氯化铵-d4 | 12015-14-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氯化铵-d4
• 中文别名: 氯化铵-D4
• 英文名称: ammonium chloride-d4
• 英文别名: deuterated ammonia chloride；deuterated ammonium chloride；ammonium-D4 chloride；Ammonium chloride ((ND4)Cl) (7CI,8CI,9CI)；tetradeuterioazanium;chloride
• CAS: 12015-14-4
• 化学式: Cl*H₄N
• 分子量: 57.4597
• InChiKey: NLXLAEXVIDQMFP-JBISRTOLSA-N

物化性质

• 熔点：
  340 °C (subl.) (lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 氯化铵-d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D4ClN
分子式
: 57.52 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ammonium-D4 chloride
-
CAS 号 12015-14-4
EC-编号 234-607-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Ammonium-D4 PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
chloride TWA 化学有害因素
PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
无数据资料
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铵-d4 、 三氯化硼 在 silica gel 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 以70%的产率得到N-trideutero-trichloroborazine
  参考文献：
  名称：

  Molt, K.; Sawodny, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 重水 、 氮 在 1.5C₁₂H₄N₄^(1-)*C₄₂H₂₄N₄S₄*0.5N₂^(1-)*Zn⁽²⁺⁾ 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 氧气 、 氯化铵-d4
  参考文献：
  名称：

  使用具有桥接二氮阴离子的多孔配位聚合物在环境大气下进行光催化固氮

  摘要：

  由于 N 2分子的惰性，设计用于环境氮还原反应的高电子活性和稳定的多相催化剂具有挑战性。在这里，我们报告了一种锌基配位聚合物的合成，该聚合物具有桥联二氮阴离子配体 {[Zn(L)(N 2 ) 0.5 (TCNQ–TCNQ) 0.5 ]·(TCNQ) 0.5 } n（L 是四（ isoquinolin-6-yl)tetrathiafulvalene and TCNQ is tetracyanoquinodimethane), 表明它是一种在环境大气下有效的固氮光催化剂。它的氨转化率为 140 μmol g -1 h -1并且以未净化的空气作为进料气体也能很好地发挥作用。实验和理论研究表明，活性[Zn 2+ -(N≡N) - -Zn 2+ ]位点可以促进NH 3 的形成，形成的NH 3的脱离产生不饱和的[Zn 2+ ···Zn + ] 中间体，其又可以通过外部 N 2封存和快速分子间电子迁移重新填充。[Zn

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01088-8
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-戊酮 在 氯化铵-d4 作用下， 以 四氢呋喃 、 重水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  五元氧化锆和钛环戊烯; 它们的不同反应性取决于取代基的位置

  摘要：

  由（E）-1,4-双（三烷基甲硅烷基）but-1-en-3-ynes以良好的收率制备了2,5-二取代的1-氧化锆环戊基-2,3-二烯的五元金属杂环化合物。这些化合物的结构通过X射线衍射研究确定。与我们之前对2,4-二取代的1-zrconacyclopenta-2,3-二烯的研究相反，后者在水解后与酮反应生成炔醇，而2,5-双（三烷基甲硅烷基）配合物与酮反应生成烯丙醇。与腈的反应可能通过形成七元的1-氮杂-2-氧化锆环庚-3、4、7-三烯环结构而生成吡咯化合物。用异丙醇钛/ n处理（E）-1,4-双（三烷基甲硅烷基）but-1-en-3-ynes丁基锂，然后与腈反应，得到相应的炔基酮。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.010

文献信息

• The role of ammonia in promoting ammonia borane synthesis
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Ameya S. Kulkarni

  DOI：10.1039/c6dt02925f

  日期：——

  Ammonia promotes the synthesis of pure ammonia borane (AB) in excellent yields from sodium borohydride and ammonium sulfate in tetrahydrofuran under ambient conditions. An examination of the influence of added ammonia reveals that it is incorporated into the product AB, contrary to its perceived function as a catalyst or a co-solvent. Mechanistic studies point to a nucleophilic attack by ammonia on

  在环境条件下，氨可促进硼氢化钠和硫酸铵在四氢呋喃中的合成，从而以极高的产率促进纯氨硼烷（AB）的合成。对添加的氨的影响进行的检查表明，将其掺入到产品AB中，与其感知到的作为催化剂或助溶剂的功能相反。机理研究表明，氨对硼氢化铵具有亲核攻击，并同时脱氢生成AB。
• Studies on transition-metal nitrido- and oxo-complexes. Part 6. Nitrido-bridged complexes of osmium and ruthenium
  作者：Jonathan P. Hall、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9800002410

  日期：——

  The new complexes [Os3N2(NH3)8(OH2)6]Cl6, [Os3N2(NH3)8(OH2)6]Cl7, and [Ru3N2(NH3)8(OH)(OH2)5]Cl5 are reported. On the basis of the resonance Raman and i.r. spectra of normal, 2H-, and 15N-substituted forms of the complexes, structures analogous to that found in ‘ruthenium red,’[Ru3O2(NH3)14]Cl6, are proposed. Related structures are proposed for [Os3N2(NH3)6(OH)4(OH2)2] Cl2, [Os3N2(NH3)4(OH)8(OH2)2]

  新的配合物[Os 3 N 2（NH 3）8（OH 2）6] Cl 6，[Os 3 N 2（NH 3）8（OH 2）6 ] Cl 7和[Ru 3 N 2（NH 3））报道了8（OH）（OH 2）5 ] Cl 5。根据共振拉曼光谱和正常，2 H-和15的ir光谱提出了配合物的N-取代形式，其结构类似于在“钌红” [Ru 3 O 2（NH 3）14 ] Cl 6中发现的结构。提出了用于[Os 3 N 2（NH 3）6（OH）4（OH 2）2 ] Cl 2，[Os 3 N 2（NH 3）4（OH）8（OH 2）2 ]，K的相关结构。4 [Os 3 N 2（CN）10（OH 2）4 ]和K 4 [Os 3 N 2（CN）8（OH）4（OH 2）2 ]。指出了[Os 3 N 2（NH 3）8（OH 2）6 ] Cl 6作为细胞染色剂的可能应用。所有复合物都可以视为包含M 3 N 2 6+，M 3 N 2
• Low-temperature heat capacities of ammonium hexachloroselenate and of its deuterated analogue
  作者：Yoshio Kume、Hiroki Muraoka、Takasuke Matsuo、Hiroshi Suga

  DOI：10.1006/jcht.1994.1041

  日期：1994.2

  Ammonium hexachloroselenate (NH4)2SeCl6 and its deuterated analogue (ND4)2SeCl6 were studied by calorimetry at temperatures T between 12 K and 300 K. The normal salt and deuterated analogue underwent λ-type phase transitions at T = 24.5 K and T = 48.2 K, respectively. The latter was accompanied by a subsidiary peak in the heat capacity at T = 45.7 K. The molar enthalpy and molar entropy changes associated

  六氯硒酸铵 (NH4)2SeCl6 及其氘代类似物 (ND4)2SeCl6 通过量热法在 12 K 和 300 K 之间的温度 T 下进行研究。正常盐和氘代类似物在 T = 24.5 K 和 T = 48.2 K 时经历了λ 型相变， 分别。后者伴随着 T = 45.7 K 处的热容副峰。与相变相关的摩尔焓和摩尔熵变化分别为 33.8 J·mol-1 和 1.50 J·K-1·mol-1。正常盐和546 J·mol-1 和12.1 J·K-1·mol-1 为氘盐。这些值表明正常和氘代化合物中相变的不同机制（位移和有序无序）。计算标准热力学函数并制成表格。
• Deuteration effect in the phase transition of (NH4)2PbCl6
  作者：Hiroki Muraoka、Takasuke Matsuo、Yoshio Kume

  DOI：10.1016/0038-1098(94)00735-7

  日期：1995.2

  Abstract Heat capacities of ammonium hexachloroplumbate (ND 4 ) 2 PbCl 6 and its deuterated analogue (ND 4 ) 2 PbCl 6 were measured at temperatures between 13 and 300K. These compounds underwent lambda phase transitions at T c (H) = 78.1 K and T c (D) = 80.7 K respectively. The deuterated salt underwent another first order phase transition at 38.4K. The entropy change of this first order phase transition

  摘要 六氯铅酸铵 (ND 4 ) 2 PbCl 6 及其氘代类似物 (ND 4 ) 2 PbCl 6 的热容量在 13 到 300K 之间进行了测量。这些化合物分别在 T c (H) = 78.1 K 和 T c (D) = 80.7 K 时经历了 λ 相变。氘化盐在 38.4K 下经历了另一个一级相变。该一级相变的熵变为6.5 JK -1 mol -1 。含氢晶体在最低温度 (13–22 22K) 下的热容比氘代类似物的热容大。
• Thermal structural characterization of the acentric layered perovskite LiHSrTa₂O₇: X-ray and neutron diffraction, SHG and Raman experiments
  作者：Cyrille Galven、Denis Mounier、Thierry Pagnier、Emmanuelle Suard、Françoise Le Berre、Marie-Pierre Crosnier-Lopez

  DOI：10.1039/c4dt01723d

  日期：——

  LiHSrTa₂O₇ undergoes a reversible structural transition from an orthorhombic to a tetragonal symmetry around 200 °C. This transition, from acentric to centric space group, is revealed especially by the vanishing of the SHG signal.

  LiHSrTa2O7在大约200°C时经历了一个可逆的结构转变，从正交晶系向四方晶系对称转变。这个转变，从非中心空间群转变为中心空间群，尤其通过次谐波产生信号的消失揭示出来。