三溴化镓 | 13450-88-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 三溴化镓
• 中文别名: 溴化镓
• 英文名称: gallium(III) bromide
• 英文别名: gallium tribromide；Gallium;tribromide
• CAS: 13450-88-9
• 化学式: Br₃Ga
• 分子量: 309.435
• InChiKey: SRVXDMYFQIODQI-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  121.5 °C(lit.)
• 沸点：
  279 °C(lit.)
• 密度：
  3.69 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  278.8°C
• 溶解度：
  H2O：微溶（lit.）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，该物质稳定。 应避免接触：水分/潮湿和氧化物。 熔点为122.5℃时，该物质会融化并成为共价性二聚体（液体状态）。固体状态下为离子键结构，在熔点时的电导率是液态的23倍。在水溶液中容易发生水解反应，并且能与氨、吡啶等物质生成加合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

溴主要通过吸入进入人体，但也可以通过皮肤接触。溴盐可以摄入。由于溴的活性，它会迅速形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

溴是一种强大的氧化剂，能够从粘膜的水分中释放出氧自由基。这些自由基也是有力的氧化剂，能够造成组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成将导致二次刺激。溴离子还已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是溴离子取代神经递质和传输系统中的氯离子的结果，从而影响许多突触过程。（L626, L627, A543）

Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中睡到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理性反射、阵挛性癫痫发作、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、异常言语、脑水肿、谵妄、攻击性和精神疾病等中枢反应。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

溴蒸汽会引起刺激和对粘膜的直接损害。症状包括流泪、流鼻涕、眼部刺激伴有来自口咽和上呼吸道的粘液分泌、咳嗽、呼吸困难、窒息、喘息、鼻出血和头痛。溴离子是一种中枢神经系统抑制剂，会引起共济失调、言语不清、震颤、恶心、呕吐、乏力、眩晕、视觉障碍、不稳、头痛、记忆和注意力受损、定向障碍和幻觉。这被称为溴中毒。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Symptoms include lacrimation, rhinorrhoea, eye irritation with mucous secretions from the oropharyngeal and upper airways, coughing, dyspnoea, choking, wheezing, epistaxis, and headache. The bromide ion is a central nervous system depressant producing ataxia, slurred speech, tremor, nausea, vomiting, lethargy, dizziness, visual disturbances, unsteadiness, headaches, impaired memory and concentration, disorientation and hallucinations. This is called bromism. (L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温密闭保存，置于阴凉、通风、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 三溴化镓
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br3Ga
分子式
: 309.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Gallium tribromide
-
CAS 号 13450-88-9
EC-编号 236-609-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化镓
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 121.5 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
279 °C - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.69 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
防潮。
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
水, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Gallium tribromide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Gallium tribromide)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Gallium tribromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

溴化镓（GaBr₃）是一种化合物，属于四种卤化镓之一。它是一种白色固体，会与水反应，在室温下稳定并主要以二聚体形式存在。

溶解性

溴化镓易吸潮，并且可以溶解于水、苯、四氯化碳和二硫化碳中。

用途

在低温条件下，溴化镓可用作烃化芳香族化合物的催化剂。

制备方法

制备GaBr₃的一种方法是在真空下加热元素镓并使其与液态溴反应。此高度放热反应后，静置混合物，并进行各种纯化步骤。这种方法从20世纪初至今仍然是制备GaBr₃的有效手段之一。历史上，镓通常是通过在KOH溶液中电解氢氧化物获得的，但现在它作为铝和锌生产的副产品而被提取。另一种方法是让金属镓与气态溴在无水、无氧且不含有机物质的环境中化合生成气体产物；此反应后需结晶才能形成实验室购买到的固体GaBr₃： [ \text{Ga(s) + 3Br(l)} \rightarrow \text{GaBr₃(g)} ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化镓 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of pentafluorophenylgallium derivatives. The preparation of tris(pentafluorophenyl) gallium and its adducts, and of bis(pentafluorophenyl) gallium bromide, pentafluorophenylgallium dibromide, and tetrabutylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)gallate

  摘要：

  A complete series of mono-, bis-, tris- and tetrakis-(pentafluorophenyl)gallium compounds has been obtained from the reactions of GaCl3 and GaBr3 With Mg(C6F5)Br. The complexation behaviour of Ga(C6F5)3 . O(C2H5)2 With N-donor molecules has been studied; 1 : 1 adducts with pyridine, diethylamine, tert/butyl amine and aniline as well as the uncomplexed Ga(C6F5)3 and [(n-C4H9)4N][Ga(C6F5)4] have been obtained pure. All the compounds were characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis, and some IR spectra were recorded.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80167-v
• 作为产物：
  描述：

  gallium bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三溴化镓
  参考文献：
  名称：

  Fischer, W.; Juebermann, O., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 227, p. 227 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸丁酯 在 正丁基锂 、 三溴化镓 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 butyl (E)-4-deuterio-2,2-dimethyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  烯基醚的三溴化镓催化偶联反应与烯酮甲硅烷基缩醛

  摘要：

  A“Ga'llant夫妇：酯的α烯基化物通过贾布尔完成3链烯基醚和甲硅烷基烯酮缩醛之间催化的耦合。在该反应体系中，各种链烯基醚，包括那些具有乙烯基和取代的链烯基，被适用，并适用烯酮甲硅烷基乙缩醛的范围为足够宽。的机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/anie.201203778

文献信息

• Synthese und Eigenschaften von Benzylgallium(indium)-Verbindungen. Die Kristallstrukturen von [(PhCH₂)₂GaBr]₂, [(PhCH₂)₂GaN(H)t-Bu]₂ und [PhCH₂InCl₂(THF)₂] / Synthesis and Properties of Benzylgallium(indium) Compounds. The Crystal Structures of [(PhCH₂)₂GaBr]₂, [(PhCH₂)₂GaN(H)t-Bu]₂ and [PhCH₂InCl₂(THF)₂]
  作者：Thomas Kräuter、Bert Werner、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1515/znb-1996-0504

  日期：1996.5.1

  (PhCH2)2GaBr (1) can be obtained by the redistribution reaction of GaBr3 with Ga(CH2Ph)3 in a molar ratio 1:2. Treatment of 1 or (PhCH2)2GaCl with one equivalent of LiN(H)t-Bu gives the diorganogallium amide [(PhCH2)2GaN(H)t-Bu]2 (2). The toluene-insoluble PhCH2InCl2 can be structurally investigated after dissolving in THF and crystallization as [PhCH2InCl2(THF)2] (3). 1 - 3 were characterized with

  (PhCH2)2GaBr (1) 可通过 GaBr3 与 Ga(CH2Ph)3 以 1:2 的摩尔比进行再分布反应得到。用一当量的 LiN(H)t-Bu 处理 1 或 (PhCH2)2GaCl 得到二有机镓酰胺 [(PhCH2)2GaN(H)t-Bu]2 (2)。不溶于甲苯的 PhCH2InCl2 可以在溶解在 THF 中并结晶为 [PhCH2InCl2(THF)2] (3) 后进行结构研究。1-3用NMR、IR和MS技术以及通过X-射线结构测定表征。1 形成两个晶体学独立的二聚体，而 2 是固态的中心对称二聚体。3是在铟中心具有三角-双锥体配位球体的单体。
• The first gallium–arsenic compound containing a single Ga₃As unit: isolation and crystal structure of [(thf)Br₂Ga]₃As (thf = tetrahydrofuran)
  作者：Richard L. Wells、Soheila Shafieezad、Andrew T. McPhail、Colin G. Pitt

  DOI：10.1039/c39870001823

  日期：——

  [(thf)Br2Ga]3As (thf = tetrahydrofuran), isolated from the products of the reaction of (Me3Si)3As with GaBr3, has been shown by X-ray crystallographic analysis to be the first example of a compound containing a single Ga3As unit.

  实验证明，(Me3Si)3As 与 GaBr3 反应产物中分离得到的 [(thf)Br2Ga]3As（thf = 四氢呋喃），通过 X 射线晶体学分析，是含有单个 Ga3As 单元的化合物中的首例。
• Phthalocyanines and Related Compounds: XXXIX. Synthesis of Derivatives of Some Substituted 1-Phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic Acids
  作者：V. F. Donyagina、E. A. Luk”yanets

  DOI：10.1007/s11176-005-0320-0

  日期：2005.5

  Derivatives (dinitriles, anhydrides, imides, N -phenylimides) of substituted 1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic and 1-phenylphenanthrene-2,3-dicarboxylic acids were prepared by the reactions of 2-bromomethylbenzophenones with various dienophiles. Starting from these derivatives, gallium complexes of substituted tetra-1-phenyl-2,3-naphthalocyanines and tetra(1-phenyl-2,3-phenanthro)porphyrazine were

  取代的1-苯基萘-2，3-二羧酸和1-苯基菲-2，3-二羧酸的衍生物（二腈，酸酐，酰亚胺， N- 苯基酰亚胺 ）是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始，合成了取代的四-1-苯基-2，3-萘菁和四（1-苯基-2，3-菲基）卟啉的镓配合物。
• Synthesis, properties and structures of gallium(III) and indium(III) halide complexes with neutral pnictine coordination
  作者：Kelsey R. Cairns、Victoria K. Greenacre、Laura A. Grose、William Levason、Gillian Reid、Fred Robinson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121176

  日期：2020.4

  A series of Group 13 halide complexes of SbnBu3, [GaX3(SbnBu3)] and [InX3(SbnBu3)] (X = Cl, Br, I) have been prepared by reaction of the appropriate trihalide with SbnBu3 in n-hexane or CH2Cl2 solution, and characterised by microanalysis, IR, 1H, 13C1H} and 71Ga NMR spectroscopy. X-Ray crystal structures are reported for [InX3(SbnBu3)] (X = Cl, Br) and [GaX3(SbnBu3)]. Similar pseudo-tetrahedral complexes

  通过Sb n Bu 3，[GaX 3（Sb n Bu 3）]和[InX 3（Sb n Bu 3）]（X = Cl，Br，I）的一系列第13族卤化物配合物已经制备。适当的三卤化物与Sb n Bu 3在正己烷或CH 2 Cl 2溶液中的溶液，并通过微分析，IR，1 H，13 C 1 H}和71 Ga NMR光谱进行表征。据报道[InX 3（Sb n Bu 3）]（X = Cl，Br）和[GaX 3（Sb n Bu 3）]。还获得了类似的AsEt 3， [GaCl 3（AsEt 3）]，[InCl 3（AsEt 3）]和五坐标[InCl 3（AsEt 3）2 ]的拟四面体络合物，并确定了它们的结构。尝试将[InCl 3（SbR 3）]和[GaCl 3（SbR 3）]（R =  n Bu，Et）用作InSb或GaSb薄膜低压CVD生长的单源前驱体是不成功的，而是产生了元素锑，而[GaCl 3（AsEt
• [EN] NOVEL VINYL PHOSPHINES AND PHOTO-INITIATORS OBTAINABLE THEREFROM<br/>[FR] NOUVELLES PHOSPHINES DE VINYLE ET PHOTO-INITIATEURS POUVANT ÊTRE OBTENUS À PARTIR DE CELLES-CI
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2019175319A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a highly efficient process to prepare alkyl and vinyl phosphines which are useful as starting materials for novel bisacylphosphine oxides, bisacylphosphinic acids, salts, and derivatives thereof each bearing a vinyl functionality bound to the phosphorous atom as well as a versatile process for the preparation of the latter.

  本发明涉及一种高效的工艺，用于制备烷基和乙烯基膦，这些膦可作为新型双酰膦氧化物、双酰膦酸、盐和衍生物的起始材料，每种衍生物都带有与磷原子结合的乙烯基官能团，以及用于制备后者的多功能工艺。