1,8-双(溴甲基)蒽 | 34824-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-双(溴甲基)蒽
• 英文名称: 1,8-bis(bromomethyl)anthracene
• CAS: 34824-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂
• 分子量: 364.079
• InChiKey: FYRRKQKEEQORAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-双(溴甲基)蒽 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7,23-Dioxaheptacyclo[27.3.1.113,17.05,32.09,14.016,21.025,30]tetratriaconta-1(33),2,4,9,11,13(34),14,16,18,20,25,27,29,31-tetradecaene-6,24-dione
  参考文献：
  名称：

  在由双取代蒽阴离子-阳离子组合组成的离子分子晶体中通过离子到共价键转换的固态酯化

  摘要：

  在 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]anthracene anthracene-1,8-dicarboxylate 的离子分子晶体中实现了涉及离子到共价键转化的热固相反应，以产生环二酯。X 射线衍射分析给出的晶体结构表明，苄基吡啶鎓阳离子和羧酸根阴离子之间的静电相互作用成功地使这些反应位点彼此靠近，并且存在结晶溶剂和释放的吡啶逃逸的通道。因此，通过晶体与晶体的反应选择性地形成了环二酯，这通过反应前后晶体的粉末 XRD 图谱和光学显微镜和 SEM 图像得到了证实。这是第一个热晶体对晶体的缩合反应。还研究了 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]蒽蒽醌-1,8-二羧酸盐的另一种离子分子晶体。其中，相应的环二酯也...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170349
• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-8-hydroxymethylanthracen 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,8-双(溴甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Macrocyclic Tetraamides

  摘要：

  提出了一种简单易行的合成大环四酰胺的途径。该方法适用于制备多种具有不同杂原子取代基的大环四酰胺。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140116215724

文献信息

• Self-assembly of trigonal prismatic M6(μ–L)9 coordination cages
  作者：Adel M. Najar、Ceren Avci、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.10.007

  日期：2012.1

  Abstract The new ligand bis-bidentate ligand L, containing two pyrazolyl-pyridine chelating units connected to a 1,8-anthracene-diyl core via methylene spacers, reacts with Zn(II), Cd(II) and Cu(II) salts to form trigonal prismatic coordination cages [M6(μ–L)9]12+ in which a metal ion occupies each vertex and a bridging ligand spans each edge; the structure is stabilised by anions which occupy the

  摘要 新配体双齿配体 L 含有两个吡唑基-吡啶螯合单元，通过亚甲基间隔基连接到 1,8-蒽-二基核，与 Zn(II)、Cd(II) 和 Cu(II) 盐反应生成形成三角棱柱配位笼[M6(μ-L)9]12+，其中金属离子占据每个顶点，桥接配体跨越每个边缘；该结构通过占据中心腔和三角形面中心间隙的阴离子以及蒽基和吡唑基-吡啶基团之间广泛的配体间芳香堆积来稳定。
• A Dianthr[14]annulene
  作者：Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.44.3158

  日期：1971.11

  1,2,3,4,5:8,9,10,11,12-Di(1′,8′-anthr)[14]annulene (III) has been synthesized by the Wittig reaction of 1,8-diformylanthracene (IV) and the bis-ylide (VIII) derived from 1,8-bis(bromomethyl)anthracene (VI).

  通过 1,8-二甲酰基蒽的 Wittig 反应合成了 1,2,3,4,5:8,9,10,11,12-Di(1',8'-anthr)[14]annulene (III) (IV)和衍生自1,8-双(溴甲基)蒽(VI)的双-叶立德(VIII)。
• NCN Trianionic Pincer Ligand Precursors: Synthesis of Bimetallic, Chelating Diamide, and Pincer Group IV Complexes
  作者：Soumya Sarkar、Kevin P. McGowan、Jeffrey A. Culver、Adam R. Carlson、Jürgen Koller、Andrew J. Peloquin、Melanie K. Veige、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/ic100232s

  日期：2010.6.7

  explain the apparent low symmetry of 13 in solution. Extension of the aliphatic arm of the NCN ligand provides the new NCCCN pincer ligand precursors N,N′-(2,2′-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline) [3,5-CF3NCCCN]H3 (16) and [3,5-CF3NCCHCN](SiMe3)2 (17). A more rigid ligand architecture was accessed by synthesis of the anthracene derived pincer ligand anthracene-1

  该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应，以形成基团（IV）配合物。Ñ，Ñ ' - [1,3-亚苯基双（亚甲基）]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3（8）转化成Ñ，Ñ '取代的Si（IV）， Sn（IV），Mg（II）和Zn（II）衍生物。[2,6- i PrNCHN]（SiMe 3）2（9-Si）和[2,6- i PrNCHN]（SnMe 3）2（9-Sn）形式，首先用MeLi处理8，然后用Me 3处理MCl，其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8，9-硅，和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN]（μ-MgCl·THF）2（12）通过用MeMgCl处理8形成，其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。2,6- i
• Aza-Crown-Ether-Appended Xanthene: Selective Ratiometric Fluorescent Probe for Silver(I) Ion Based on Arene–Metal Ion Interaction
  作者：Ippei Takashima、Anna Kanegae、Manabu Sugimoto、Akio Ojida

  DOI：10.1021/ic500980j

  日期：2014.7.21

  In this Communication, we report on the development of a ratiometric fluorescent probe for silver(I) ions (AgI) based on an arene–metal ion interaction. The probe selectively senses AgI among various metal ions with a large-emission red shift under aqueous conditions, enabling the selective ratiometric detection of AgI. X-ray crystallography and NMR analyses reveal that AgI comes into close contact

  在本交流中，我们报告了基于芳烃-金属离子相互作用的银（I）离子（Ag I）比例荧光探针的开发。所述探针选择性地感测的Ag我的各种金属离子与在含水条件下的大的发射红移之间，使Ag的选择性比率检测予。X射线晶体学和NMR分析表明，Ag I与荧光团紧密接触，从而引起大发射红移。探针对Ag I的高感测选择性可能归因于环状氮杂冠醚的严格刚性构象，而后者仅与Ag I结合。除了银I感测，银我复合探针也用于氰化物阴离子（CN的比例式传感- ），突出报道探针在荧光检测的实用程序。
• A highly selective fluorescent chemosensor for guanosine-5′-triphosphate via excimer formation in aqueous solution of physiological pH
  作者：Nisar Ahmed、Bahareh Shirinfar、Il Seung Youn、Amita Bist、Vangaru Suresh、Kwang S. Kim

  DOI：10.1039/c2cc17145g

  日期：——

  A new water-soluble and fluorescent imidazolium-anthracene cyclophane 1 effectively recognizes and differentiates the biologically important GTP and ATP in 100% aqueous solution of physiological pH 7.4. Fluorescence, (1)H-NMR spectra and ab initio calculations demonstrate that excimer formation and fluorescence enhancement occur upon GTP and ATP binding, respectively, through (C-H)(+)...A(-) hydrogen

  一种新型的水溶性和荧光咪唑蒽蒽环烷1在100％生理pH值为7.4的水溶液中有效识别并区分了生物学上重要的GTP和ATP。荧光，（1）H-NMR光谱和从头算计算表明，通过（CH）（+）... A（-）氢键相互作用，准分子形成和荧光增强分别在GTP和ATP结合时发生。