过氯酰氟 | 7616-94-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 过氯酰氟
• 中文别名: 氟化过氯酰
• 英文名称: perchloryl fluoride
• CAS: 7616-94-6
• 化学式: ClFO₃
• 分子量: 102.45
• InChiKey: XHFXMNZYIKFCPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -147.7°
• 沸点：
  bp -46.7°
• 密度：
  d20 (liq) 1.434
• 物理描述：
  Perchloryl fluoride is a colorless, non corrosive gas with a characteristic sweet odor. Contact with the material may cause irritation to skin, eyes, and mucous membranes. It is very toxic by inhalation and skin absorption. Under prolonged exposure to fire or intense heat the containers may violently rupture and rocket.
• 颜色/状态：
  COLORLESS GAS
• 气味：
  CHARACTERISTIC SWEET ODOR
• 溶解度：
  Solubility in water, g/100ml at 20 °C: 0.06
• 蒸汽密度：
  3.64
• 蒸汽压力：
  8943.88 mm Hg @ 25 °C
• 分解：
  WHEN HEATED TO DECOMP, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF CHLORIDES & FLUORIDES.
• 粘度：
  3.91X10-3 Pa.s (liq) @ melting point
• 腐蚀性：
  DOES NOT CORRODE BASE METALS WHEN ANHYDROUS
• 汽化热：
  4.6 KCAL/MOL
• 电离电位：
  13.60 eV

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤和/或眼睛接触（液体）

inhalation, skin and/or eye contact (liquid)

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

刺激呼吸系统；液体：冻伤；在动物中：高铁血红蛋白血症；发绀；乏力（无力、疲惫），眩晕，头痛；肺水肿；肺炎；缺氧

irritation respiratory system; liquid: frostbite; In Animals: methemoglobinemia; cyanosis; lassitude (weakness, exhaustion), dizziness, headache; pulmonary edema; pneumonitis; anoxia

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。呼吸困难。气短。

Cough. Sore throat. Laboured breathing. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

可以通过皮肤吸收。

CAN BE ABSORBED THROUGH SKIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 3 ppm (14 mg/m3), STEL: 6 ppm (28 mg/m3)
• 危险等级：
  2.2
• 立即威胁生命和健康浓度：
  100 ppm
• 危险类别：
  2.2
• 危险品运输编号：
  UN 3157
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将物品与其他酸、碱、易燃物质及还原剂分开存放。

制备方法与用途

类别：压缩气体和液化气体

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 吸入 - 大鼠 LC50: 385 PPM/4小时
• 吸入 - 小鼠 LC50: 630 PPM/4小时

爆炸物危险特性：与还原剂、可燃物混合燃烧爆炸

可燃性危险特性：遇可燃物易燃

储运特性：

• 库房需通风、低温干燥
• 需与酸、碱、易燃物及还原剂分开存放

灭火剂：水

职业标准：

• TLV-TWA 14 毫克/立方米
• STEL 25 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氯酰氟 在 盐酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B2, 128, page 585 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯氧基氟化物 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 过氯酰氟
  参考文献：
  名称：

  Bode, H.; Klesper, E., Angewandte Chemie, 1954, vol. 66, p. 605 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 过氯酰氟 、 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以9.73 g的产率得到diethyl allylfluoromalonate
  参考文献：
  名称：

  氨基碳环糖苷止疱药†

  摘要：

  更昔洛韦2和2'-carba-更昔洛韦5a是抗病毒剂，结构上仅在亚甲基取代氧方面有所不同，但仍沿机械独立的途径表达其生物学特性。制备了2'-carba-更昔洛韦的甲氧基，羟基和氟代衍生物，以研究重新引入与原始oxa侧链相近的结合位点的效果。还制备了更昔洛韦的环状磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260510

文献信息

• 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04006179A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• Benzothienylallylamines processes for their production and their use as
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04737516A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Benzothienyldialkylallylamines wherein the amine side chain is attached to the ring via an alkyl radical and is either in 4-, 5-, 6- or 7-position or if not bears tertiary alkylethynyl or alkenylethynyl as its terminal group, which are useful, in particular, as anti-mycotic agents.

  苯并噻吩基二烷基烯丙胺，其中胺侧链通过烷基自由基连接到环上，并且位于4位、5位、6位或7位，或者如果不是，则带有三级烷基乙炔基或烯基乙炔基作为其末端基团，这些化合物特别有用作抗真菌剂。
• Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05472964A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有以下化学式的化合物I：##STR1## 是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05874448A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindoline.

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉和1,3-二氧-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉能降低哺乳动物体内的肿瘤坏死因子α水平。一个典型的实例是1,3-二氧-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉。
• Preparation of 4-fluoroazetidinones using FClO.sub.3
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04500456A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  4-Fluoroazetidinone antibacterial agents are provided by a process comprising the reaction of an azetidinone-4-sulfinic acid, or a salt thereof, with perchloryl fluoride (FClO.sub.3) at -80.degree. C. to -25.degree. C., e.g., p-nitrobenzyl 3-methyl-2-(2-oxo-4-sulfino-3-phenoxyacetamido-1-azetidinyl-3-butenoate is reacted with FClO.sub.3 to provide corresponding 4-fluoroazetidinone. The latter is isomerized with a tertiary amine to corresponding 2-butenoate which a carboxy group deprotection provides an antibacterial compound.

  4-氟 Azetidinone 抗菌剂是通过一种包括将 Azetidinone-4-磺酰酸或其盐与过氯酸氟 (FClO3) 在 -80°C 至 -25°C 下反应的过程提供的，例如，对硝基苄基 3-甲基-2-(2-氧代-4-磺酰氧基-3-苯氧乙酰胺-1-氮杂环丁基-3-丁烯酸酯与 FClO3 反应，以提供相应的 4-氟 Azetidinone。后者与三级胺异构化，以提供相应的 2-丁烯酸酯，然后通过脱除羧基保护提供一种抗菌化合物。

表征谱图