磷酰氟 | 13478-20-1

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 磷酰氟
• 中文别名: 三氟氧化磷
• 英文名称: trifluorophosphoric acid
• 英文别名: phosphorus oxyfluoride；phosphorus oxytrifluoride；trifluorophosphorus oxide；Phosphoryl fluoride
• CAS: 13478-20-1
• 化学式: F₃OP
• 分子量: 103.968
• InChiKey: FFUQCRZBKUBHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -39.1℃ [KIR78]
• 沸点：
  -39,7°C
• 密度：
  4.562 g/L [LID94]
• 溶解度：
  与H2O反应
• 稳定性/保质期：
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计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S7/9
• 危险类别码：
  R14,R34,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3308

制备方法与用途

制备方法：

• 将POCl₃与3HF在双颈圆底烧瓶中反应生成POF₃和3HCl。
• 安装石英冷凝器，冷凝器上口连接至液态氧冷却的冷阱，冷阱出口接KF干燥管。
• 使用一根铁制毛细管穿过橡皮塞，深入到圆底烧瓶底部。
• 向烧瓶中加入POCl₃，并添加5%（质量）SbCl₅作为催化剂。
• 通过毛细管通入气态HF，保持反应温度在50～65℃之间。
• 冷阱中的产物（POF₃+3HCl）可经过多次分馏分离出来，收率约为90%（按POCl₃计）。

合成制备方法：

• 将POCl₃与3HF反应生成POF₃和3HCl。
• 安装石英冷凝器，冷凝器上口连接至液态氧冷却的冷阱，冷阱出口接KF干燥管。
• 使用一根铁制毛细管穿过橡皮塞，深入到圆底烧瓶底部。
• 向烧瓶中加入POCl₃，并添加5%（质量）SbCl₅作为催化剂。
• 通过毛细管通入气态HF，保持反应温度在50～65℃之间。
• 冷阱中的产物（POF₃+3HCl）可经过多次分馏分离出来，收率约为90%（按POCl₃计）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰氟 在 Fe 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化磷(III)
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-Halogen Compounds from Phosphorus Pentoxide and Halides. Properties of Phosphorus Trifluoride and Phosphorus Oxyfluoride^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a002
• 作为产物：
  描述：

  五氟化磷 在 glass 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 磷酰氟
  参考文献：
  名称：

  Moissan, H., 1886, vol. 103, p. 1257 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 在 吡啶 、 磷酰氟 、 乙醚 作用下， 生成 3-氟-4-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Notes. Organophosphorus Compounds. V. Dialkyl Phosphorofluroidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a604

文献信息

• Preparation and properties of difluorophosphino(tetrafluorophosphoranyl)amine
  作者：David W. H. Rankin、John G. Wright

  DOI：10.1039/dt9790001070

  日期：——

  The compound NH(PF2)(PF4) has been prepared from PF2[NH(SiH3)] by reaction with PF5. Vibrational, photoelectron, n.m.r., and mass spectroscopic data have been recorded, and interpreted in terms of the probable structure and conformation of the molecule. At low temperatures the phosphorus(V) group has chemically equivalent equatorial fluorine atoms but non-equivalent axial atoms, indicating restricted

  通过与PF 5反应，由PF 2 [NH（SiH 3）]制备了化合物NH（PF 2）（PF 4）。记录了振动，光电子，核磁共振和质谱数据，并根据分子的可能结构和构象进行了解释。在低温下，磷（V）基团具有化学等效的赤道氟原子但非等效的轴向原子，这表明绕PN键的旋转受限制以及伪旋转受限制。在高温下，所有四个氟原子都是等价的。
• Chlor(trifluorphosphan)gold(I): [Au(PF3)Cl]
  作者：Frauke Schödel、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1002/zaac.200500453

  日期：2006.3

  Chloro(trifluorophosphane)gold(I): [Au(PF3)Cl] X-ray quality crystals of [Au(PF3)Cl] (orthorhombic, Pnma) are obtained from a toluene / pentane solution at 6 °C. According to the result of the X-ray structural analysis, [Au(PF3)Cl] contains an almost linear F3P-Au-Cl unit. The shortest Au-Au contacts between two of these units are 3.3495(9) A.

  氯（三氟磷烷）金 (I)：[Au (PF3) Cl] [Au (PF3) Cl]（正交晶系，Pnma）的 X 射线质量晶体在 6°C 下从甲苯 / 戊烷溶液中获得。根据 X 射线结构分析的结果，[Au (PF3) Cl] 包含一个几乎线性的 F3P-Au-Cl 单元。其中两个单元之间最短的 Au-Au 触点为 3.3495 (9) A。
• Some Reactions of Peroxydisulfuryl Difluoride
  作者：Jean'ne M. Shreeve、George H. Cady

  DOI：10.1021/ja01483a007

  日期：1961.11

  Abstract : The reactions of peroxydisulfuryl difluoride with several substances have been examined. Three new fluorosulfonates, octafluorobis(fluorosulfonato) cyclopentane (C5F8(SO3F)2), tetrafluorobis(fluorosulfonato)ethane (C2F4(SO3F)2) , and tetrafluorobis(fluorosulfonato)sulfur (VI) (SF4(SO3F)2) were produced by direct combination of peroxydisulfuryl difluoride with perfluorocyclopentene (C5F8)

  摘要 : 研究了过氧二硫酰二氟与多种物质的反应。三种新的氟磺酸盐，八氟双（氟磺酸根）环戊烷（C5F8（SO3F）2），四氟双（氟磺酸根）乙烷（C2F4（SO3F）2）和四氟双（氟磺酸根）硫（VI）（SF4（SO3F）2）过氧二硫酰二氟化物与全氟环戊烯 (C5F8) 和四氟乙烯 (C2F4) 在室温下以及与四氟化硫 (SF4) 的组合分别为 128 度。这些新化合物已被表征。结构已通过质量、核磁共振和红外光谱得到证实。用六羰基钼或钼金属获得白色固体二氧双(氟磺基)钼(VI)(MoO2(SO3F)2)。
• Matrix Isolation and Theoretical Study of the Reaction of Substituted Phosphines with CrCl₂O₂
  作者：Adam J. Delson、Bruce S. Ault

  DOI：10.1021/jp066215y

  日期：2006.12.1

  The reactions between CrO2Cl2 and a series of substituted phosphines have been investigated using matrix isolation infrared spectroscopy. For all of the phosphines except PF3, twin jet co-deposition of the two reagents into argon matrices at 14 K initially led to the formation of weak bands due to the corresponding phosphine oxide. For all of the phosphines, subsequent irradiation with light of lambda

  CrO2Cl2与一系列取代的膦之间的反应已使用基质隔离红外光谱法进行了研究。对于除PF3以外的所有膦，在相应的氧化膦的作用下，两种试剂在14 K的双射流共沉积到氩气基质中最初会形成弱谱带。对于所有磷化氢，随后用λ> 300 nm的光进行辐照会导致许多强新带的生长，这些带在与氧原子转移反应后已分配给与CrCl2O络合的氧化膦。基质沉积之前的气相合并射流反应可显着提高未络合的氧化膦的收率。为了支持实验工作，进行了B3LYP / 6-311 ++ g（d，2p）级的理论计算，
• Synthesis of Metal Phosphates Using SiP2O7
  作者：Carlos E. Bamberger、George M. Begun、Dale E. Heatherly

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1983.tb10575.x

  日期：1983.11

  The reaction of SiP/sub 2/O/sub 7/ with rare-earth fluorides and oxides and with UO/sub 2/ proceeds at high temperatures (1000/sup 0/ to 1200/sup 0/C) to convert the rare-earth and uranium compounds to ortho- or pyro-phosphates. In these reactions between intimately mixed powders, very finely segregated SiO/sub 2/ is formed and distributed throughout the phosphates. This procedure may be useful for

  SiP/sub 2/O/sub 7/ 与稀土氟化物和氧化物以及与 UO/sub 2/ 的反应在高温（1000/sup 0/ 至 1200/sup 0/C）下进行以转化稀土-土和铀化合物到正磷酸盐或焦磷酸盐。在紧密混合的粉末之间的这些反应中，形成非常精细分离的 SiO/sub 2/ 并分布在整个磷酸盐中。此过程可用于生产易于烧结的产品，例如用于处理核废料的含锕系元素的整料。11 篇参考文献，1 幅图，1 表。

表征谱图