(4-氨基-3-硝基苯基)(4-氟苯基)甲酮 | 31431-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基-3-硝基苯基)(4-氟苯基)甲酮
• 英文名称: (4-amino-3-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)ketone
• 英文别名: 4-Amino-4'-fluor-3-nitrobenzophenon；4-amino-4'-fluoro-3-nitrobenzophenone；(4-amino-3-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone；(4-amino-3-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 31431-26-2
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₃
• 分子量: 260.224
• InChiKey: WGHPYSRSLNIWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-3-硝基苯基)(4-氟苯基)甲酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 氟苯咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法，将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作为溶剂的反应体系中，其中DMF作为反应催化剂；然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应，再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应，接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原，再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合，最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于：(1)环合反应时，中间体不存在羰基的钝化作用，环合反应更加顺利，反应时间大大缩短；(2)采用加氢还原法来还原硝基，比传统硫化碱法更加经济环保；(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯，降低了生产成本。

  公开号：

  CN107698516A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 (4-氨基-3-硝基苯基)(4-氟苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法，将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作为溶剂的反应体系中，其中DMF作为反应催化剂；然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应，再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应，接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原，再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合，最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于：(1)环合反应时，中间体不存在羰基的钝化作用，环合反应更加顺利，反应时间大大缩短；(2)采用加氢还原法来还原硝基，比传统硫化碱法更加经济环保；(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯，降低了生产成本。

  公开号：

  CN107698516A

文献信息

• (1H-Benzimidazol-2-yl)carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04032536A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Novel (1H-benzimidazol-2-yl)carbamates useful as anthelmintic agents.

  小说（1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸酯可用作驱虫剂。
• 一种催化加氢制备高纯度(3,4-二氨基苯基) (4-氟苯基)酮的方法
  申请人：常州齐晖药业有限公司

  公开号：CN104086452B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一种催化加氢制备高纯度(3,4-二氨基苯基)(4-氟苯基)酮的方法，属于医药与化工技术领域。该方法是将(4-氨基-3-硝基苯基)(4-氟苯基)酮(I)和催化剂加入有机溶剂中，通入氢气，加氢还原反应，得氟苯咪唑中间体(3,4-二氨基苯基)(4-氟苯基)酮(II)。本发明优点：与用硫氢化钠还原法相比，具有工艺简单、溶剂用量少，反应时间短，且避免了大量含硫化物废水难处理的问题，有利于工业化生产；同时，新型催化剂制备方法简单，具有反应活性高、选择性好和催化剂多次重复使用等特点；新型催化剂与纯Pt/C催化剂相比，可以有效抑制催化加氢过程中羰基被还原成亚甲基和脱氟现象的产生，产品收率和纯度均较高。
• Anthelminthic [(5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole]carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04826862A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Novel [(5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole]carbamates derivatives having anthelminthic properties, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method for combating the growth of helminths.

  小说 [(5(6) (1H-唑-1-基甲基)苯并咪唑]氨基甲酸酯衍生物具有驱虫属性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及用于抑制蠕虫生长的方法。
• [5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole] carbamates
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0328203A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Novel [5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole]carbamates having the formula wherein R is C₁-₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, thienyl or substituted phenyl; R¹ is C₁₋₆alkyl; R² is hydrogen or C₁₋₆alkyl; Q is N or CH; pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredient; methods of preparing said compounds and compositions.

  新颖的[5(6)(1H-唑-1-基甲基)苯并咪唑]氨基甲酸酯，其式为 其中 R 是 C₁-₆烷基、C₃₋₆环烷基、噻吩基或取代苯基； R¹ 是 C₁₋₆烷基； R² 是氢或 C₁₋₆ 烷基； Q 是 N 或 CH； 含有上述化合物作为活性成分的药物组合物；制备上述化合物和组合物的方法。
• Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594
  作者：Raeymackers、Van Gelder、Roevens、Janssen

  DOI：——

  日期：——