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2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物 | 953787-47-8

中文名称
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物
中文别名
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶氮氧化物
英文名称
2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine-N-oxide
英文别名
2-(chloromethyl)-3,4-dimethoxy-1-oxidopyridin-1-ium
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶-N-氧化物化学式
CAS
953787-47-8
化学式
C8H10ClNO3
mdl
——
分子量
203.625
InChiKey
RRLZGDPJSCKVJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H302,H314

SDS

SDS:882457642ca90644a3703cfd32b123a4
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上下游信息

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文献信息

  • 一种制备泮托拉唑氮氧化物的方法
    申请人:北京新领先医药科技发展有限公司
    公开号:CN111100115A
    公开(公告)日:2020-05-05
    本发明提供泮托拉唑(Pantoprazole)氮氧化物的制备方法,按如下步骤实现:2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐为原料与间氯过氧苯甲酸反应,氧化制备吡啶氮氧化物;吡啶氮氧化物与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑反应生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基2‑吡啶基)甲基]硫代‑1H‑苯并咪唑氮氧化物。通过经济绿色的方法制备获得泮托拉唑钠倍半水合物的基因毒性杂质泮托拉唑当氧化物,操作简便,条件温和,产品纯度高。
  • 一种质子泵抑制剂药物中羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法
    申请人:南京海润医药有限公司
    公开号:CN109053561A
    公开(公告)日:2018-12-21
    本发明提供一种羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法,包括步骤:将化合物2与碱性物质、水混合,升温进行水解反应,降温后使用酸性溶液调节pH值,加入有机溶剂萃取,饱和氯化钠洗涤有机相,除去有机相中溶剂,得到羟甲基吡啶氮氧化衍生物,即目标产物式1化合物,该方法操作方便、原料来源广泛易制备、纯度高、收率高、成本低的优点,可以为拉唑类药物起始原料质量控制提供足量的羟甲基吡啶氮氧化衍生物对照品。
  • Efficient Synthesis of <i>N</i>‐Oxide Derivatives: Substituted 2‐(2‐(Pyridyl‐<i>N</i>‐oxide)methylsulphinyl)benzimidazoles
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    日期:2007.8.1
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