>‐oxide)methylsulphinyl)benzimidazoles
作者:
Purna C. Ray、Vasantha Mittapelli、Amit Rohatgi、Om Dutt Tyagi
DOI:
10.1080/00397910701470693
日期:
2007.8.1
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