D-古洛糖 | 4205-23-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-古洛糖
• 中文别名: D-古罗糖D-古洛糖；D-古罗糖
• 英文名称: D-gulose
• 英文别名: glucose；D-glucose；gulose；(2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
• CAS: 4205-23-6
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: GZCGUPFRVQAUEE-FSIIMWSLSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131°C
• 比旋光度：
  D20 -20.4°
• 沸点：
  232.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2805 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2912491000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-古洛糖 在 manganese doped hollow mesoporous silica coated gold nanoparticles 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 葡糖酸
  参考文献：
  名称：

  通过人工工程级联生物反应器增强化学免疫疗法加强免疫原性细胞死亡的诱导，以优化癌症免疫疗法

  摘要：

  传统的化学免疫疗法可以通过诱导免疫原性细胞死亡 (ICD) 来引发 T 细胞免疫反应，然而，ICD 不足限制了持久的抗肿瘤免疫治疗功效。在这里，蝌蚪-卵形锰掺杂中空介孔二氧化硅包覆的金纳米粒子（Au@HMnMSNs）作为可生物降解的催化级联纳米反应器被构建以产生瘤内高毒性羟基自由基与DOX和阿司匹林（ASA）结合以增强ICD的诱导和成熟树突状细胞 (DC)。释放的 Mn 2+可将内源性 H 2 O 2催化为羟基自由基，而内部金纳米颗粒模拟葡萄糖氧化酶 (GOx) 将葡萄糖转化为 H 2 O 2加速羟基自由基的产生。另一方面，蝌蚪椭圆形结构的Au@HMnMSNs可以避免金纳米颗粒由于强蛋白质吸附而失活。ASA的引入是为了将DC和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）募集到肿瘤部位，并通过降低前列腺素E2（PGE 2）的表达来抑制免疫抑制细胞的肿瘤内浸润。因此，这项工作为将 GOx 样催化级联 ICD

  DOI：

  10.1002/smll.202101897
• 作为产物：
  描述：

  海藻糖 在 trehalase 1 from Saccharomyces cerevisiae 作用下， 以 甘油 为溶剂， 生成 D-古洛糖
  参考文献：
  名称：

  酵母中性海藻糖酶Nth1的14-3-3蛋白依赖性激活的分子基础

  摘要：

  14-3-3蛋白是在所有真核细胞中普遍表达的高度保守的支架蛋白家族，可与数百种伴侣蛋白相互作用并调节其功能。酵母中性海藻糖酶（Nth）是负责将海藻糖水解为葡萄糖的酶，与其他生物的海藻糖酶相比，具有独特的结构和调控作用，涉及多个位点的磷酸化，然后与14-3-3蛋白结合。在这里，我们报告了酵母Nth1的晶体结构及其与Bmh1（酵母14-3-3的同工型）的复合物，再加上突变和荧光研究，表明Nth1与14-3-3的结合通过使Nth1激活而触发Nth1的活性。 Nth1的催化结构域和钙结合结构域相对于彼此的正确3D构型，因此稳定了催化所需的活性位点的柔性部分。提出的Bmh1：Nth1复合体的结构突出了14-3-3调节多结构域结合伴侣结构并充当变构效应子的能力。此外，Bmh1：Nth1复杂结构与14-3-3：5-羟色胺的结构比较N-乙酰基转移酶和14-3-3：热激蛋白β-6复合物在结合的伴侣蛋白的3D

  DOI：

  10.1073/pnas.1714491114
• 作为试剂：
  描述：

  2-庚酮 在 D-古洛糖 、 glucose dehydrogenase from from Bacillus subtilis 、 recombinant alcohol dehydrogenase from Pichia pastoris GS₁₁₅, fused to N-terminus with hexahistidine 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-heptan-2-yl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  巴斯德毕赤酵母醇脱氢酶的筛选，分子克隆和生化表征，可用于动力学拆分外消旋β-羟基-β-三氟甲基酮

  摘要：

  在大海捞针中找针！鉴定了一种新的醇脱氢酶-来自巴斯德毕赤酵母的PPADH 。通过有效地将S形式还原为相应的立体化学均一的1,3-二醇（S，S）-2，能够区分外消旋β-羟基-β-三氟甲基酮1的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1002/cbic.201600101

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] STABILIZATION OF BIOMOLECULES USING SUGAR POLYMERS<br/>[FR] STABILISATION DE BIOMOLÉCULES AU MOYEN DE POLYMÈRES DE GLUCIDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013112897A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.

  揭示了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括含有与生物分子共轭的海藻糖侧链的新型同聚物或共聚物。当这种同聚物或共聚物与生物分子（如蛋白质）放置在紧密接触时，同聚物或共聚物可以保护和/或稳定生物分子。这些组合物和方法可能适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、纸张、个人护理、洗涤剂、摄影、橡胶、酿造、乳制品和食品加工行业。