硫光气 | 463-71-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 硫光气
• 中文别名: 二氯硫化碳；硫羰氯；硫羰化二氯；硫代羰基氯
• 英文名称: thiophosgene
• 英文别名: Thiophosgen；thiocarbonyl dichloride；thiocarbonyl chloride
• CAS: 463-71-8
• 化学式: CCl₂S
• mdl: MFCD00004918
• 分子量: 114.983
• InChiKey: ZWZVWGITAAIFPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  73 °C
• 密度：
  1.508
• 蒸气密度：
  4 (vs air)
• 闪点：
  62 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 物理描述：
  Thiophosgene appears as a reddish liquid. Boiling point 73.5°C. A severe eye irritant. May severely burn skin on contact. Very toxic by inhalation and by skin absorption.
• 颜色/状态：
  Reddish liquid
• 气味：
  Sharp choking odor
• 分解：
  Decomposes above 200 °C to carbon disulfide (very flammable) and carbon tetrachloride.
• 腐蚀性：
  Corrodes metals in presence of moisture
• 燃烧热：
  -3,400 BTU/lb= -1,900 cal/g= -80x10+5 J/kg
• 汽化热：
  128 BTU/lb= 71 cal/g= 3.0x10+5 J/kg
• 表面张力：
  25 dynes/cm= 0.025 N/m @ 20 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5442 @ 20 °C/D
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和储存，不会发生分解，并且要避免与氧化物接触。 2. 水解时会释放出有毒的浓烟。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/光气及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 m1/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Phosgene and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用5%葡萄糖盐水/生理盐水维持通道，最小流量。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。用安定（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/光气及相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Phosgene and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

接触皮肤可能造成严重烧伤。

Contact with skin can cause severe burns.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

当使用组氨酸营养缺陷型沙门氏菌伤寒杆菌进行测试时，硫光气具有致突变性。

Thiophosgene was mutagenic when tested using histidine auxotroph Salmonella typhimurium.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45,S7,S7/9,S9
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R23
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2813900090
• 危险品运输编号：
  UN 2474 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1(a)
• RTECS号：
  XN2450000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H331,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338,P311
• 储存条件：
  在2-8°C下保存，并存放在通风、干燥的地方，避免与氧化物接触。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二氯硫化碳；硫光气
化学品英文名称：	Thiophosgene；Thiocarbonyl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	463-71-8
分子式：	CSCl 2
分子量：	114.97

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二氯硫化碳；硫光气

有害物成分 含量 CAS No. 二氯硫化碳 100 463-71-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有毒。是一种极强的刺激性物质，对眼睛、皮肤及粘膜有强刺激性。吸入后可引起喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿等；接触后可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐等。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	与酸反应，放出有毒的腐蚀性烟气。受高热分解，放出有毒的烟气。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化硫。
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、砂土、干粉。不宜用水。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与酸类、碱类、醇类、胺类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与酸类、碱类、醇类、胺类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习

第九部分：理化特性

外观与性状：	红色液体，有刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	73．5
相对密度(水=1)：	1．5085(15℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	4
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	CSCl 2
分子量：	114.97
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、碱、醇类、胺类、水。
避免接触的条件：	接触潮气可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、氧化硫、一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：929mg／kg(大鼠经口) LC50：370mg／m3(小鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。家兔经眼：50μg/24小时，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用5%氢氧化钠水溶液或苏打灰中和，接着加水。建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61032
UN编号：	2474
包装标志：
包装类别：
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。保持容器密封。专人保管。防止受潮和雨淋。应与碱类、酸类、醇类、胺类等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

硫光气是一类重要的有机合成原料，广泛应用于农药和医药合成。

化学性质 硫光气为带红色的液体，沸点73.5℃，折射率20℃下为1.5442，相对密度在15/4℃时为1.5085。它能溶于醚类物质，并遇水、醇分解，具有刺激性气味。

用途 硫光气是制备杀螨剂丁醚脲的中间体，也是制备硫代氨基甲酸酯类杀虫剂和除草剂的重要中间体。此外，它还可用于合成利拉萘酯等有机化合物。

生产方法 硫光气是由全氯甲硫醇还原制得。具体步骤如下：在含有全氯甲硫醇、四氯乙烷和水的混合物中加入碘化钾，并搅拌均匀。在室温下通入二氧化硫，反应过程中会自动升温。调节通气量以保持温度在50～70℃之间。当反应液不再上升且二氧化硫吸收变缓时停止通气。冷却并静置后，分取有机层进行分馏，收集76℃以下的馏分即可得到硫光气。

另一种生产方法如下：同样是通过全氯甲硫醇、四氯乙烷和水混合物中的碘化钾还原反应生成，具体操作相同。

类别 有毒物品

毒性分级 高毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: 929 毫克/公斤；吸入-小鼠 LC50: 0.37 克/立方米

刺激数据 皮肤-兔子 500 毫克/24小时，中度刺激；眼睛-兔子 0.05 毫克/24小时，重度刺激

可燃性危险特性 遇酸分解生成有毒的硫化氢及氯化氢气体；在水中缓慢分解产生这些气体。

储运特性 需存放在通风、低温和干燥的库房中，并与强酸和食品分开储存运输。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 在 乙醚 、 一水合肼 作用下， 生成 硫代卡巴肼
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Bowles, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 生成 硫光气
  参考文献：
  名称：

  3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-Y1)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione or thione and 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-y1)-4(3H)-pyrimidinone or thione herbicidal agents

  摘要：

  公开号：

  EP0908457B1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 在 硫光气 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2,2,6,6-四甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮与含硫化合物II的反应[1]。鉴于硫光气还原硝基基团，制备带有异硫氰酸酯取代基的硝基氧化物

  摘要：

   考察了硫光气与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（用作模型硝基氧基）的反应。鉴定出2,2,6,6-四甲基哌啶和2,2,6,6-四甲基-1-羟基哌啶为产物。该反应与硫光气与氨基的反应没有竞争性。因此，由硫光气和含有氨基取代基的氮氧化物合成了具有异硫氰酸酯基的三种氮氧化物。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0572-x

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• A small-scale synthesis and enantiomeric resolution of (RS)-[1-14C]-2-Phenylpropionic acid and biosynthesis of its diastereomeric acyl glucuronides
  作者：David M. Shackleford、Peter J. Hayball、Geoffrey D. Reynolds、David P.G. Hamon、Allan M. Evans、Robert W. Milne、Roger L. Nation

  DOI：10.1002/jlcr.450

  日期：2001.3.15

  David M. Shackleford, Peter J. Hayball, Geoffrey D. Reynolds, David P.G. Hamon, Allan M. Evans, Robert W. Milne, Roger L. Nation

  David M. Shackleford、Peter J. Hayball、Geoffrey D. Reynolds、David PG Hamon、Allan M. Evans、Robert W. Milne、Roger L. Nation
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• Diaryl sulphide derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04771062A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  A diaryl sulphide derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents a thiazolamino radical of the formulae ##STR2## wherein R.sup.5 represents hydrogen, alkyl, aralkyl or acyl, R.sup.6 and R.sup.6 ' are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl, R.sup.7 represents alkyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl or aryl and n represents the number 1 or 2, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represent a group of the formula ##STR3## wherein R.sup.8 and R.sup.9 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, acyl, trifluoroacetyl, alkylsulphonyl, arylsulphonyl, trifluoromethylphenylsulphonyl or tolylsulphonyl and R.sup.4 has one of the abovementioned meanings or R.sup.1, or represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represents a group of the formula ##STR4## wherein R.sup.8 and R.sup.9 have the abovementioned meanings, and salts thereof. Such diaryl sulphide derivatives being useful as active compounds in the treatment and prevention of diseases of the respiratory tract and cardiovascular diseases.

  公式为##STR1##的二芳基硫醚衍生物，其中R.sup.1代表公式##STR2##中的噻唑氨基基团，其中R.sup.5代表氢、烷基、芳基烷基或酰基，R.sup.6和R.sup.6'相同或不同，代表氢、烷基、芳基烷基或芳基，R.sup.7代表烷基、环烷基、芳基烷基、酰基或芳基，n代表数字1或2，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR3##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9相同或不同，代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、酰基、三氟乙酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、三氟甲基苯磺酰基或甲苯磺酰基，R.sup.4具有上述含义之一或R.sup.1，或代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR4##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9具有上述含义，及其盐。这种二芳基硫醚衍生物在治疗和预防呼吸道疾病和心血管疾病中作为活性化合物是有用的。

表征谱图