氯二氟氧膦 | 13769-75-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氯二氟氧膦
• 英文名称: phosphorus oxydifluorochloride
• 英文别名: difluorophosphoryl chloride；Chlorodifluorophosphorus oxide
• CAS: 13769-75-0
• 化学式: ClF₂OP
• 分子量: 120.423
• InChiKey: BJHSNICXDHWUGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  3.06°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二氟氧膦 在 Na amalgam 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到diphosphoryl tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  The Fluorination of Phosphoryl Trichloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a103
• 作为产物：
  描述：

  potassium difluorophosphate 、 五氯化磷 在 POCl₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以81%的产率得到氯二氟氧膦
  参考文献：
  名称：

  磷酰氯和溴氟化物的合成以及 POFCl2 和 POF2Cl 的晶体结构

  摘要：

  描述了通过分别用 PCl5 氯化适当的氟磷酸钾 K2PO3F 和 KPO2F2 来制备磷酰氯氟化物 POFl2 和 POF2Cl 的简单程序。用 PBr5 进行类似的溴化得到 POFBr2 和 POF2Br。但由于收率低、杂质含量高，该方法不适用于前一化合物的合成。两种氯氟化物都是在低温下从熔体中结晶出来的，它们的晶体结构在 120 K 下通过 X 射线衍射确定。POFCl2 的扭曲四面体分子仅通过分子间 O-Cl 接触形成无限链，与结晶 POCl3 类似。然而，在 POF2Cl 中，链是由 OP 接触形成的，

  DOI：

  10.1002/zaac.200500510
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯酚 在 吡啶 、 氯二氟氧膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Thiophosphorsaeure-O-<4-chlorphenylester>-fluorid-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds. VII.^1a Alkyl- and Arylphos-phorodihalidothioates Containing Fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01074a031

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORYL IMIDE SALT, METHOD FOR PRODUCING NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION CONTAINING SAID SALT, AND METHOD FOR PRODUCING NONAQUEOUS SECONDARY BATTERY
  申请人：CENTRAL GLASS CO., LTD.

  公开号：US20200115401A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  To provide a method for producing a phosphoryl imide salt represented by the following general formula (1) at a satisfactory yield by cation exchange. The method comprises the step of performing cation exchange by bringing a phosphoryl imide salt represented by the following general formula (2) into contact with a cation exchange resin having M 1 n+ or a metal salt represented by the general formula (4) in an organic solvent having a water content of 0.3% by mass or less.

  提供一种通过阳离子交换以满意的产率制备由以下一般式（1）表示的磷酰亚胺盐的方法。该方法包括通过将由以下一般式（2）表示的磷酰亚胺盐与具有M1n+的阳离子交换树脂或在水含量为质量的0.3%或更低的有机溶剂中的一般式（4）表示的金属盐接触来进行阳离子交换的步骤。
• Multinuclear nuclear magnetic resonance study of the interaction of some phosphorus(V) compounds with inorganic acids. The protonating abilities of HNO3, MeSO3H, and HPO2F2 towards the phosphoryl group
  作者：Richard C. Hibbert、Norman Logan

  DOI：10.1039/dt9850000865

  日期：——

  of the phosphoryl group. For HPO2F2 the changes in δ(17O) and δ(31P) were less informative although 1J(P–F) appears to increase smoothly with increasing protonation. The same trend in 1J(P–F) is observed for solutions of Na2PO3F in some inorganic acids (MeSO3H, CF3CO2H, HNO3, HSO3Cl, and 25 oleum). The POCl3 results indicate that the ability of HNO3 to protonate the phosphoryl group is significantly

  研究了质子化对磷酰基化合物POCl 3和HPO 2 F 2的31 P和17 O nmr参数的影响。对于POCl 3，随着磷酸基质子化的增加，δ（17 O）和1 J（PO）降低，而δ（31 P）升高。对于HPO 2 F 2，虽然1 J（PF）似乎随着质子化的增加而平稳增加，但δ（17 O）和δ（31 P）的变化所提供的信息较少。1 J中的相同趋势在某些无机酸（MeSO 3 H，CF 3 CO 2 H，HNO 3，HSO 3 Cl和25发烟硫酸）中，Na 2 PO 3 F的溶液观察到（PF ）。POCl 3结果表明，HNO 3质子化磷酸基的能力显着大于根据Hammett酸度函数测量所预期的能力，而MeSO 3 H的质子化能力如基于Hammett所预期的HPO 3 F和HSO 2 F 2的功能低于HNO 3和MeSO 3H，与液态HCl相当。HNO 3，MeSO 3 H和HPO 2 F 2中POBr
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 212, page 487 - 489
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic reactions of lithium bis(trifluoromethyl)sulfimide
  作者：Stanley D. Morse、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ic50186a028

  日期：1978.8.1

表征谱图