高碘酸 | 10450-60-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 高碘酸
• 中文别名: 仲高碘酸；过碘酸
• 英文名称: periodic acid
• 英文别名: orthoperiodic acid；pentahydroxy(oxo)-λ7-iodane
• CAS: 10450-60-9
• 化学式: H₅IO₆
• 分子量: 227.941
• InChiKey: TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C (lit.)
• 沸点：
  140°C
• 密度：
  d417 1.3875; d 1.42
• 闪点：
  140°C
• 溶解度：
  溶于甲醇、水
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强还原剂、活性金属粉末、碱类、易燃或可燃物、硫、磷。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：碘化氢、氧气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S17,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2811 19 80
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  NN1269700
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS05
• 危险性描述：
  H272,H314
• 危险性防范说明：
  P220,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  储存注意事项：应将物品存放在阴凉、通风良好的库房中，并远离火源和热源。库房温度不宜超过30℃，相对湿度不超过80%。避免直接光照。包装需密封保存。与还原剂、活性金属粉末及碱类等物质分开存放，严禁混合储存。储区应配备合适的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

国标编号:	51512
ＣＡＳ:	10450-60-9
中文名称:	高碘酸
英文名称:	periodic acid
别 名:	过碘酸；仲高碘酸
分子式:	HIO 4 · 2 H 2 O
分子量:	227.94
熔 点:	122℃
密 度:	相对密度(空气=1)7.9
蒸汽压:	140℃(分解)
溶解性:	溶于水、乙醇，微溶于乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色或白色结晶，无臭，有潮解性
危险标记:	11(氧化剂)
用 途:	用作氧化剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：具有强烈刺激和腐蚀性。皮肤和眼接触有强烈刺激性或造成灼伤。口服引起口腔及消化道灼伤。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：具有强烈刺激和腐蚀性。
危险特性：无机氧化剂。遇易燃物、有机物会引起爆炸。受热分解，放出氧气。
燃烧(分解)产物：碘化氢。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
用卡可西灵作指示剂以锡(II)滴定测定高碘酸[刊英]/Murty N.K.；Swamy S.V.J.；Prasad G.V.//J.Inst.Chem.(India).-1988,60(3)-87 《分析化学文摘 》1990.5.

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、砂土。在火场中与可燃物混合会爆炸。消防人员须在有防爆掩蔽处操作。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。

制备方法与用途

用途
用作色层分析试剂和氧化剂。电泳级主要用于糖蛋白染色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高碘酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 碘酸
  参考文献：
  名称：

  Langlois, C., Annales de Chimie et de Physique, 1852, vol. 34, p. 258 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘酸 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到高碘酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: I: MVol.2, 127, page 522 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 高碘酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 C₅₁H₄₀FeMnN₃O₃P⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氟苯 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 左多巴酚丁胺
  参考文献：
  名称：

  具有最小差异烷基的酮亚胺的不对称氢化

  摘要：

  不对称催化可以合成光学活性化合物，通常需要区分前手性底物上的两个取代基1 。尽管主要贵金属催化剂已经发展了数十年，但实现具有相似空间和电子性质的取代基之间的差异仍然是一个重大挑战2,3 。在这里，我们介绍了一类储量丰富的锰催化剂，用于二烷基酮亚胺的不对称氢化，得到一系列手性胺产品。这些催化剂区分与酮亚胺结合的成对的最小差异的烷基，例如甲基和乙基，甚至更细微的区别，例如乙基和正丙基。对映选择性的程度可以通过改变手性锰催化剂的组分来调节。该反应表现出广泛的底物范围，周转数 (TON) 高达 107,800。我们的机理研究表明，特殊的立体选择性源于受限手性催化剂的模块化组装以及催化剂和底物之间的协同非共价相互作用。

  DOI：

  10.1038/s41586-024-07581-z

文献信息

• Highly practical and efficient preparation of aldehydes and ketones from aerobic oxidation of alcohols with an inorganic-ligand supported iodine catalyst
  作者：Mengqi Zhang、Yongyan Zhai、Shi Ru、Dejin Zang、Sheng Han、Han Yu、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c8cc03722a

  日期：——

  Herein, we divulge an efficient protocol for aerobic oxidation of alcohols with an inorganic-ligand supported iodine catalyst, (NH4)5[IMo6O24]. The catalyst system is compatible with a wide range of groups and exhibits high selectivity, and shows excellent stability and reusability, thus serving as a potentially greener alternative to the classical transformations.

  在这里，我们公开了一种有效的协议，用无机配体负载的碘催化剂（NH 4）5 [IMo 6 O 24 ]进行酒精的好氧氧化。该催化剂体系可与各种基团相容并具有高选择性，并显示出极好的稳定性和可重复使用性，因此可作为传统转化的一种潜在的绿色替代品。
• Carbazole Compound, Light-Emitting Element Material, Organic Semiconductor Material, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Lighting Device, and Electronic Device
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20120104370A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A carbazole compound in which the 2-position of a dibenzofuran skeleton or a dibenzothiophene skeleton is bonded to the 3-position of a carbazole skeleton and nitrogen of the carbazolyl group is bonded to the 9- or 10-position of an anthracene skeleton directly or via a phenylene group was able to be synthesized. It was found out that the carbazole compound has an excellent carrier-transport property, favorable film quality, and a wide band gap, and can be suitably used as a light-emitting element material and an organic semiconductor material.

  一种碳并芴骨架或碳并噻吩骨架的2-位置与碳并醌骨架的3-位置结合，并且碳并醌基团的氮原子与蒽骨架的9-或10-位置直接或通过苯基团结合的碳并醌化合物已经成功合成。研究发现，这种碳并醌化合物具有优异的载流子传输性能、良好的薄膜质量和宽带隙，可适用于光发射元件材料和有机半导体材料。
• Oxa- or azasteroid derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US05519051A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Compounds are described having the formula ##STR1## wherein A denotes C.dbd.O, CH.sub.2, C.dbd.CH.sub.2 or C.dbd.CH-lower alkyl; B denotes O, NH or N-lower alkyl; X does not exist, or denotes C.dbd.O or CH.sub.2 ; n denotes 2 or 3 when X does not exist, or denotes 1 or 2 when X denotes C.dbd.O or CH.sub.2 ; and the broken line between the 1- and 2-positions of the steroid skeleton means that a double bond may optionally exist there. These compounds have an aromatase inhibition action and are useful for prophylaxis or treatment of diseases caused by excess of estrogens, for example, breast cancer, uterine cancer, prostatic hypertrophy, etc.

  化合物的结构式为##STR1##其中A代表C.dbd.O、CH.sub.2、C.dbd.CH.sub.2或C.dbd.CH-较低烷基；B代表O、NH或N-较低烷基；X不存在，或代表C.dbd.O或CH.sub.2；当X不存在时，n代表2或3，或当X代表C.dbd.O或CH.sub.2时，n代表1或2；在类固醇骨架的1-和2-位置之间的虚线表示那里可能存在一个双键。这些化合物具有抑制芳香化酶的作用，可用于预防或治疗由雌激素过多引起的疾病，例如乳腺癌、子宫癌、前列腺肥大等。
• (NH ₄ )Bi ₂ (IO ₃ ) ₂ F ₅ : An Unusual Ammonium‐Containing Metal Iodate Fluoride Showing Strong Second Harmonic Generation Response and Thermochromic Behavior
  作者：Huixin Fan、Chensheng Lin、Kaichuang Chen、Guang Peng、Bingxuan Li、Ge Zhang、Xifa Long、Ning Ye

  DOI：10.1002/anie.201913287

  日期：2020.3.23

  An ammonium-containing metal iodate fluoride compound, (NH4 )Bi2 (IO3 )2 F5 , featuring a two-dimensional double-layered framework constructed by [BiO2 F5 ]6- and [BiO4 F4 ]9- polyhedra, as well as [IO3 ]- groups, was successfully synthesized. The well-ordered alignment of these SHG-active units leads to an extraordinary strong SHG response of 9.2 times that of KDP. Moreover, this compound possesses

  一种含铵的碘酸金属氟化合物，（NH4）Bi2（IO3）2 F5，具有由[BiO2 F5] 6-和[BiO4 F4] 9-多面体以及[IO3]构成的二维双层框架]-基团，已成功合成。这些SHG活性单元的排列整齐，可产生非常强大的SHG响应，是KDP的9.2倍。而且，该化合物具有大的双折射（在589.3nm处的Δn＝ 0.0690），宽的能带隙（Eg ＝ 3.88eV）和高的激光损伤阈值（LDT； 40.2×AgGaS 2）。特别地，在这种类型的化合物中首次观察到热致变色行为。这种多功能晶体将扩展非线性光学材料的应用。
• ABi₂ (IO₃ )₂ F₅ (A=K, Rb, and Cs): A Combination of Halide and Oxide Anionic Units To Create a Large Second-Harmonic Generation Response with a Wide Bandgap
  作者：Hongming Liu、Qi Wu、Xingxing Jiang、Zheshuai Lin、Xianggao Meng、Xingguo Chen、Jingui Qin

  DOI：10.1002/anie.201705672

  日期：2017.8.1

  ABi2(IO3)2F5 (A=K (1), Rb (2), and Cs (3)), have been designed and synthesized. They crystallize in the same polar space group (P21) with a two‐dimensional double‐layered framework constructed by [BiF5]2− and [BiO2F4]5− units connected to each other by four F atoms, in which two [IO3]− groups are linked to [BiO2F4]5− unit on the same side. A hanging Bi−F bond of [BiF5]2− unit is located on the other

  一类非线性光学材料，在单个结构中同时包含卤化物，氧化物和卤氧化物极性单元，即ABi 2（IO 3）2 F 5（A = K（1），Rb（2）和Cs（3）），已经过设计和合成。它们在由[BiF 5 ] 2−和[BiO 2 F 4 ] 5−单元通过四个F原子相互连接构成的二维双层框架中，在同一极性空间群（P 2 1）中结晶。哪两个[IO 3 ] -基团在同一侧链接到[BiO 2 F 4 ] 5−单元。[BiF 5 ] 2−单元的悬垂Bi-F键通过与插入层的碱金属离子的离子相互作用而位于另一侧，从而形成三维结构。在1064 nm激光辐射下，这些极性单元的有序排列导致非常强的二次谐波生成响应，分别是磷酸二氢钾的12（1），9.5（2）和7.5（3）倍。它们都显示出超过3.75 eV的宽能带隙，表明它们将具有较高的激光损伤阈值。

表征谱图