盐酸肼 | 5341-61-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 盐酸肼
• 中文别名: 肼单盐酸盐；盐酸联氨；单盐酸肼；肼盐酸盐；一盐酸肼；肼,盐酸盐
• 英文名称: hydrazine hydrochloride
• 英文别名: hydrazine monohydrochloride；hydrazinium chloride；hydroxylamine hydrochloride；hydrazinium hydrochloride；diamide hydrochloride；hydrazine dihydrochloride；hydrazine hydrate；Hydrazine;hydron;chloride；hydrazine;hydron;chloride
• CAS: 5341-61-7；2644-70-4
• 化学式: Cl*H₅N₂
• 分子量: 68.5061
• InChiKey: BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C(lit.)
• 沸点：
  240°C
• 密度：
  1.500
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：在职业环境中潜在的有毒效应是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤过敏反应的剂。 有毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R45,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2825 10 00
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  MV2298000
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

用途： 用作还原剂，并且广泛应用于有机合成中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸肼 在 三氯化铁 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氮气
  参考文献：
  名称：

  Gaede, W.; Trautz; Dechend, v., Annalen der Physik, 1913, vol. 41, p. 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphosphorus trinitride hexahydrazide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 盐酸肼
  参考文献：
  名称：

  Triphosphonitrilic Hexahydrazide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a021
• 作为试剂：
  描述：

  二苄叉丙酮 在 copper(II) choride dihydrate 、 盐酸肼 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3'-(4-bromophenyl)-1',5,5'-triphenyl-4,5-dihydro-1H,1'H-3,4'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化腙与二烯酮的有氧环化：制备吡唑连接杂化分子的有效途径

  摘要：

  报道了一种铜催化的有氧 [3 + 2] 成环反应，从容易获得且具有成本效益的腙和二烯酮开始获得各种吡唑结合的查耳酮。这些吡唑结合的查耳酮被进一步有效地利用，通过有效的简单转化制备了一系列吡唑连接的杂化分子，例如吡唑-吡唑啉、吡唑-氮丙啶和吡唑-吡啶杂化物。在有氧铜催化下，通过简单的两步过程获得了具有高原子经济性的具有合成挑战性的杂化分子。

  DOI：

  10.1039/d4ob00825a

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。
• Arthropodicidal pyrazolines, pyrazolidines and hydrazines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05369121A1

  公开（公告）日：1994-11-29

  Compounds of Formula I ##STR1## wherein Q, W, R.sup.1 and m are as defined in the text; these compounds being useful in controlling agronomic and nonagronomic arthropods.

  式I的化合物##STR1##其中Q、W、R.sup.1和m如文本中所定义；这些化合物在控制农业和非农业节肢动物方面很有用。
• Excited-State Distortions Determined from Structured Luminescence of Nitridorhenium(V) Complexes
  作者：Susan E. Bailey、Rebecca A. Eikey、Mahdi M. Abu-Omar、Jeffrey I. Zink

  DOI：10.1021/ic010680m

  日期：2002.4.1

  The nitridorhenium(V) complexes ReNCl(2)(PCy3)(2) (1), ReNBr(2)(PCy3)(2) (2), ReNCl(2)(PPh3)(2) (3), and ReNBr(2)(PPh3)(2) (4) produce structured emission spectra upon excitation at low temperature. The origin, E(00), occurs at 15 775, 16 375, 15 875, and 16 300 cm(-1), respectively. The vibronic peaks are regularly spaced with an average energy separation corresponding to the Re triple bond N stretching

  氮化or（V）络合物ReNCl（2）（PCy3）（2）（1），ReNBr（2）（PCy3）（2）（2），ReNCl（2）（PPh3）（2）（3）和ReNBr （2）（PPh3）（2）（4）在低温激发时产生结构发射光谱。原点E（00）分别出现在15775、16375、15875和16300 cm（-1）处。振动子峰以与Re三键N拉伸频率相对应的平均能量间隔规则地间隔开。通过拉曼光谱和红外光谱测定，氮化or的拉伸频率范围为1095至1101 cm（-1）。通过拟合发射光谱来计算激发态畸变。激发态主要来自ad（xy）（ReN非键）到d（yz）（ReN pi反键）的跃迁。激发态的-氮键长度比基态电子态的长0.08 A，
• (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04093812A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group; B is 5-nitro-2-furyl; R.sup.1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid); R.sup.2 is --H; and n is a positive whole number of at most 2.

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。
• 1-Ethoxy-3,4-dihydroisoquindines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009170A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  1-(2-Substituted-hydrazino)-3,4-dihydroisoquinolines, prepared in one process by alkylating the corresponding 3,4-dihydroisocarbostyrils, hydrazinolyzing the resulting 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and condensing the resulting 1-hydrazIno-3,4-dihydroisoquinolines with aldehydes or ketones, and 1,1'-azinobis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines), prepared by condensing corresponding 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and 1-hydrazino-3,4-dihydroisoquinolines, are useful as antihypertensive agents and/or as antiinflammatory agents.

  1-(2-取代基-肼基)-3,4-二氢异喹啉，通过烷基化相应的3,4-二氢异喹啉，水解得到的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉，以及与醛或酮缩合得到的1-肼基-3,4-二氢异喹啉，在一个过程中制备，以及通过缩合相应的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉和1-肼基-3,4-二氢异喹啉制备的1,1'-叠氮基(1,2,3,4-四氢异喹啉)，可用作降压剂和/或抗炎剂。

表征谱图