氯叠氮化物 | 13973-88-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氯叠氮化物
• 中文别名: 迭氮氯
• 英文名称: chlorine azide
• 英文别名: azido chloride；chlorazide；chloro-azide
• CAS: 13973-88-1
• 化学式: ClN₃
• 分子量: 77.4731
• InChiKey: ZGNIYAPHJAPRMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -100 °C
• 沸点：
  -15 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  1.1A
• 危险类别：
  1.1A
• 储存条件：
  请将物品轻装轻放，并确保库房通风良好，远离明火、高温和阳光。同时，要与氧化剂、易燃物及食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性：

• 高热、震动、撞击、摩擦可导致爆炸；
• 可与丁二烯、乙烷、乙烯、甲烷、丙烷发生反应并爆炸；
• 与液氨接触会发生爆炸。

可燃性危险特性：

• 遇水会分解为有毒且腐蚀性的氯化氢气体；
• 燃烧时会产生有毒的氮氧化物和氯化物烟雾。

储运特性：

• 轻装轻放；
• 库房需保持通风，远离明火、高温及阳光；
• 与氧化剂、易燃物和食品原料分开存放。

灭火剂：

• 雾状水、泡沫或二氧化碳。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯叠氮化物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nitrene chloride
  参考文献：
  名称：

  ClN 3在203 nm处的光解动力学：NCl产物支化比

  摘要：

  应用速度图成像技术研究了无碰撞条件下ClN 3在203 nm附近的光解离动力学。状态选择的N 2（，ν = 0，J = 68）的图像表征了光碎片的内部能量，并揭示了反应的能量，并且：equation（*）equation（**）这些实验为这些提供了最准确的热力学。目前已有反应，并且与其他最近的实验结果高度吻合。光碎片的角度分布表明，激发是产生光产物的最重要途径。显示了主要的自旋允许通道（1）和自旋禁止通道（2）之间的分支测量结果。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(02)01886-9
• 作为产物：
  描述：

  次氯酸 在 HN₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氯叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: MVol., 95, page 258 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 在 氯叠氮化物 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 以92%的产率得到1-(2-azido-1-chloroethyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  流化学中叠氮化氯的安全生成和直接使用：烯烃的 1,2-叠氮氯化和获得三唑

  摘要：

  描述了一种安全、快速的形成叠氮化氯及其通过烯烃上的 1,2-加成反应进行捕集的过程。ClN3 是在乙酸存在下由 NaN3 和 NaOCl 原位生成的，存在于有机相中以避免分解并暴露于各种烯烃。然后通过铜催化的点击反应从所得加成产物中得到三唑。通过在线后处理和随后的液-液分离，可以实现两个反应的伸缩。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561659

文献信息

• Determinations of the rate constants of the reactions Cl + N3Cl and N3 + NO at 295 K
  作者：John Brunning、Michael A.A. Clyne

  DOI：10.1016/0009-2614(84)80308-5

  日期：1984.4

  The kinetics of reactions involving the ground-state azide radical, N3 (X2Πg, have been investigated in a discharge-flow system using mass spectrometric detection with molecular-beam sampling. The following rate constants have been determined at 295 K: Cl + N3Cl → Cl2 + N3,k295 = (1.78 ± 0.26) × 10−12 cm3 s−1 (1σ): N3 + NO → N2O + N2, k295 = (1.19 ± 0.31) × 10.−12 cm3 s−1 (1σ). A method for determining

  涉及基态叠氮化物基团，反应的动力学Ñ 3（X 2 Π克，已使用质谱检测用分子束采样在放电流系统研究的以下速率常数在295K下被确定。： Cl + N 3 Cl→Cl 2 + N 3，k 295 =（1.78±0.26）×10 -12 cm 3 s -1（1σ）：N 3 + NO→N 2 O + N 2，k 295 =（1.19） ±0.31）×10. -12 cm 3 s -1（1σ）。报告了确定绝对N 3自由基浓度的方法。
• Elementary reactions of the NCl radical. Part 1.—Rate constants for the reactions NCl + NCl → N₂+ 2Cl and O + NCl → NO + Cl
  作者：Michael A. A. Clyne、Alexander J. MacRobert

  DOI：10.1039/f29837900283

  日期：——

  A kinetics study of the NCl radical at 295 K has been carried out in a discharge–flow system using mass-spectrometric detection with molecular-beam sampling. NCl radicals were generated by the reaction of Cl atoms with N3Cl: Cl + N3Cl → N3+ Cl2, Cl + N3→ NCl(b1∑+), (a1Δ), (X3∑–)+ N2.

  在295 K下NCl自由基的动力学研究已在排放-流动系统中进行，采用了质谱检测和分子束采样技术。由氯原子与N-反应生成的NCI自由基3 CL + N：氯3氯→Ñ 3 +氯2，氯+ N 3 →的NCI（b 1 Σ +），（一个1个Δ），（X 3 Σ –）+ N 2。
• Two photoionization thresholds of N3 produced by ClN3 photodissociation at 248 nm: Further evidence for cyclic N3
  作者：Peter C. Samartzis、Jim Jr-Min Lin、Tao-Tsung Ching、Chanchal Chaudhuri、Yuan T. Lee、Shih-Huang Lee、Alec M. Wodtke

  DOI：10.1063/1.1993590

  日期：2005.8

  near-threshold photoionization of N3 photofragments produced by laser photodissociation of ClN3 at 248 nm. The time of flight of recoiling N3 is used to resolve two photochemical channels producing N3, which exhibit different translational energy release. The two forms of N3 resolved in this way exhibit different photoionization thresholds, consistent with their assignment to linear (X 2pi(g)) and cyclic N3.

  我们目前的结果是在248 nm处ClN3的激光光解离产生的N3片段的近阈值光电离。反冲N3的飞行时间用于解析产生N3的两个光化学通道，这两个通道显示出不同的平移能量释放。以这种方式解析的两种形式的N3表现出不同的光电离阈值，这与它们分配给线性（X 2pi（g））和环状N3一致。该结果与N 3的激发态和离子态的现有理论计算相符，并加强了先前的实验结果，表明ClN 3光解产生了N 3的环状形式。
• Generation and quenching of N2 (A3σ+u) in the photodissociation of CIN3
  作者：R.D. Coombe、S.J. David、T.L. Henshaw、D.J. May

  DOI：10.1016/0009-2614(85)85635-9

  日期：1985.10

  The time decay of N2 (A3σ +u) produced by pulsed photolysis of CIN3 at 193 nm exhibits two components, a fast decay corresponding to pseudo-first-order quenching by CIN3 and a much slower decay corresponding to a chain process in which N2(A3Σ+u) is regenerated. The rate constant for N2(A3Σ+u) quenching by CIN3 is (5.6±0.6)×10−11 cm3 s−1. The quantum yield for production of N2(A3Σ+u) by the photolysis

  N的时间衰减2（A 3 σ + ü通过CIN的脉冲光解生产）3在193个纳米具有两个部件，通过CIN对应于伪一级淬火快速衰减3和慢得多的衰减对应于链过程，其中N个2（A 3 Σ + ü）被再生。速率常数对于N 2（A 3 Σ + ù）通过淬火CIN 3是（5.6±0.6）×10 -11厘米3个小号-1。产生N 2（A的量子产率3 Σ + ù）由光解是接近1％。
• Photofragment translation spectroscopy of ClN3 at 248 nm: Determination of the primary and secondary dissociation pathways
  作者：N. Hansen、A. M. Wodtke、S. J. Goncher、J. C. Robinson、N. E. Sveum、D. M. Neumark

  DOI：10.1063/1.1948381

  日期：2005.9.8

  formation. Products of the unimolecular dissociation of HEF-N(3) are observed in the mz = 14(N(+)) and mz = 28(N(2) (+)) data. Anisotropy parameters were determined for the primary channels to be beta = -0.3 for the NCl forming channel and beta = 1.7 and beta = 0.4 for the linear N(3) and HEF-N(3) forming channels, respectively. There is additional evidence for secondary photodissociation of N(3) and of NCl

  光碎裂平移光谱用于确定在无碰撞条件下KrF激光（248 nm）叠氮化氯（ClN（3））的光解的主要和次要反应途径。详细分析了产生NCl（X（3）Sigma，a（1）Delta）+ N（2）的分子通道和产生Cl（（2）P（J））+ N（3）的自由基通道。与先前报道的速度图离子成像实验一致[N. Hansen和AM Wodtke，物理学报。化学 A 107，10608（2003）]当在mz = 35（Cl（+））处监测Cl原子时，观察到双峰平移能量分布。在mz = 42（N（3）（+））处可以看到动量匹配的N（3）反片段。观察到的自由基通道数据的特征反映了线性叠氮化物自由基的形成以及N（3）（HEF-N（3））的另一种高能形式，该形式表现出人们可能希望从循环N（3）获得的许多特征。HEF-N（3）形成后，可通过电子撞击电离直接检测100多亩。在mz = 14（N（+））和mz = 28（N（2