二溴氟乙酸乙酯 | 565-53-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二溴氟乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl dibromofluoroacetate
• 英文别名: ethyl 2,2-dibromo-2-fluoroacetate
• CAS: 565-53-7
• 化学式: C₄H₅Br₂FO₂
• 分子量: 263.889
• InChiKey: COYRDMUQLSIAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-161°C
• 沸点：
  82 °C
• 密度：
  1.894
• 闪点：
  82°C/33mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22,R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  1760
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

二溴氟乙酸乙酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Dibromofluoroacetate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 皮肤接触或吞咽会中毒。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
二溴氟乙酸乙酯 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二溴氟乙酸乙酯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 565-53-7
俗名： Dibromofluoroacetic Acid Ethyl Ester
分子式： C4H5Br2FO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 173 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.92
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2927
正式运输名称： 有毒液体, 腐蚀性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：沸点为82°C，密度为1.894。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴氟乙酸乙酯 以 concentrated NH4 OH 为溶剂， 以95.6%的产率得到2,2-二溴-2-氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Halonitriles, their preparation and use to make halopyridines

  摘要：

  新型卤代腈化合物，例如2,4-二氯-2-氟-5,5-二甲氧基-4-甲基戊腈，其制备方法及用于制备卤代吡啶，其中一些是新型的，例如2-氯-3-氟-5-甲基吡啶。这些化合物是制备药物和农业产品的中间体。

  公开号：

  US04562009A1
• 作为产物：
  描述：

  三溴乙酸乙酯 在 silver fluoride 作用下， 生成 二溴氟乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rathsburg, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Fluorine Motifs with Two Contiguous Stereogenic Centers
  作者：Sudipta Ponra、Wangchuk Rabten、Jianping Yang、Haibo Wu、Sutthichat Kerdphon、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jacs.8b08778

  日期：2018.10.24

  motifs, in particular, chiral fluorine molecules with two contiguous stereogenic centers, has attracted much interest in research due to the limited number of methods available for their preparation. Herein, we report an atom-economical and highly stereoselective synthesis of chiral fluorine molecules with two contiguous stereogenic centers via azabicyclo iridium-oxazoline-phosphine-catalyzed hydrogenation

  手性氟的合成，特别是具有两个连续立体中心的手性氟分子，由于其制备方法的数量有限，引起了人们对研究的极大兴趣。在此，我们报告了通过氮杂双环铱-恶唑啉-膦催化氢化容易获得的氟乙烯，以原子经济和高度立体选择性合成具有两个连续立体中心的手性氟分子。发现具有各种官能团的各种芳香族、脂肪族和杂环系统与反应相容，并提供非常理想的产物，作为具有优异对映选择性的单一非对映异构体。
• Ni-catalyzed α-arylation of secondary α-bromo-α-fluoro-β-lactam: cross-coupling of a secondary fluorine-containing electrophile
  作者：Atsushi Tarui、Shoji Kondo、Kazuyuki Sato、Masaaki Omote、Hideki Minami、Yoshihisa Miwa、Akira Ando

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.002

  日期：2013.2

  A highly diastereoselective cross-coupling reaction of an α-bromo-α-fluoro-β-lactam with a wide range of aryl Grignard reagents was catalyzed by Ni/bis(oxazoline) in yields of up to 98%. The product was obtained diastereoselectively as an anti-isomer. This is the first successful α-arylation of an α-fluoro-β-lactam to produce diverse α-aryl-α-fluoro-β-lactams.

  Ni /双（恶唑啉）催化α-溴-α-氟-β-内酰胺与多种芳基格氏试剂的高度非对映选择性交叉偶联反应，收率高达98％。非对映选择性地获得该产物作为反异构体。这是α-氟-β-内酰胺成功生产出多种α-芳基-α-氟-β-内酰胺的第一个成功的α-芳基化反应。
• Stereoselective Olefination Reactions Promoted by Rieke Manganese
  作者：José Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Vicente del Amo、Pamela Díaz

  DOI：10.1055/s-0029-1216880

  日期：2009.8

  applied to develop a novel and direct synthesis of (E)-α,β-unsaturated esters or amides and (Z)-α,β-unsaturated α-halo esters and α-choroamides through a Mn*-mediated sequential olefination protocol of aldehydes with dichloro esters or amides and trihalo esters or trichloroamides, respectively. manganese - elimination reactions - stereoselectivity - α,β-unsaturated esters - α,β-unsaturated amides - metalation

  提出了使用廉价的无毒金属锰进行立体选择性β-消除反应并促进醛的顺序烯化反应以获得α，β-不饱和酯和酰胺的优势的研究。使用活性锰（Mn *）作为金属化剂进行了各种消除反应，所有这些反应均具有完全的立体选择性和高收率的特征。锰的这种能力已被用于开发通过Mn *-直接合成（E）-α，β-不饱和酯或酰胺与（Z）-α，β-不饱和α-卤代酯和α-氯酰胺的新颖而直接的合成方法。介导的醛分别与二氯酯或酰胺和三卤代酯或三氯酰胺的顺序烯烃化方案。 锰-消除反应-立体选择性-α，β-不饱和酯-α，β-不饱和酰胺-金属化
• Fluorinated cyclopropane analogs of glutamic acid
  申请人：Institut National des Sciences Appliquées de Rouen (INSA)

  公开号：EP2279997A1

  公开（公告）日：2011-02-02

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a mixture in all proportions of stereoisomers thereof, in particular a mixture of enantiomers, such as a racemic mixture, wherein R represents a (C1-C6)alkanediyl or (C1-C6)alkenediyl group, optionally substituted by one or more groups chosen among an halogen atom, ORa, SRb, NRcRd, PO(ORe)(ORf), CO2Rg, SO2Rh SO3Ri, PO(OH)(CH(OH)Rk), CN, N3 and NH-C(=NH)NH2, with Ra, Rb, Rc and Rd, representing, independently of each other, an hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group or a -CO-(C1-C6)alkyl group, Re, Rf, Rg, Rh and Ri representing, independently of each other, an hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and Rk representing an aryl or heteroaryl group, said group being optionally substituted by one or more groups selected from an halogen atom and NO2, as well as to the use thereof and to a process for preparing such a compound, to a pharmaceutical composition containing it and to synthesis intermediates.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、立体异构体或其立体异构体的各种比例的混合物，特别是对映体的混合物，如消旋混合物，其中R代表（C1-C6）烷二基或（C1-C6）烯二基基团，可选地被一个或多个在卤原子、ORa、SRb、NRcRd、PO（ORe）（ORf）、CO2Rg、SO2Rh、SO3Ri、PO（OH）（CH（OH）Rk）、CN、N3和NH-C（=NH）NH2中选择的基团之一取代，其中Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或-CO-（C1-C6）烷基基团，Re、Rf、Rg、Rh和Ri分别独立地代表氢原子或（C1-C6）烷基基团，Rk代表芳基或杂环基团，所述基团可选地被一个或多个从卤原子和NO2中选择的基团取代，以及其用途、制备这种化合物的方法、含有它的药物组合物和合成中间体。
• [EN] FLUORINATED CYCLOPROPANE ANALOGS OF GLUTAMIC ACID<br/>[FR] ANALOGUES CYCLOPROPANIQUES FLUORÉS DE L'ACIDE GLUTAMIQUE
  申请人：INST NAT SCIENCES APPLIQ

  公开号：WO2011009947A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a mixture in all proportions of stereoisomers thereof, in particular a mixture of enantiomers, such as a racemic mixture, wherein R represents a (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkenyl group, optionally substituted by one or more groups chosen among an halogen atom, ORa, SRb, NRcRd, PO(ORe)(ORf), CO2Rg, SO2Rh SO3R1, P0(0H)(CH(0H)Rk), CN, N3 and NH- C(=NH)NH2, with Ra, Rb, Rc and Rd, representing, independently of each other, an hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group or a -CO-(C1-C6)alkyl group, Re, Rf, Rg, Rh and R1 representing, independently of each other, an hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and Rk representing an aryl or heteroaryl group, said group being optionally substituted by one or more groups selected from an halogen atom and NO2, as well as to the use thereof and to a process for preparing such a compound, to a pharmaceutical composition containing it and to synthesis intermediates.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物或药学上可接受的盐，其立体异构体或其立体异构体的各种比例的混合物，特别是对映体的混合物，如消旋混合物，其中R代表(C1-C6)烷基或(C1-C6)烯基基团，可选地被一个或多个在卤素原子、ORa、SRb、NRcRd、PO(ORe)(ORf)、CO2Rg、SO2Rh、SO3R1、P0(0H)(CH(0H)Rk)、CN、N3和NH-C(=NH)NH2中选择的基团之一取代，其中Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地表示氢原子、(C1-C6)烷基或-CO-(C1-C6)烷基基团，Re、Rf、Rg、Rh和R1分别独立地表示氢原子或(C1-C6)烷基基团，Rk表示芳基或杂环芳基基团，所述基团可选地被一个或多个从卤素原子和NO2中选择的基团取代，以及其用途、制备这种化合物的方法、含有它的药物组合物和合成中间体。

表征谱图