磺酰氯 | 7791-25-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 磺酰氯
• 中文别名: 硫酰氯；氯化硫酰；二氯化砜；氧氯化硫；二氯硫酰
• 英文名称: sulfuryl dichloride
• 英文别名: sulfuryl chloride；SO2Cl2；sulfonyl chloride
• CAS: 7791-25-5
• 化学式: Cl₂O₂S
• 分子量: 134.971
• InChiKey: YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -54.1 °C
• 沸点：
  69.1 °C
• 密度：
  1.667
• 蒸气密度：
  4.7 (vs air)
• 闪点：
  69.1°C
• 溶解度：
  与苯、甲苯、氯仿、乙醚、四氯化碳和冰醋酸混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppmOSHA: TWA 25 ppm; STEL 125 ppmNIOSH: IDLH 2300 ppm
• 介电常数：
  9.2（22℃）
• 物理描述：
  Sulfuryl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Very toxic by inhalation. Corrosive to metals and tissue.
• 颜色/状态：
  Colorless, mobile liquid
• 气味：
  Very pungent odor
• 蒸汽密度：
  4.6 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  140 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  1. 在空气中微发烟。室温下稳定，高温下分解，有光和催化剂（氯化铝、活性炭等）存在时加速分解。可与许多无机化合物发生反应，也能与许多有机化合物反应，在某些条件下，反应更加选择性。具有腐蚀性。在水中会发生水解生成硫酸和盐酸，并且可以溶于苯和甲苯。硫酰氯遇冷水逐渐分解，遇到热水或碱则会迅速分解。水解时，两个氯原子会被羟基取代，生成硫酸和盐酸。与氨反应会发生氨解，氯原子被氨基取代。在高温下，硫酰氯会分解成二氧化硫和氯气。

  2. 稳定性：稳定

  3. 禁配物：酸类、碱类、醇类、过氧化物、胺类、水、活性金属粉末

  4. 应避免接触的条件：潮湿空气

  5. 聚合危害：不会聚合

  6. 分解产物：氯化氢、二氧化硫、硫化氢

• 自燃温度：
  Not flammable (USCG, 1999)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of /hydrogen chloride and sulfur oxides/.
• 粘度：
  0.918 mPa-s at 0 °C; 0.595 mPa-s at 37.8 °C
• 汽化热：
  27.95 kJ/mol
• 表面张力：
  35.26 mN at 23.5 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4437 at 20 degC/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

氯化硫的急性毒性很高。在头部暴露于氯化硫蒸气的雄性Sprague-Dawley大鼠中，4小时半数致死浓度（4 h-LC50）为878 mg/m3。临床体征包括鼻涕和眼部刺激。在人类中，吸入氯化硫蒸气后，有报告称会出现迟发性肺水肿。氯化硫在潮湿空气中缓慢水解，并与水剧烈反应，形成氯磺酸、盐酸和硫酸。由于这种水解反应，氯化硫对皮肤、眼睛和呼吸道具有腐蚀性。关于氯化硫的致敏特性的研究尚不可用。硫酸和盐酸的水解产物在人类和实验动物中没有显示出致敏潜力。在大鼠中进行的一项为期14天的氯化硫吸入研究中，由于在最低暴露水平17 mg/m3时仍观察到肺炎，因此无法得出无观察到有害作用浓度（NOAEC）。报告的效应与其他关于氯化硫及其水解产物盐酸、硫酸和氯磺酸的化学和生物性质的所有证据一致，即氯化硫及其水解产物的腐蚀性。使用硫酸进行的实验得出的最低观察到有害作用浓度（LOAEC）在0.3 mg/m3范围内，使用盐酸进行的90天实验得出的LOAEC为15 mg/m3。所有发现都局限于首次接触的部位，并且可以通过酸的刺激/腐蚀性质来解释。氯化硫以及水解产物盐酸、硫酸和氯磺酸都被归类为腐蚀性物质，而盐酸和氯磺酸被归类为对呼吸道的刺激性物质。没有报告主要的系统性影响。在沙门氏菌（Salmonella typhimurium）的Ames测试中，氯化硫没有显示出致突变活性。在只有一个测试菌株且没有代谢激活的情况下观察到轻微的致突变活性。然而，这一结果在进一步的测试中未能重现。由于氯化硫分解成酸，pH的变化可能会诱导体外和体内的基因毒性效应，如染色体畸变和其他DNA损伤。没有确定与氯化硫进行的致癌性研究。水解产物盐酸和硫酸在实验室动物终生暴露后没有明确显示出肿瘤发生率增加的迹象。关于氯化硫对生育和发育影响的研究尚不可用，对于硫酸和盐酸的水解产物也没有生育影响的数据。关于发育毒性，硫酸的水解产物在通过吸入暴露的小鼠和兔子中没有显示出不良影响。由于氯化硫是一种在入口处起作用的毒物，而且它不太可能到达生殖器官或胚胎/胎儿，因此哺乳动物在通过任何途径暴露于氯化硫后不太可能出现对繁殖或发育的毒性。在人类中，几项流行病学研究建议，暴露于含有硫酸的强无机酸雾与喉癌发生率增加有关。国际癌症研究机构（IARC，1992年）得出结论，职业暴露于含有硫酸的强无机酸雾对人类具有致癌性（1组）。有人担心无法完全排除混杂因素。这些效应可能是长期暴露于强酸后的预期继发现象，由于细胞毒性和随后增加细胞增殖的刺激。

The acute toxicity of sulfuryl chloride following inhalation is high. In male Sprague-Dawley rats with head-only exposure to vapor a 4 h-LC50 of 878 mg/m3 was calculated. Clinical signs included nasal discharge and eye irritation. In humans, pulmonary edema of delayed onset has been reported after inhalation of sulfuryl chloride vapor. Sulfuryl chloride hydrolyzes slowly in moist air and reacts violently with water, forming chlorosulfonic acid, hydrochloric acid and sulfuric acid. Due to this hydrolytic reaction, sulfuryl chloride is corrosive to the skin, eyes and respiratory tract. Studies with sulfuryl chloride concerning sensitizing properties are not available. The hydrolysis products sulfuric acid and hydrochloric acid gave no indication for a sensitizing potential in humans and experimental animals. From a 14-day inhalation study with sulfuryl chloride in rats, a NOAEC could not be derived, since pneumonitis was still observed at the lowest exposure level of 17 mg/m3. The reported effects are in line with all other evidence regarding the chemical and biological properties, i.e. corrosivity of sulfuryl chloride and its hydrolysis products hydrochloric acid, sulfuric acid, and chlorosulfonic acid. Studies performed with sulfuric acid gave LOAECs in the range of 0.3 mg/m3, the LOAEC found in a 90-day study with hydrochloric acid was 15 mg/m3. All findings were confined to the site of first contact and can be explained by the irritating/corrosive properties of the acid. Sulfuryl chloride as well as the hydrolysis products hydrochloric acid, sulfuric acid and chlorosulfonic acid are all classified as corrosive and hydrochloric acid and chlorosulfonic acid are classified as irritant to the respiratory tract. No primary systemic effects were reported. Sulfuryl chloride did not show mutagenic activity in Ames tests with Salmonella typhimurium. A slight mutagenic activity was observed in only one tester strain without metabolic activation. However, this result was found to be not reproducible in further tests. As sulfuryl chloride decomposes to acids, the resulting change in pH may induce genotoxic effects such as chromosomal aberrations and other DNA damage in vitro and in vivo at the portal-ofentry. No carcinogenicity studies with sulfuryl chloride were identified. The hydrolysis products hydrochloric acid and sulfuric acid gave no clear indications for an increased tumor incidence after life-time exposure in laboratory animals. Studies with sulfuryl chloride concerning effects on fertility and development were not available and there were also no data on fertility effects for the hydrolysis products sulfuric acid and hydrochloric acid. Concerning developmental toxicity, the hydrolysis product sulfuric acid gave no indication for adverse effects in mice and rabbits after exposure via inhalation. Because sulfuryl chloride is a toxicant acting at the portal-of-entry, and because it is unlikely to reach the reproductive organs or the embryo/fetus, toxicity to reproduction or developmental toxicity in mammals are not likely to occur following exposure to sulfuryl chloride by any route. In humans, several epidemiological studies have suggested a relationship between exposure to strong inorganic acid mists containing sulfuric acid and an increased incidence of laryngeal cancer. IARC (1992) has concluded that occupational exposure to strong-inorganic-acid mists containing sulfuric acid is carcinogenic to humans" (Group 1). Concerns have been raised that confounding factors could not be fully excluded. The effects might be a secondary finding to be expected after prolonged exposure to strong acid due to the cytotoxicity and consequent stimulus to increased cell proliferation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。呼吸困难。气短。喉咙痛。症状可能延迟出现。

Burning sensation. Cough. Laboured breathing. Shortness of breath. Sore throat. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。皮肤灼伤。疼痛。水泡。

Redness. Skin burns. Pain. Blisters.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力丧失。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Loss of vision. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34,R40
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2812101000
• 危险品运输编号：
  UN 2927 6.1/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  WT4870000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  储存注意事项如下： - 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。 - 远离火种、热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过75%。 - 包装必须密封，切勿受潮。 - 应与酸类、碱类、醇类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	81035
ＣＡＳ:	7791-25-5
中文名称:	氧氯化硫
英文名称:	Sulfuryl chloride
别 名:	硫酰氯；二氯硫酰；磺酰氯
分子式:	Cl 2 O 2 S
分子量:	134.97
熔 点:	-54.1℃ 沸点：69.2℃
密 度:	相对密度(水=1)1.67；
蒸汽压:	17.8℃
溶解性:	溶于乙酸、苯
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色发烟液体，有强烈的刺激性臭味
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用作药剂、有机氯化剂，及用于制造染料、橡胶等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对眼和上呼吸道粘膜有强烈的刺激性，并可致严重皮肤烧伤。严重者可引起肺水肿。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。具有强腐蚀性。
燃烧(分解)产物：氯化氢、氧化硫、硫化氢。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

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5.环境标准:
美国 车间卫生标准 20mg/m3

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。合理通风，不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏，最好不用水处理，在技术人员指导下清除。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。

灭火方法：干粉、砂土。禁止用水。

制备方法与用途

磺酰氯

磺酰氯是一种常见的氯化剂之一。由于其便宜易得、条件温和、副产物少、纯度高和收率高等优点，广泛用于芳香族化合物的氯化、羧酸的氯化及其他各种有机化合物的氯化。

危害

磺酰氯对眼睛、皮肤和呼吸道具有腐蚀性。吸入磺酰氯蒸汽可能导致肺水肿，并可能影响呼吸道，接触可导致死亡。

毒性

参见亚硫酰氯。

化学性质

磺酰氯为无色液体，具有强烈刺激气味，能溶于苯、醋酸等有机溶剂中。

用途

磺酰氯用作测定胺类的试剂，也用于有机合成、医药、染料、农药和表面活性剂等领域。此外，它还是合成农药丁硫克百威的重要中间体，是重要的酰氯化剂，并主要用作氯化剂或氯磺化剂，如芳香族化合物的氯化、羧酸的氯化及其他各种有机和无机化合物的氯化。也用于制造医药品、染料、表面活性剂等。

生产方法

一种生产方法是将干燥的二氧化硫与氯气在活性炭催化剂存在下反应，生成的硫酰氯经冷凝后制得成品：SO₂ + Cl₂ → SO₂Cl₂。

另一种生产方法是以Cl₂和SO₂为原料，苯甲酰脲为催化剂，在20～30℃条件下反应制得：Cl₂ + SO₂ → SO₂Cl₂。

类别

腐蚀物品

可燃性危险特性

遇水可放出有毒氯化氢及硫化物气体；受热会产生有毒硫化物和氯化物烟雾。

储运特性

库房需保持通风、低温干燥，与碱类、食品添加剂分开存放。

灭火剂

使用干砂或干石粉灭火；禁止用水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰氯 在 moisture 作用下， 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 129, page 1804 - 1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酸 在 mercury(II) sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Bert, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1922, vol. 31, p. 1264 - 1270

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-(1-isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)methanol 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效 USP1 抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  USP1 已成为单一治疗药物或与化疗和分子靶向治疗相结合的药物发现的新型潜在靶标。在本研究中，基于已公开的 和 的结构，我们通过环化策略和系统的构效关系探索，设计并合成了一系列吡啶并[2,3-]pyrimidin-7(8)-one衍生物作为有效的USP1抑制剂进行了。代表性化合物 , 并在 NCI-H1299 细胞中表现出优异的 USP1/UAF 抑制作用并表现出强大的抗增殖作用。进一步的流式细胞术分析表明，它们可以在此阶段阻止乳腺癌细胞 MDA-MB-436。化合物的抑制机制研究表明这些衍生物作为可逆且非竞争性的 USP1 抑制剂。值得注意的是，化合物与 PARP 抑制剂奥拉帕尼的组合在奥拉帕尼耐药的 MDA-MB-436/OP 细胞中产生了增强的细胞杀伤作用，并且化合物在小鼠中表现出优异的口服药代动力学特性。总的来说，我们的努力可能为开发新型 USP1 抑制剂作为单一治疗剂以及与 PARP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116568

文献信息

• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05500405A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06060477A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• Structural, Spectroscopic and Computational Examination of the Dative Interaction in Constrained Phosphine-Stibines and Phosphine-Stiboranes
  作者：Brian A. Chalmers、Michael Bühl、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、Petr Kilian

  DOI：10.1002/chem.201500281

  日期：2015.5.11

  computational methods. The P–Sb dative interactions in both series range from strongly bonding to non‐bonding as the Lewis acidity of the Sb acceptor is decreased. In the pentavalent antimony series, a significant change in the P–Sb distance is observed between SbClPh3 and SbCl2Ph2 derivatives 6 and 7, respectively, consistent with a change from a bonding to a non‐bonding interaction in response to relatively

  一系列膦-锑化氢和磷化氢-stiborane的周围取代苊含有五价基团的所有排列的SbCl Ñ博士4- Ñ（5 - 9），以及三价基团的SbCl 2，的Sb（R）Cl和灰飞虱2（2 - 4，R ＝ Ph，Mes）被合成并通过单晶衍射和多核NMR光谱充分表征。另外，通过DFT计算方法研究了这些物质中的键合。当Sb受体的Lewis酸度降低时，这两个系列中的P–Sb双向相互作用的范围从强键到非键。在五价锑系列，在P-Sb的距离的显著变化之间观察到 SbClPh 3和的SbCl 2博士2个衍生物6和7分别与从接合到非键合相互作用，以改变响应一致受体的路易斯酸度相对较小的修饰。在Sb中III系列，观察到两种几何形式。SbCl 2衍生物2中的P–Sb键长度与正常键（而非导数键）的预期一致。而出乎意料的是，膦stiborane络合物5 - 9表示σ的第一实施例4 P→σ 6 Sb的结构基序。
• Alkyl-Substituted Selenium-Bridged V-Shaped Organic Semiconductors Exhibiting High Hole Mobility and Unusual Aggregation Behavior
  作者：Toshihiro Okamoto、Masato Mitani、Craig P. Yu、Chikahiko Mitsui、Masakazu Yamagishi、Hiroyuki Ishii、Go Watanabe、Shohei Kumagai、Daisuke Hashizume、Shota Tanaka、Masafumi Yano、Tomokatsu Kushida、Hiroyasu Sato、Kunihisa Sugimoto、Takashi Kato、Jun Takeya

  DOI：10.1021/jacs.0c05522

  日期：2020.9.2

  in limited solution processability. This is a critical trade-off between the development of OSCs with simultaneous high carrier mobility and suitable solubility. To address this issue, herein, five-membered ring-fused selenium-bridged V-shaped binaphthalene with decyl substituents (C10-DNS-VW) is developed and synthesized by an efficient method. C10-DNS-VW exhibits significantly high solubility for

  在高性能有机半导体 (OSC) 的发展过程中，载流子迁移率是下一代基于 OSC 的电子设备的最重要要求。该策略是由高度扩展的 π 电子核心组成的 OSC 表现出二维 (2D) 聚合结构，以提供有效的电荷传输。然而，此类 OSC 通常在常见有机溶剂中的溶解性较差，导致溶液加工性有限。这是开发同时具有高载流子迁移率和合适溶解度的 OSC 之间的关键权衡。为了解决这个问题，本文通过一种有效的方法开发和合成了具有癸基取代基的五元环稠合硒桥联 V 形联萘 (C10-DNS-VW)。C10-DNS-VW 在溶液过程中表现出非常高的溶解度。尤其，C10-DNS-VW 根据晶体生长条件形成一维 π 堆积填充图案（1D 图案）和二维人字形（HB）填充图案（2D 图案）。另一方面，通过溶液工艺和真空沉积技术制造薄膜仅形成 2D HB 图案。外部压力测试，如加热和暴露于溶剂蒸汽表明，一维和二维基序可以通过分子间