盐酸羟胺 | 5470-11-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 肼和胲及其无机盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 盐酸羟胺
• 中文别名: 盐酸胲；氢氯羟胺；羟胺盐酸；羟基氯化胺；氯化羟胺；羟胺盐酸盐；羟基氯化铵；羟胺酸
• 英文名称: hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: Hydroxylammonium chloride；NH2OH.HCl；hydroxyamine hydrochloride；NH2OH；hydroxyammonium chloride；hydroxylamine hydrogen chloride；hydroxylamine monohydrochloride；hydroxylammonium hydrochloride；hydroxylamine chloride；hydroxylamine；hydroxyl amine hydrochloride salt；hydroxyamino hydrochloride；hydroxylamine chloridrate；Hydron;hydroxylamine;chloride
• CAS: 5470-11-1
• 化学式: Cl*H₄NO
• 分子量: 69.4909
• InChiKey: WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  470克/升
• LogP：
  -0.810 (est)
• 物理描述：
  Hydroxylamine hydrochloride appears as colorless or off-white crystalline solid. pH (0.1 molar aqueous solution) 3.4. pH (0.2 molar aqueous solution) 3.2. (NTP, 1992)
• 沸点：
  Decomposes (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  1. 吸湿性强，在受潮情况下高于151℃会分解；在17℃时，100克水中可溶解83.8克。 2. 本品剧毒，对皮肤有刺激性。生产设备应保持密闭状态，防止跑、冒、滴、漏现象，并确保操作人员穿戴防护用具。如溅到皮肤上，应立即用大量水冲洗。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

嘴唇、手指甲和皮肤发蓝。头痛。头晕。恶心。混乱。抽搐。昏迷。

Blue lips, fingernails and skin. Headache. Dizziness. Nausea. Confusion. Convulsions. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能会被吸收！红色。疼痛。进一步见吸入。

MAY BE ABSORBED! Redness. Pain. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

见吸入。

See Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24,S37,S61
• 危险类别码：
  R48/22,R36/38,R43,R22,R50
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NC3675000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H290,H302 + H312,H315,H317,H319,H351,H373,H410
• 危险性防范说明：
  P273,P302 + P352 + P312,P333 + P313,P337 + P313,P391,P501
• 储存条件：
  1. 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。 2. 本品采用内层衬塑料袋，中层衬纸袋，外层用聚乙烯编织袋，并用木桶或纸桶包装，每袋重25kg。此物品易吸潮，在加热时可深度分解，因此需密封存放于干燥处，防潮、防热。按有毒物品规定进行贮运。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 羟胺 盐酸盐
产品名称
: Riedel
1.2 鉴别的其他方法
Hydroxylammonium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
金属腐蚀物 (类别 1)

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H290 可能腐蚀金属。
H302 + H312 吞咽或皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H351 怀疑致癌。
H373 长期或反复接触可能损害器官。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P234 只能在原容器中存放。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P390 吸收溢出物，防止材料损坏。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
P406 贮存于有抗腐蚀衬里的耐腐蚀不锈钢容器中。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydroxylammonium chloride
别名
: H3NO · HCl
分子式
: 69.49 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hydroxylamine hydrochloride
化学文摘登记号(CAS 5470-11-1 <= 100 %
No.) 226-798-2
EC-编号 612-123-00-2
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
加热可能爆炸。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 < 65 °C
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2.5 - 3.5 在 50 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 155 - 157 °C - 分解
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.67 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
可溶
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 暴露在潮湿中。 可能不稳定当温度高于： 75° C
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 五氯化磷, 钙, 无水硫酸铜（二价）
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 600 mg/kg
经皮: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 大鼠 - 胚胎
形态变形
体外基因毒性 - 仓鼠 - 肺
姐妹染色单体互换
致癌性
可疑人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或反复接触可能损害器官。
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NC3675000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Leuciscus idus (高体雅罗鱼) - 1 - 10 mg/l - 48.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Hydroxylamine hydrochloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Hydroxylamine hydrochloride)
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (Hydroxylamine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

盐酸羟胺简介

盐酸羟胺呈现无色单斜结晶状，易溶于水，并能溶解于乙醇和甘油中，但不溶于乙醚。它具有较强的吸湿性，受潮后会逐渐分解，在151°C以上温度下也会发生分解。

用途

盐酸羟胺主要用作合成抗癌药物（如羟基脲）、磺胺类药物（如新诺明）和农药（如灭多威）的原料。它广泛应用于制药、染料制造等多个领域，也可作为油脂工业中的防老剂和抗氧剂。

制备 亚硝酸钠合成法

首先在反应釜中加入一定量的水，并搅拌下逐步添加亚硝酸钠，分批加入焦亚硫酸钠，然后用稀硫酸酸化。将酸化的物料送入水解釜内，随后加入丙酮并用液碱进行中和。接着将中和后的液体导入蒸馏釜进行蒸馏，得到丙酮肟。之后，在成盐浓缩釜内将丙酮肟与盐酸按比例反应生成盐酸羟胺及丙酮。回收丙酮后，盐酸羟胺通过浓缩、冷却结晶、离心分离和干燥等步骤制成成品。

硝基甲烷法

硝基甲烷与稀盐酸水溶液进行反应以制备盐酸羟胺。此方法中，产品为白色晶体，二级品含量需达到98.5%以上，三级品含量至少在97%以上。原料消耗定额包括1200kg/t的硝基甲烷和1500kg/t的30%盐酸。

化学性质

盐酸羟胺为白色针状结晶，易潮解，溶于水、乙醇及甘油中，不溶于乙醚。它在有机合成工业中有广泛的应用，包括作为还原剂制备肟类化合物；其也可用于制药和农药生产等领域。

反应方程式

• 亚硝酸钠与焦亚硫酸钠反应生成丙酮肟：[ \text{NaNO}_2 + 2\text{NaHSO}_3 \rightarrow (\text{CH}_3)_2\text{C}=\text{NOH} + 2\text{NaOH} ]
• 氢氧化钠与硫酸反应生成硫酸氢钠：[ \text{NaOH} + \text{H}_2\text{SO}_4 \rightarrow \text{NaHSO}_4 + \text{H}_2\text{O} ]
• 丙酮肟与盐酸和水反应生成盐酸羟胺：[ (\text{CH}_3)_2\text{CNOH} + \text{HCl} + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{NH}_2\text{OH·HCl} + (\text{CH}_3)_2\text{CO} ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸羟胺 在 disodium hydrogenphosphate 、 2,6-二氯靛酚 、 catalase 、 hydroxylamine oxidoreductase 作用下， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮是由羟胺氧化还原酶产生的专性细菌硝化中间体

  摘要：

  氨（NH 3）氧化细菌（AOB）释放大量的一氧化氮（NO）和一氧化二氮（N 2 O），这两者都对大规模农业的有害环境副作用产生了影响。为AOB代谢目前公认的模型涉及NH 3氧化成亚硝酸盐（NO 2 - ）经由单个专性中间体，羟胺（NH 2 OH）。在该模型中，多血红素酶羟胺氧化还原酶（HAO）催化NH 2 OH的四电子氧化为NO 2 –。我们提供的证据表明，在厌氧和需氧条件下，HAO只能通过三个电子将NH 2 OH氧化为NO。不2 –在HAO活性测定中观察到的是一种非酶产物，是由好氧条件下O 2氧化NO产生的。我们目前的研究表明，AOB的好氧NH 3氧化是通过两种专性中间体NH 2 OH和NO发生的，因此需要进行第三步酶促反应。

  DOI：

  10.1073/pnas.1704504114
• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 盐酸羟胺
  参考文献：
  名称：

  一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺

  摘要：

  本发明公开了一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺。原料经氨肟化反应、羟胺化反应后得到的反应液经萃取分离得到有机相，有机相制备出产品环己酮肟，或者有机相的一部分和产品环己酮肟的一部分作为肟水解反应的原料进行水解，水解液中有机相循环回肟化反应器，水解液中一部分无机相作为原料循环回羟胺肟化反应器，另一部分无机相制得羟胺水溶液及羟胺盐。本发明工艺流程简单，降低了氨肟化反应对原料环己酮纯度和催化剂性能的要求，得到不含环己酮的高品质环己酮肟产品，利于下游己内酰胺工艺的简化和产品质量，同时获得高附加值的羟胺及羟胺盐产品。

  公开号：

  CN107089924B
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-4-((7-(benzyloxy)-8-methoxy-3,11-dioxo-2,3,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-10(5H)-yl)methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮卓-3,11-二酮 (PBD) 衍生物作为选择性 HDAC6 抑制剂，可在体外和体内有效治疗特发性肺纤维化 (IPF)

  摘要：

  特发性肺纤维化（IPF）是一种以进行性纤维化表型为特征的间质性肺疾病。对 IPF 肺组织中 HDAC6 过度表达的免疫组织化学研究证实，IPF 与异常的 HDAC6 活性相关。我们在此开发了一系列新型 HDAC6 抑制剂，可用作 IPF 治疗的潜在药理学工具。性能最佳的衍生物对 HDAC 家族的多种亚型表现出良好的选择性。结构分析和构效关系研究将有助于优化新分子的结合模式。验证了抑制肺纤维化的药理机制，并证明了其抑制IPF表型的能力。此外，表现出令人满意的代谢稳定性。还在博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中测定了其功效。本文的研究结果可为治疗IPF的新药物分子的鉴定提供参考。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116608

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。
• Highly Substituted 2,3-Dihydroisoxazoles by Et₃N-Catalyzed Tandem Reaction of Electron-Deficient 1,3-Conjugated Enynes with Hydroxylamines
  作者：Xiuzhao Yu、Bo Du、Kai Wang、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/ol100490y

  日期：2010.4.16

  reaction of electron-deficient 1,3-conjugated enynes with hydroxylamines was developed which provided rapid, metal-free, and regioselective access to highly substituted multifunctionalized 2,3-dihydroisoxazoles under mild conditions. The reactions of 3-(2-arylethynyl)-4H-chromen-4-ones with hydroxylamines afford β-amino enones under the same reaction conditions.

  开发了一种Et 3 N催化的缺电子的1,3-共轭烯炔与羟胺的串联反应，该反应可在温和条件下快速，无金属和区域选择性地接近高度取代的多官能化2,3-二氢异恶唑。在相同的反应条件下，3-（2-芳基乙炔基）-4 H-铬烯-4-酮与羟胺的反应得到β-​​氨基烯酮。
• Controlling Selectivity for Cycloadditions of Nitrones and Alkenes Tethered by Benzimidazoles: Combining Experiment and Theory
  作者：Liping Meng、Selina C. Wang、James C. Fettinger、Mark J. Kurth、Dean J. Tantillo

  DOI：10.1002/ejoc.200801211

  日期：2009.4

  Herein we describe a combined experimental/theoretical study on the effects of substituents on regio- and stereoselectivity in intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones and alkenes tethered by benzimidazoles. By employing a large substituent at position R2 or R3, complete selectivity was achieved for either the fused or bridged cycloadduct, respectively. In addition, these cycloadducts

  本文中，我们描述了结合的实验/理论研究，涉及取代基对苯并咪唑束缚的硝酮和烯烃的分子内1,3-偶极环加成反应中区域和立体选择性的影响。通过在位置R2或R3处使用大取代基，分别对稠合或桥接的环加合物实现了完全的选择性。另外，这些环加合物在所有检查的环加成物中均形成为单一非对映异构体。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

表征谱图