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[9,19-13C2]-(3R,5R,8R)-3,5-didehydro-8,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-6,10(19)-diene
[9,19-13C2]-(3R,5R,8R)-3,5-didehydro-8,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-6,10(19)-diene | 613666-71-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[9,19-13C2]-(3R,5R,8R)-3,5-didehydro-8,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-6,10(19)-diene
英文别名
(1R,3aR,4R,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-4-[(E)-2-[(1S,5R)-2-(113C)methylidene-1-bicyclo[3.1.0]hexanyl]ethenyl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ol
CAS
613666-71-0
化学式
C
27
H
44
O
2
mdl
——
分子量
402.623
InChiKey
ZDGOBQUDEKIWMY-ABGUDMBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[8α-13C]-9,10-didehydro-8α-methyl-de-A,B-cholestan-8β-ol
406457-50-9
C
19
H
34
O
279.467
——
(3R,5S)-(7E)-3,5-didehydro-9,10-secocholesta-7,10(19)-diene
93711-27-4
C
27
H
44
O
384.646
反应信息
作为反应物:
描述:
[9,19-13C2]-(3R,5R,8R)-3,5-didehydro-8,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-6,10(19)-diene
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到[9,19-13C2]-25-hydroxyvitamin D
3
参考文献:
名称:
(13)C标记的维生素D代谢物的合成和NMR研究。
摘要:
同位素标记的药物分子可用于通过NMR光谱探测与生物宿主(例如膜和蛋白质)相关的配体构象。三标记[7,9,19-(13)C(3)]-维生素D(3)(56),其25-羟基化和1 alpha,25-二羟基化代谢产物(分别为58和68)和其他已通过[9-(13)C] -Grundmann的酮39或其受保护的25-羟基衍生物43与标记的A环烯炔片段25或26的偶联合成了标记的材料。标记的CD环片段39通过序列制备涉及向[Grundmann的烯酮28]的[[(13)C]-甲基碘化碘的格利雅(Grignard)加成,氧化裂解,导致癸二碘化物38的官能团修饰,最后是动力学烯醇化S(N)2环烷基化。C-7,通过在酮醛11上进行的Corey-Fuchs / Wittig工艺,对A环烯炔进行了19次双标记。通过在Wilson-Mazur路线中使用这些标记的片段,C-7,9,19三元(13)C已经制备了标记的代谢
DOI:
10.1021/jo011096y
作为产物:
描述:
维生素 D3
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、 lithium aluminium tetrahydride 、
N-甲基吲哚酮
、
potassium
tert
-butylate
、
sodium methylate
、
碳酸氢钠
、
三苯基膦
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 65.0h, 生成
[9,19-13C2]-(3R,5R,8R)-3,5-didehydro-8,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-6,10(19)-diene
参考文献:
名称:
(13)C标记的维生素D代谢物的合成和NMR研究。
摘要:
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DOI:
10.1021/jo011096y
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