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(2-(2-(2-(2,6-Bis-hydroxymethyl-4-ME-pho)-eto)-eto)-3-HO-ME-5-ME-PH)-methanol | 155088-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(2-(2-(2,6-Bis-hydroxymethyl-4-ME-pho)-eto)-eto)-3-HO-ME-5-ME-PH)-methanol
英文别名
[2-[2-[2-[2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methylphenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]methanol
(2-(2-(2-(2,6-Bis-hydroxymethyl-4-ME-pho)-eto)-eto)-3-HO-ME-5-ME-PH)-methanol化学式
CAS
155088-29-2
化学式
C22H30O7
mdl
——
分子量
406.476
InChiKey
DAFMBEDPNDIUKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(2-(2-(2,6-Bis-hydroxymethyl-4-ME-pho)-eto)-eto)-3-HO-ME-5-ME-PH)-methanol三溴化磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    无环前体的桥联八面四氧杂六环[4]芳烃
    摘要:
    通过与2,6-双(羟甲基)-4-甲基苯酚的酚官能团与单官能或双官能亲电子试剂烷基化获得的二元醇和四元醇,当与相应的多溴化物在二恶烷中和多相KOH或NaOH中反应时,得到单环,双环或三环对甲基辛基四氧杂lix并[4]芳烃的醚衍生物收率很高。碱金属离子的模板效应可能在这些大环多聚醚的形成中起作用。由于桥联单元的短性,所获得的三环化合物被弄平,但是该方法原则上允许合成具有大空腔的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81563-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲基间苯二甲醇二乙二醇双对甲苯磺酸酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 96.0h, 以36%的产率得到(2-(2-(2-(2,6-Bis-hydroxymethyl-4-ME-pho)-eto)-eto)-3-HO-ME-5-ME-PH)-methanol
    参考文献:
    名称:
    无环前体的桥联八面四氧杂六环[4]芳烃
    摘要:
    通过与2,6-双(羟甲基)-4-甲基苯酚的酚官能团与单官能或双官能亲电子试剂烷基化获得的二元醇和四元醇,当与相应的多溴化物在二恶烷中和多相KOH或NaOH中反应时,得到单环,双环或三环对甲基辛基四氧杂lix并[4]芳烃的醚衍生物收率很高。碱金属离子的模板效应可能在这些大环多聚醚的形成中起作用。由于桥联单元的短性,所获得的三环化合物被弄平,但是该方法原则上允许合成具有大空腔的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81563-5
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文献信息

  • Bridged Octahomotetraoxacalix[4]arenes from Acyclic Precursors
    作者:Bernardo Masci、Stefano Saccheo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81563-5
    日期:1993.1
    in fairly good yields. Templates effects of the alkali metal ion probably operate in the formation of these macropolycyclic polyethers. The obtained tricyclic compounds are flattened, due to the shortness of the bridging units, but the method allows in principle the synthesis of compounds with large cavities.
    通过与2,6-双(羟甲基)-4-甲基苯酚的酚官能团与单官能或双官能亲电子试剂烷基化获得的二元醇和四元醇,当与相应的多溴化物在二恶烷中和多相KOH或NaOH中反应时,得到单环,双环或三环对甲基辛基四氧杂lix并[4]芳烃的醚衍生物收率很高。碱金属离子的模板效应可能在这些大环多聚醚的形成中起作用。由于桥联单元的短性,所获得的三环化合物被弄平,但是该方法原则上允许合成具有大空腔的化合物。
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