2-溴-9,9-二辛基芴 | 302554-80-9

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗病毒类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-溴-9,9-二辛基芴
• 中文别名: 2-溴-9,9-二正辛基芴；9,9-二辛基-2-溴芴；9, 9-二辛基-2-溴芴
• 英文名称: 2-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2-bromo-9,9-dioctylfluorene；2 -bromo-9,9-di-n-octyl fluorene
• CAS: 302554-80-9
• 化学式: C₂₉H₄₁Br
• 分子量: 469.549
• InChiKey: ITVGRPGDCPNGHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120°C(lit.)
• 密度：
  1.076
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

2-溴-9,9-二正辛基芴

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-9,9-di-n-octylfluorene
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-9,9-二正辛基芴
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 302554-80-9
分子式： C29H41Br
2-溴-9,9-二正辛基芴

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
2-溴-9,9-二正辛基芴

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 120 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.08
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-溴-9,9-二正辛基芴

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

9,9-二辛基-2-溴芴可用于制备有机电致发光材料。这类材料作为新型有机半导体材料，由于其高发光效率和简单的器件制作工艺，在发光二极管和太阳能电池等领域具有潜在的商业应用价值。其中，聚芴类共轭聚合物是一种理想的蓝光发射材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9,9-二辛基芴 在 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 反应 4.5h， 以65%的产率得到2-bromo-7-iodo-9,9-dioctylfluorene
  参考文献：
  名称：

  一种基于S,S-二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于S,S‑二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物及其制备方法与应用。该齐聚物主要特征是含有芴结构单元、S,S‑二氧二苯并噻吩结构单元。制备方法主要包括基于S,S‑二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物的制备。通过在齐聚物中引入S,S‑二氧二苯并噻吩结构单元，来提高电致发光的效率及光谱的稳定性，从而获得一类新型齐聚物蓝光材料。得到的基于S,S‑二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物，通过溶液加工方法成膜制备的电致发光器件效率高、光谱稳定性好，适合作为发光二极管、平板显示器的发光层。

  公开号：

  CN106366067A
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 碳酸丙烯酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-溴-9,9-二辛基芴
  参考文献：
  名称：

  苯并二恶唑十字形：用于生成深蓝色OLED材料的可调交叉共轭平台†

  摘要：

  合成了四个新的基于中心苯并[1,2- d：4,5- d ']双恶唑基团的具有半独立可调HOMO和LUMO能级的交叉共轭小分子，并通过实验和理论评估了这些材料的性能。分子是热稳定的，在高于350°C时发生了5％的重量损失。十字形在433–450 nm的溶液中均显示出蓝色发射。使用小分子主体4,4'-双（9-咔唑基）-联苯（CBP）由各种浓度的这些材料制成的主体客体OLED呈现深蓝色发光，其国际照明委员会（CIE）坐标为（ 0.15≤ X ≤0.17，0.05≤ ÿ≤0.11），并且最大亮度效率高达〜2 cd A -1。这些结果证明了苯并双恶唑十字形作为开发高性能深蓝色OLED的发光体的潜力。

  DOI：

  10.1039/c5tc03622d

文献信息

• [EN] 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYL)BIS-BENZENE DERIVATIVES AS PTP 1-B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYLE)BIS-BENZENE INHIBITEURS DE PTP 1-B
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2005097773A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及式(I)的羧酸及其用于治疗和/或预防肥胖和/或由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱的使用，包括I型和/或II型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的羧酸来调节，尤其是抑制PTPs的活性。
• Self-host yellow iridium dendrimers based on carbazole dendrons: synthesis, characterization and application in solution-processed organic light-emitting diodes
  作者：Bin Wang、Shiyang Shao、Junqiao Ding、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1007/s11426-016-0247-9

  日期：2016.12

  a series of self-host yellow Ir dendrimers (Y-G0, Y-G1 and Y-G2) have been successfully synthesized and characterized in detail. It is found that the peripheral dendrons can effectively reduce the intermolecular interactions between emissive Ir cores, as verified by the increased photoluminescence quantum yields and film lifetimes. Among these dendrimers, Y-G2 bearing the second generation dendrons

  根据不同的咔唑树枝状结构，成功合成了一系列自宿主的黄色Ir树枝状聚合物（Y-G0，Y-G1和Y-G2）。发现外围树枝状结构可以有效地减少发射Ir核之间的分子间相互作用，这通过增加的光致发光量子产率和膜寿命来证明。在这些树枝状聚合物中，带有第二代树枝状分子的Y-G2表现出最佳的非掺杂器件性能，峰值发光效率为20.2 cd / A。该值几乎是没有任何树突的Y-G0的两倍，可以通过分散Y-G2将其进一步提高到32.1 cd / A。进入宿主矩阵 我们相信这项工作将为开发具有自我宿主策略的高效黄色磷光树枝状聚合物提供启示。
• Selective Monolithiation of Dibromobiaryls Using Microflow Systems
  作者：Aiichiro Nagaki、Naofumi Takabayashi、Yutaka Tomida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ol8015572

  日期：2008.9.18

  Selective monolithiation of dibromobiaryls, such as 2,2'-dibromobiphenyl, 4,4'-dibromobiphenyl, 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene, 2,2'-dibromo-1,1'-binaphthyl, and 5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene, with 1 equiv of n-butyllithium followed by the reaction with electrophiles was achieved using a microflow system by virtue of fast micromixing and precise temperature control. Sequential introduction of two

  二溴联芳基的选择性单锂化反应，例如2,2'-二溴联苯，4,4'-二溴联苯，2,7-二溴-9,9-二辛基芴，2,2'-二溴-1,1'-联萘和5，使用微流系统，通过快速微混合和精确的温度控制，获得了具有1当量正丁基锂的5'-dibromo-2,2'-联噻吩，然后与亲电试剂反应。使用由四个微混合器和四个微管反应器组成的微流系统，还可以实现基于此方法的两种不同亲电试剂的顺序引入。
• Synthesis and Characterization of Alternating Copolymers of Fluorene and Oxadiazole
  作者：Jianfu Ding、Michael Day、Gilles Robertson、Jacques Roovers

  DOI：10.1021/ma011093n

  日期：2002.4.1

  tetrazole route or the Suzuki coupling reaction. In the polymers the oxadiazole units were evenly dispersed in the main chain at every one, P(F1-alt-Ox), three, P(F3-alt-Ox), or four, P(F4-alt-Ox), fluorene units. Another copolymer with an asymmetric repeat unit structure, P(F3−Ox−F1−Ox) has also been prepared for comparison. In this study, the tetrazole route has been demonstrated to offer several advantages

  通过四唑途径或Suzuki偶联反应已经制备了9，9-二辛基芴和恶二唑的交替共聚物。在聚合物中，恶二唑单元均匀地分散在主链上，每一个P（F 1 - alt -Ox），三个P（F 3 - alt -Ox）或四个P（F 4 - alt -Ox ），芴单元。具有不对称重复单元结构的另一种共聚物P（F 3 -Ox-F 1-Ox）也已准备好进行比较。在这项研究中，与其他恶二唑环形成反应相比，已证明四唑途径为制备具有明确结构的聚恶二唑提供了多个优势。这些优点包括：清洁快速的反应，温和的反应条件，高收率和高分子量的产品。共聚物的玻璃化转变温度在98到150°C的范围内，并且共聚物具有高的热稳定性，分解温度约为430°C。溶液中所有共聚物的紫外可见吸收和光致发光特性与聚（9,9-二辛基芴）相似。在CH 2 Cl 2溶液中，所有共聚物均在蓝光范围内发出荧光，量子产率约为70％。
• Chelating Fluorene Dyes as Mono- and Ditopic 2-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)pyridine Ligands and Their Corresponding Ruthenium(II) Complexes
  作者：Ulrich Schubert、Bobby Happ、Johann Schäfer、Christian Friebe、Helmar Görls、Andreas Winter、Martin Hager、Jürgen Popp、Benjamin Dietzek

  DOI：10.1055/s-0031-1289771

  日期：2012.7

  monotopic system revealed a similar absorption behavior compared to its ditopic counterpart, a remarkable fluorescence quantum yield deviation of one order of magnitude was observed (Φ = 0.66 for the unsubstituted ditopic and Φ = 0.07 for the monotopic ligand). All trzpy systems were coordinated to ruthenium(II) ions in high yields (>90%) using the bis(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)ruthenium(II) precursor

  摘要 2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（trzpy）可被视为2,2'-联吡啶的类似物，连接到9的2和7位上9-二辛基-9 H-芴提供一个单和两个配位配体。通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-环加成反应合成双齿N-杂环。此外，钯（0）催化的Sonogashira偶联允许在吡啶单元的5位引入吸电子苯基乙炔部分。配体的最大发射可以在100 nm的范围内变化，消光系数高达95 000 M –1 ·cm –1。尽管单位系统与双位系统相比显示出相似的吸收行为，但仍观察到了一个数量级的显着荧光量子产率偏差（未取代的双位化合物的Φ= 0.66，单位配体的Φ= 0.07）。使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，所有trzpy系统均以高收率（> 90％）与钌（II）离子配位。尽管已知2-（1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体是钌（II）离子的潜在猝灭剂，但所有钌络合物均显