1-chloro-8-(4-ethoxyphenylamino)anthraquinone | 848679-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-chloro-8-(4-ethoxyphenylamino)anthraquinone
• 英文别名: 9,10-Anthracenedione, 1-chloro-8-[(4-ethoxyphenyl)amino]-；1-chloro-8-(4-ethoxyanilino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 848679-23-2
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 377.827
• InChiKey: KUJMPLWYZJLFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 、 对乙氧基苯胺 在 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1,8-bis(4-ethoxyphenylamino)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,8- 和 1,5- 二氯蒽和 1,8- 和 1,5- 二氯蒽醌的胺化

  摘要：

  蒽和蒽醌的二氨基衍生物已通过钯催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽醌与多种脂肪族和芳香族伯胺和仲胺的偶联合成。多胺的使用产生了大量包含蒽或蒽醌部分的新的含氮和氧的大环。该方法也已用于制备双大环，其中两个环芳烃或氮杂冠单元通过蒽桥通过 C(sp2)-N 键连接在一起。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400455

文献信息

• Palladium-Catalysed Amination of 1,8- and 1,5-Dichloroanthracenes and 1,8- and 1,5-Dichloroanthraquinones
  作者：Irina�P. Beletskaya、Alla�G. Bessmertnykh、Alexei�D. Averin、Franck Denat、Roger Guilard

  DOI：10.1002/ejoc.200400455

  日期：2005.1

  derivatives of anthracene and anthraquinone have been synthesised by palladium-catalysed coupling of 1,8-dichloroanthracene and 1,8-dichloroanthraquinone with a wide range of aliphatic and aromatic primary and secondary amines. The use of polyamines gave rise to a large number of new nitrogen- and oxygen-containing macrocycles incorporating anthracene or anthraquinone moieties. The method has also been

  蒽和蒽醌的二氨基衍生物已通过钯催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽醌与多种脂肪族和芳香族伯胺和仲胺的偶联合成。多胺的使用产生了大量包含蒽或蒽醌部分的新的含氮和氧的大环。该方法也已用于制备双大环，其中两个环芳烃或氮杂冠单元通过蒽桥通过 C(sp2)-N 键连接在一起。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)