2-二甲胺基甲基苯酚 | 120-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二甲胺基甲基苯酚
• 中文别名: 2-二甲氨基甲基苯酚(含苯酚)；2-二甲氨基甲基苯酚
• 英文名称: 2-dimethylaminomethylphenol
• 英文别名: ortho-dimethylaminomethylphenol；2-[(Dimethylazaniumyl)methyl]phenolate
• CAS: 120-65-0
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00045793
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.02

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2922299090
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

SDS

2-二甲氨基甲基苯酚(含苯酚)

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Dimethylaminomethylphenol (contains Phenol)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
生殖细胞敏感性 1B类
生殖毒性 1B类
特异性靶器官毒性 呼吸系统, 神经系统, 心血管系统, 肾脏
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 肝脏, 胸腺, 血液（系统）, 消化道, 心血管系统, 肾脏,
- 单一接触 [第1级] 中枢神经系统, 胰脏
环境危害
急性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
可能导致遗传性缺陷
可能损害生育能力或胎儿
对器官引起损害： 呼吸系统 神经系统 心血管系统 肾脏
2-二甲氨基甲基苯酚(含苯酚)

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模块 2. 危险性概述
可能因延长或接触对器官产生损害： 肝脏 胸腺 血液（系统
） 消化道 心血管系统 肾脏 中枢神经系统 胰脏
对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离明火/热表面。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-二甲氨基甲基苯酚(含苯酚)
百分比： >70.0%(GC)
CAS编码： 120-65-0
分子式： C9H13NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
2-二甲氨基甲基苯酚(含苯酚)

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
2-二甲氨基甲基苯酚(含苯酚)

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模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-二甲氨基甲基苯酚(含苯酚)

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲胺基甲基苯酚 在 nickel-titanium-aluminum 氢气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.8%的产率得到邻甲酚
  参考文献：
  名称：

  Liakumovich, A. G.; Rutman, G. I.; Zakharova, L. Z., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 12, p. 198 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 oxone 、 [RhCl₂(p-cymene)]2 、 C₃₃H₁₈F₆IrN₃⁽³⁺⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-二甲胺基甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成铑 (II) ATE 配合物对芳烃进行光诱导邻位 C-H 硼化

  摘要：

  半夹心金属配合物的光诱导原位“氧化”为“高价”阳离子金属配合物已被用于加速催化反应。在这里，我们报告了前所未有的光诱导原位“还原”半夹心金属 [Rh(III)] 配合物到“低价”阴离子金属 [Rh(II)] 配合物，这促进了与缺电子元素的配体交换（二硼）。该策略是通过使用我们开发的官能化环戊二烯基 (Cp A3 ) Rh(III) 催化剂实现的，该催化剂能够实现芳烃的碱性基团导向的室温邻位-C-H 硼化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05859
• 作为试剂：
  描述：

  (4-硝基苯基)二苯基磷酸酯 在 2-二甲胺基甲基苯酚 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 磷酸二苯酯 、 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  氨甲基化杯[4]间苯二酚聚集体对磷酸酯水解的催化活性

  摘要：

  通过分光光度法和 31 P NMR 光谱研究了氨基甲基化杯[4]间苯二酚 (AMC) 与磷酸的对硝基苯酯 (EPA) 在水-DMF 溶液 (30 vol.% DMF) 中的反应动力学。非离子表面活性剂 Triton X-100。AMC 形成胶束和非胶束类型的聚集体，是 EPA 水解的催化剂。聚集体的催化活性取决于它们的结构、介质的 pH 值和溶剂的性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495076

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015028989A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the Formula I. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the Formula I and especially their use as medicaments to treat or prevent malaria infections or to treat or prevent other protozoal diseases like sleeping sickness, Chagas disease, amebiasis, giardiasis, trichomoniasis, toxoplasmosis, and leishmaniasis.

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物。本发明还涉及包括制备化合物的方法、包含式I的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为药物用于治疗或预防疟疾感染或治疗或预防其他原虫疾病，如昏睡病、查加斯病、阿米巴病、贾第虫病、滴虫病、弓形虫病和利什曼病。
• The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine
  作者：EM Campi、WR Jackson、QJ Mccubbin、AE Trnacek

  DOI：10.1071/ch9960219

  日期：——

  Reactions of 2-( allyloxy ) benzylamines with H2/CO in the presence of rhodium catalysts give 1,3-benzoxazines, and 2-(N- allyl-N-benzylamino ) benzylamine gives a quinazoline . These reactions have been shown to involve allylic cleavage followed by regioselective carbonylation at the internal carbon atom as demonstrated by crossover experiments. Reactions of longer chain ( alkenyloxy ) benzylamines under similar conditions give polymeric material.

  在铑催化剂存在下，2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪，2-(N-烯丙基-N-苄基氨基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明，这些反应涉及烯丙基裂解，然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下，较长链的（烯氧基）苄胺发生反应，生成聚合物质。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• Method of producing monoclonal auto-anti-idiotypic antibodies
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US05144010A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  This invention provides an auto-anti-idiotypic method for producing a monoclonal anti-idiotypic antibody. The method involves contacting lymphoid cells of an animal under suitable conditions with an effective antibody-raising amount of an antigen, collecting the lymphoid cells from the animal at a suitable time after the contacting and fusing the collected lymphoid cells with appropriate myeloma cells to produce a series of hybridoma cells each of which produces a monoclonal antibody. The method further involves screening, under suitable conditions, the series of hybridoma cells so produced to identify those which secrete a monoclonal antibody capable of binding to an antibody directed to the antigen, or to a receptor where the antigen is a ligand to the receptor, separately culturing a hybridoma cell so identified in an appropriate medium, and separately recovering under suitable conditions the monoclonal anti-idiotypic antibody produced by the hybridoma cell.

  这项发明提供了一种用于生产单克隆抗独特型抗体的自动抗独特型方法。该方法涉及在适当条件下将动物的淋巴细胞与有效的抗体诱导剂量的抗原接触，适当时间后从动物收集淋巴细胞，并将收集的淋巴细胞与适当的骨髓瘤细胞融合，以产生一系列每个产生单克隆抗体的杂交瘤细胞。该方法进一步涉及在适当条件下筛选所产生的一系列杂交瘤细胞，以识别那些分泌能够结合到抗原的抗体或者抗原是配体的受体的单克隆抗体的杂交瘤细胞，单独在适当培养基中培养所识别的杂交瘤细胞，并在适当条件下单独回收由杂交瘤细胞产生的单克隆抗独特型抗体。
• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。