2,4-二氯-5-噻唑羧酸 | 62019-56-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二氯-5-噻唑羧酸
• 中文别名: 2,4-二氯噻唑-5-甲酸
• 英文名称: 2,4-dichloro-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5-thiazolecarboxylic acid；2,4-dichloro-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 62019-56-1
• 化学式: C₄HCl₂NO₂S
• mdl: MFCD09909676
• 分子量: 198.029
• InChiKey: AMEPJXXVIJZMJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2–8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-噻唑羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,4-Dichloro-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  萘啶酮支架的结构研究：鉴定具有有效和选择性抗HIV活性的1,6-萘啶酮衍生物

  摘要：

  在大量先前报道的具有独特作用机制的抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的基础上，抑制Tat介导的转录，用萘啶酮核心替代喹诺酮核被证明是非常有效的。在这项工作中，通过合成各种类似物深入研究了萘啶酮支架。这导致将NM13鉴定为MT-4细胞中获得的最具选择性的衍生物。这是1,6-萘啶酮核与C7苯并噻唑哌嗪基团成功结合的结果，这不仅首次赋予了有效的抗HIV活性，而且显示出很高的选择性。旨在对这种新衍生物的抗HIV谱进行更彻底调查的进一步研究正在进行中。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100073
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-甲醛 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,4-二氯-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3和/或CK2蛋白质，并用于治疗与hYAK3和/或CK2蛋白质不平衡或不适当活动相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090270456A1

文献信息

• [EN] THIENOMETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNOMÉTHYLPIPÉRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2015082474A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are highly potent and selective soluble epoxide hydrolase inhibitors and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of renal failure, diabetic nephropathy, type 2 diabetes mellitus, cardiovascular diseases, inflammatory diseases or could show beneficial effects in pain, dyslipidemia, atherosclerosis wound healing and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有权利要求中所指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效且选择性可溶性环氧化酶抑制剂，例如适用于肾衰竭、糖尿病肾病、2型糖尿病、心血管疾病、炎症性疾病的治疗和预防，或者可能在疼痛、血脂异常、动脉粥样硬化、伤口愈合和中风中显示有益效果。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• [EN] INSECTICIDALLY ACTIVE THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013156433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula (I) can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，并且化合物的所有立体异构体和互变异构体形式以及农药学上可接受的盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156493A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present disclosure relates generally to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, deuterated analog, tautomer, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and their use as LRRK2 inhibitors.

  本公开涉及通式（I）的化合物或其药用盐、前药、氘代谱、互变异构体、立体异构体或其立体异构体混合物，以及它们作为LRRK2抑制剂的用途。
• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2532661A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式I的化合物，其中置换基如权利要求1所定义，以及公式I的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] NOVEL INSECTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012168361A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且化合物的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受的盐都可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。