N,N-二甲基-L-组氨酸 | 24940-57-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-L-组氨酸
• 英文名称: N,N-dimethyl histidine
• 英文别名: (2S)-2-(dimethylazaniumyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 24940-57-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: IMOBSLOLPCWZKQ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-L-组氨酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 (2S)-N,N,N-2-trimethylammonium-3-[2-(((2R)-2-amino-2-hydroxycarbonyl)ethylthio)-1H-imidazol-4-yl] propanoic acid trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  超级抗氧化剂麦角硫氨酸及其生物合成途径中间体的合成得到改善†

  摘要：

  麦角硫因和分枝硫醇是放线菌特别是分枝杆菌中存在的低分子量氧化还原保护性硫醇。我们报告了使用组氨酸或ESH作为起始原料的麦角硫氨酸（ESH）和生物合成途径中间体的化学合成得到改善。ESH生物合成的详细机制尚未完全阐明，该途径中酶的底物将提供有助于该研究的有价值的工具。特别令人感兴趣的是分枝杆菌的PLP依赖性β-裂合酶EgtE，其具有裂解底物S-（β-氨基-β-羧乙基）麦角硫因亚砜以提供ESH的能力。一条通向ESH途径中间体的合成途径也可以制备稳定的同位素标记的海西因-d 3它被酶转化为ESH- d 3。氘代麦角硫氨酸生物合成途径代谢物是未来研究的宝贵工具。

  DOI：

  10.1039/c4ob02023e
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 L-组氨酸盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N,N-二甲基-L-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  Pelianthinarubins A和B，来自蘑菇Mycena pelianthina子实体的红色吡咯啉喹啉生物碱

  摘要：

  Pelianthinarubin A（1）和pelianthinarubin B（2），两个以前未知的吡咯并喹啉生物碱，已从Mycena pelianthina的子实体中分离出来。这些生物碱的结构已从其HR-（+）-ESIMS和2D NMR数据推导出来。通过分析NOE相关性和耦合常数，并通过比较1和2的CD光谱以及通过用合适的已知化合物降解1而得到的海西宁分配pelianthinarubins A（1）和B（2）的绝对构型。绝对配置。pelianthinarubins A（1）和B（2），其中含有一个S-海西林部分，与海洋生物和其他Mycena物种（如Mycenarubins，haematopodins和sanguinones）的吡咯并喹啉生物碱有很大的不同。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b00942

文献信息

• [EN] AZASULFURYLPEPTIDE-BASED CD36 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS CD36 À BASE D'AZASULFURYLPEPTIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RSEM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2016029324A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel azasulfuryl-containing peptidomimetics capable of inhibiting CD36 activity are disclosed. Use of these azasulfuryl-containing peptidomimetics for the treatment of CD36-related diseases, disorders or conditions, including TLR2-mediated inflammatory disease, disorder or condition, and methods of obtaining such azasulfuryl-containing peptidomimetics, are also disclosed.

  揭示了能够抑制CD36活性的新型含氮硫酰基的肽类模拟物。还揭示了利用这些含氮硫酰基的肽类模拟物治疗与CD36相关的疾病、紊乱或状况，包括TLR2介导的炎症性疾病、紊乱或状况的用途，以及获取这种含氮硫酰基的肽类模拟物的方法。
• Characterization of<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl amino acids by electrospray ionization-tandem mass spectrometry
  作者：V. Naresh Chary、B. Sudarshana Reddy、Ch. Dinesh Kumar、R. Srinivas、S. Prabhakar

  DOI：10.1002/jms.3588

  日期：2015.5

  the nitrogen and side chain of the amino acids. The amino acids, which are isomeric and isobaric with the studied dimethyl amino acids, gave distinctive MS/MS spectra. The study also included MS/MS analysis of immonium ions of dimethyl amino acids that provide information on side chain structure, and it is further tested to determine the N‐terminal amino acid of the peptides. Copyright © 2015 John Wiley

  甲基化是体内许多关键反应的重要代谢过程。通过进行涉及特定酶的甲基化过程，甲基参与了人体生命过程的健康功能。在这些过程中，各种氨基酸被甲基化，并且自然界中甲基化氨基酸的出现是多种多样的。如今，基于质谱的小分子作为疾病生物标记物的鉴定是一项不断发展的研究。尽管所有二甲基氨基酸都是代谢上重要的分子，但质谱数据仅在文献中可获得其中一部分。在这项研究中，我们报告了通过对质子化分子进行电喷雾电离串联质谱（MS / MS）实验，对所有二甲基氨基酸进行了合成和表征。2 O + CO形成相应的铵离子。光谱中的其他产物离子是氨基酸的氮和侧链上甲基的高度特征。氨基酸与研究的二甲基氨基酸是同分异构的，具有同构异位氨基酸，具有独特的MS / MS光谱。该研究还包括对二甲基氨基酸的铵离子进行MS / MS分析，以提供有关侧链结构的信息，并进行了进一步的测试以确定该肽的N末端氨基酸。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd
• Characterization of<i>N</i>-methylated amino acids by GC-MS after ethyl chloroformate derivatization
  作者：B. Sudarshana Reddy、V. Naresh Chary、P. Pavankumar、S. Prabhakar

  DOI：10.1002/jms.3788

  日期：2016.8

  and to develop mass spectrometry methods for the identification of all possible methylated amino acids for future metabolomic studies. In this study, all N‐methyl and N,N‐dimethyl amino acids were synthesized by the methylation of α‐amino acids and characterized by a GC‐MS method. The methylated amino acids were derivatized with ethyl chloroformate and analyzed by GC‐MS under EI and methane/CI conditions

  甲基化是生物系统中必不可少的代谢过程，对于活生物体中的几种生物反应而言都非常重要。已知甲基化化合物参与大多数身体功能，其中一些充当生物标记。从理论上讲，所有α-氨基酸都可以被甲基化，并且在大多数动植物样品中都可能遇到。但是分析数据，尤其是质谱数据，仅可用于少数甲基化氨基酸。因此，至关重要的是产生质谱数据并开发质谱方法以鉴定所有可能的甲基化氨基酸，以用于未来的代谢组学研究。在这项研究中，所有N-甲基和N，N二甲基氨基酸是通过α-氨基酸的甲基化合成的，并通过GC-MS方法进行了表征。甲基化的氨基酸用氯甲酸乙酯衍生化，并在EI和甲烷/ CI条件下通过GC-MS分析。N-甲基（1-18）和N，N-二甲基氨基酸（19-35）的氯甲酸乙酯衍生物的EI质谱显示出丰富的[M-COOC 2 H 5 ] +离子。由于[M-COOC 2 H]中的C 2 H 4，CO 2（（CO 2  + C 2 H 4））的损失而产生的碎片离子5
• Polyglutamic Acids Functionalised by Histidine Derivatives and Hydrophobic Groups and the Uses Thereof, in Particular for Therapeutic Purposes
  申请人：Soula Olivier

  公开号：US20100034886A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to novel biodegradable materials based on modified polyamino acids and suitable, in particular, for vectoring active substance(s) (AS). Said invention also relates to novel pharmaceutical, cosmetic, dietary or plant protective compositions which are based on said polyamino acids. The aim of said invention is to provide a novel polymer raw material usable for vectoring the AS and capable to optimally meet all specification in this area: biocompatibility, biodegradability, ability to become easily associated with many active substances or to solubilise them and to release said active substances in vivo. The aim is attained to 30 carbon atoms. Said polyglutamates modified by histidine derivatives are soluble with pH lower than 5 and are easily and economically convertible into active substance vectorization particles which are able to form stable aqueous colloidal suspensions. On the contrary, said modified polyglutamates are insoluble in water with a physiological pH (7.4), and thereby have to be precipitated on an injection site in the case of a subcutaneous injection.

  该发明涉及基于改性聚氨基酸的新型可生物降解材料，特别适用于载荷活性物质（AS）。该发明还涉及基于这些聚氨基酸的新型药用、化妆品、膳食或植物保护组合物。 该发明的目的是提供一种新型聚合物原料，可用于载荷AS，并能够最佳地满足该领域的所有规范要求：生物相容性、生物降解性、能够轻松与许多活性物质结合或溶解它们，并在体内释放所述活性物质。该目的在30个碳原子处实现。 通过组氨酸衍生物改性的聚谷氨酸在pH低于5时可溶解，并且可以经济地转化为能够形成稳定水性胶体悬浮液的活性物质载体颗粒。相反，这些改性聚谷氨酸在生理pH值（7.4）下不溶于水，因此在皮下注射时必须在注射部位沉淀。
• NANOMATERIALS
  申请人：Guide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210169804A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.

  描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。