重氢氟化 | 14333-26-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 重氢氟化
• 英文名称: hydrogen fluoride
• 英文别名: deuterium fluoride；(2H)fluorane
• CAS: 14333-26-7
• 化学式: FH
• 分子量: 20.9984
• InChiKey: KRHYYFGTRYWZRS-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 沸点：
  18.64°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 1,095 ppm/1小时

LC50 (rat) = 1,095 ppm/1hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氢氟化 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectrum and structure of the isolated HF₂⁻ ion in solid argon

  摘要：

  DOI：

  10.1063/1.437805
• 作为产物：
  描述：

  溴化氘 在 F 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 重氢氟化
  参考文献：
  名称：

  共线F + DBr反应的形状，菲什巴赫和“避免交叉”共振

  摘要：

  共线的F + DBr（ν）→FD（ν'）+ Br反应的确切量子反应概率产生共振谱。大多数但不是全部都可以归类为熟悉的形状和Feshbach共振，而少数例外情况则被暂时解释为新颖的“避免交叉”共振。像往常一样，形状和Feshbach共振代表困在有效电势井中的准结合络合物，它们从那里通过隧穿和非绝热跃迁而衰减。相反，避免的交叉共振显然是由两条绝热势曲线在接近避免的交叉的能量处的干扰效应引起的。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(89)87090-3
• 作为试剂：
  描述：

  硫脲-S,S-二氧化物 在 五氟化砷 、 重氢氟化 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  超强酸中二氧化硫脲的结构研究

  摘要：

  在这项研究中，振动光谱研究了超酸性体系X F / M F 5（X = H，D; M = As，Sb）以及HF / GeF 4中的二氧化硫脲[（H 2 N）2 CSO 2 ]。被表达。形成的盐[（X 2 N）2 CS（O X）2 ] 2+ 2 [ M F 6 ] –通过低温振动光谱法表征。在2 [（H 2 N）2 CS（OH）2的情况下] 2+ [Ge 4 F 20 ] 4– · 4HF报告了单晶X射线结构。盐在三斜晶系空间群P 1中结晶，每单位晶胞具有一个公式单位。在理论水平PBE1PBE / 6-311G ++（3df，3pd）上讨论了结果以及量子化学计算。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801298

文献信息

• Infrared matrix isolation studies of the reactions of F2 with sulfur and phosphorus bases
  作者：Nicholas P. Machara、Bruce S. Ault

  DOI：10.1016/0022-2860(88)87011-x

  日期：1988.2

  The matrix isolation technique has been used to study the initial intermediate products of the reaction of molecular fluorine, F 2 , with several alkyl sulfides, as well as with trimethylphosphine. While previous studies of the reaction of these bases with ClF and Cl 2 demonstrated that charge transfer complexes are formed no evidence has been here for complex formation. Rather direct reaction occurs

  摘要 基质分离技术已用于研究分子氟 F 2 与几种烷基硫化物以及三甲基膦反应的初始中间产物。虽然之前对这些碱与 ClF 和 Cl 2 反应的研究表明形成了电荷转移复合物，但这里没有证据表明复合物形成。所研究的每个系统都会发生相当直接的反应，在几种情况下会导致氢置换产物，而在其他系统中，光谱证据支持直接加成反应。例如，在 F 2 /H 2 S 系统中，假设最初形成 H 2 SF 2，然后在汞弧辐照下消除 HF 以形成 HSF。
• Formation and characterization of HUF and DUF in solid argon
  作者：Thomas Vent-Schmidt、Rodney Dale Hunt、Lester Andrews、Sebastian Riedel

  DOI：10.1039/c3cc41379a

  日期：——

  Reactions of laser-ablated U atoms with HF and DF in condensing and solid rare gas produce HUF and DUF as the major new products based on close agreement between observed and calculated vibrational frequencies and deuterium shifts for U–H and U–F stretching modes at 1383 and 544 cm−1, respectively.

  激光剥蚀的铀(U)原子与氟化氢(HF)和氟化氘(DF)在浓缩和固态稀有气体中反应，主要生成新的产物氢氟化铀(HUF)和氘氟化铀(DUF)，这一结论基于观察到的振动频率与计算值之间以及铀-氢(U–H)和铀-氟(U–F)伸缩模式的氘位移在1383和544 cm−1处分别的高度一致性。
• The Trifluorophosphonium Ion, PF₃H⁺, Preparation and Structure
  作者：Ralf Küster、Thomas Drews、Konrad Seppelt

  DOI：10.1021/ic991420w

  日期：2000.6.1

  The PF3H+ ion is prepared as PF3H+.SbF6-.HF by protonation of PF3 with HF/SbF5 at low temperatures in anhydrous HF. Crystals are obtained directly from this solvent. A crystal structure determination shows the presence of a pseudo-tetrahedral PF3H+ ion with a mean P-F distance of 148.7(2) pm, a P-H distance of 122(4) pm, and a mean PF2 angle of 106.1(1) degrees. Raman spectra were recorded of PF3H+SbF6-

  通过在低温下于无水HF中用HF / SbF5质子化PF3，将PF3H +离子制备为PF3H + .SbF6-.HF。从该溶剂直接获得晶体。晶体结构确定表明存在伪四面体PF3H +离子，其平均PF距离为148.7（2）pm，PH距离为122（4）pm，平均PF2角为106.1（1）度。记录了PF3H + SbF6-.HF和PF3D + .SbF6-.DF的拉曼光谱，并借助从头算的方法进行分配。AsF3不与HF / SbF5反应，而SF4形成SF3 + SbF6-.HF，与PF3H + SbF6-.HF同构。
• Vibrational energy disposal in reactions of fluorine atoms with hydrides of groups III, IV and V
  作者：A.S. Manocha、D.W. Setser、M.A. Wickramaaratchi

  DOI：10.1016/0301-0104(83)85058-7

  日期：1983.4

  from the reactions of F atoms with B2H6, CH4, CH3F, CH2F2, CH2Cl2, CH3ONO. CH3NO2, NH3 (and ND3). PH3 and HNCO has been observed from a 300 K flowing-afterglow reactor. Experiments were done for a range of CH4 and F atom concentrations to identify conditions which were free of vibrational relaxation and secondary reactions, and these conditions were used to assign initial HF(v) vibrational distributions

  F原子与B 2 H 6，CH 4，CH 3 F，CH 2 F 2，CH 2 Cl 2，CH 3 ONO反应生成的HF红外化学发光。CH 3 NO 2，NH 3（和ND 3）。从300 K余辉流动反应器中观察到PH 3和HNCO。对一系列CH 4和F原子浓度进行了实验，以确定没有振动弛豫和二次反应的条件，并将这些条件用于分配初始HF（v）每个反应的振动分布。还比较了每个反应的发射强度与CH 4的发射强度，以便获得300 K时的相对HF形成速率常数。由于F + CH 4的绝对速率常数已经确定，所有这些数据的组合提供了在300 K时形成HF（v）的绝对速率常数。为了更好地估算氨分布的HF（v = 0）和DF（v = 0）分量，研究了ND 3反应以获得更多振动水平的信息。。使用NH 3和ND 3同位素对能量处置没有明显影响。除NHCO可能有加除通道外，HF（v）分布反转且< f v > = 0.6
• OPERATING CHARACTERISTICS OF A TRANSVERSE‐FLOW DF–CO₂PURELY CHEMICAL LASER
  作者：Terrill A. Cool、John A. Shirley、Ronald R. Stephens

  DOI：10.1063/1.1653401

  日期：1970.10

  Experimental results are presented giving the operating characteristics of a newly developed DF–CO2 purely chemical laser. The present oscillator is capable of a maximum cw output power of 162 W at 10.6 μ with no external energy source used to initiate or sustain laser excitation. An optical axis has been employed aligned transverse to the flow direction with a view toward achieving operation which

  实验结果给出了新开发的 DF-CO2 纯化学激光器的工作特性。本振荡器在 10.6 μ 时的最大连续输出功率为 162 W，无需用于启动或维持激光激发的外部能源。已采用与流动方向横向对齐的光轴，以实现可直接缩放到高输出功率的操作。给出了对 P 和 R 分支 CO2 (00°1) → CO2 (10°0) 跃迁、功率输出、工作温度和压力以及化学效率的饱和参数、不饱和增益系数和振动-旋转状态种群的测量.