N,N-二甲基苄胺 | 103-83-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基苄胺
• 中文别名: 苄基二甲胺；N-苄基二甲胺；N,N-二甲基苯甲胺；二甲基替苄胺；N.N-二甲基苄胺；N,N-二甲基苄基胺；二甲基苄胺；BDMA
• 英文名称: N,N'-dimethylbenzylamine
• 英文别名: benzyldimethylamine；dimethylbenzylamine；N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine；BDMA；Dmba；N,N-Dimethylbenzylamine
• CAS: 103-83-3
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD00008329
• 分子量: 135.209
• InChiKey: XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75 °C
• 沸点：
  183-184 °C765 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.9 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  130 °F
• 溶解度：
  可溶于水
• LogP：
  1.98 at 25℃
• 物理描述：
  Benzyldimethylamine appears as a colorless to light yellow liquid with an aromatic odor. Slightly less dense than water and slightly soluble in water. Corrosive to skin, eyes and mucous membranes. Slightly toxic by ingestion, skin absorption and inhalation. Used in the manufacture of adhesives and other chemicals.
• 保留指数：
  1017.9;1025.5
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂、酸类、酰基氯以及二氧化碳接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。水泡。皮肤烧伤。

Pain. Redness. Blisters. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。 红肿。 严重深度烧伤。

Pain. Redness. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。腹痛。休克或昏厥。

Burning sensation. Abdominal pain. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36,S45,S61
• 危险类别码：
  R34,R20/21/22,R10,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921499090
• 危险品运输编号：
  UN 2619 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  DP4500000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房中。远离火种、热源，防止阳光直射，并保持容器密封。与氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳及食用化学品分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区内应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N-苄基二甲胺；N，N-二甲基苄胺
化学品英文名称：	N-Benzyl dimethylamine；N，N-Dimethylbenzylamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	103-83-3
分子式：	C 9 H 13 N
分子量：	135.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N-苄基二甲胺；N，N-二甲基苄胺

有害物成分 含量 CAS No. N-苄基二甲胺

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．2类 碱性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒性和腐蚀性。能刺激眼睛、皮肤和粘膜。对呼吸道和皮肤有致敏作用。吸入，可引起喉和支气管痉挛、炎症、化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。若有灼伤，按碱灼伤处理。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。与氧化剂可发生反应。有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	54
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，使用不产生火花的工具收集于密闭容器中作好标记，等待处理。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。车间应配备急救设备及药品。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至淡黄色液体。
pH：
熔点(℃)：	-75
沸点(℃)：	180～182
相对密度(水=1)：	0．9000
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	54
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 13 N
分子量：	135.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于冷水，溶于热水，可混溶于醇、醚。
主要用途：	用作催化剂、阻蚀剂、中和剂，也用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：265 mg/kg(大鼠经口)；1660 mg/kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 500mg/4小时，重度刺激。家兔经眼： 5mg，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。用水清洗倒空的容器。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	82023
UN编号：	2619
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色至淡黄色易燃液体，具有氨臭味。易溶于乙醇和乙醚，难溶于水。

用途
该物质用作有机合成中间体，并可用作脱氢催化剂、防腐剂及酸中和剂等。

此外，它还用于有机合成中合成季铵盐等产品，也可作为18-甲基炔诺酮、三烯高诺酮的中间体以及甾体化合物全合成中的D环前体。同时，它还可用作阻蚀剂、电子显微镜切片包埋用加速剂和蛋白序列分析。

生产方法
由氯化苄与二甲胺反应制得，也可通过苄胺、甲酸和甲醛的反应得到苄基二甲胺。

类别
腐蚀物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：大鼠LD50为265毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触：兔子500毫克/4小时 重度；眼睛接触：兔子5毫克 重度

可燃性危险特性
可燃

储运特性
应存放在通风、低温和干燥的库房中，与酸类分开存放。

灭火剂
干粉或二氧化碳

职业标准
短时暴露极限（STEL）为5毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 盐酸 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到N-苄基-N-甲基亚硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  Boyer, Joseph H.; Pillai, T. Perumal, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1661 - 1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-benzylformamide 在 bis(2-chlorophenyl)borinic acid 、 苯硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N,N-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化氢化硅烷还原叔酰胺：胺的轻度和化学选择性合成

  摘要：

  据报道，由硼酸催化的各种芳基，烷基和α，β-不饱和酰胺与苯基硅烷的还原反应。前所未有的反应是在非常温和的条件下进行的，并生成了有用的胺。此外，该反应可耐受多种官能团。初步研究表明，中间体二芳基氢硼烷参与了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201604802
• 作为试剂：
  描述：

  2-异丙氧基苯酚 、 异氰酸甲酯 在 N,N-二甲基苄胺 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到残杀威
  参考文献：
  名称：

  一种残杀威的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种残杀威的制备方法，该制备方法以邻异丙氧基酚和甲基异氰酸酯为原料，在催化剂的催化作用下制备残杀威，其中催化剂为N,N‑二甲基苄胺、N,N‑二甲基环己胺、N,N‑二甲基苯胺中的至少一种。本发明制备方法具有产品含量高、收率高、杂质含量低等优点，制得的残杀威产品，品质稳定，完全符合高品质残杀威的市场要求。

  公开号：

  CN109384692A

文献信息

• Process for preparing hydrazines
  申请人：——

  公开号：US04286108A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  A process is disclosed for preparing anhydrous hydrazines by reacting a tertiary hydrazinium halide with a corresponding alkali metal or alkaline earth metal amide in the presence of a non-aqueous inert carrier.

  揭示了一种通过在非水惰性载体存在下，将三级肼盐与相应的碱金属或碱土金属酰胺反应制备无水肼的方法。
• SYNTHESIS OF NOVEL INTERMEDIATE(S) FOR PREPARING RIVASTIGMINE
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20200095195A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to novel intermediate(s), which are useful for the preparation of Rivastigmine compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to the processes for the preparation of such novel intermediate(s) and preparation of Rivastigmine using such novel intermediate(s).

  本发明涉及新型中间体，该中间体对于制备化合物Rivastigmine的公式（I）及其药用可接受的盐是有用的。本发明还涉及制备这种新型中间体的方法以及使用这种新型中间体制备Rivastigmine的方法。
• Alpha-Ketoamide Inhibitors Of Cysteine Proteases
  申请人：Phelix Therapeutics

  公开号：US20190085024A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The disclosure provides compounds comprising a α-ketoamide linkage that is terminated on each end by an amino acid, such as compounds of Formula (I), wherein RA-RC are defined herein. Also provided are compositions containing these compounds and methods of inhibiting calpain activity, treating a calpain-mediated disorder, inhibiting cathepsin-B, cathepsin-L, cathepsin-S, or cathepsin-L activity, and methods of treating a cathepsin-B, cathepsin-L, cathepsin-S, or cathepsin-L mediated disorder using these compounds and compositions.

  该披露提供了包含α-酮酰胺键的化合物，该键在每端由氨基酸终止，例如式(I)中的化合物，其中RA-RC在此处定义。还提供了含有这些化合物的组合物以及抑制钙蛋白酶活性、治疗钙蛋白酶介导的疾病、抑制卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L活性的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L介导的疾病的方法。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ

表征谱图