cis-3-(phenylsulfinyl)flavanone | 113094-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: cis-3-(phenylsulfinyl)flavanone
• 英文别名: (2R,3S)-3-(benzenesulfinyl)-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 113094-06-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃S
• 分子量: 348.422
• InChiKey: LJJKFJIVTLUXLV-NFQZSHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-(phenylsulfinyl)flavanone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 3-(phenylsulfonyl)flavone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物，40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1

  摘要：

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81494-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Phenyl-3-phenylsulfanyl-chroman-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 以81.1%的产率得到cis-3-(phenylsulfinyl)flavanone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物，40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1

  摘要：

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81494-0

文献信息

• PATONAY, TAMAS;PATONAY-PELI, ERZHSEBET;LITKEI, GYORGY, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1827-1834
  作者：PATONAY, TAMAS、PATONAY-PELI, ERZHSEBET、LITKEI, GYORGY

  DOI：——

  日期：——