2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-anisole | 6327-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-anisole
• 英文别名: 1,3-bis(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-methylbenzene；(2-methoxy-5-methyl-1,3-phenylene)dimethanol；1,3-dihydroxymethyl-2-methoxy-5-methylbenzene；1-methoxy-4-methyl-2,6-dihydroxymethylbenzene；1-methoxy-2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methylbenzene；1¹.3¹-Dioxy-2-methoxy-mesitylen；1,3-bis-hydroxymethyl-2-methoxy-5-methyl-benzene；2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-1-methoxybenzene；1,3-Bis-hydroxymethyl-2-methoxy-5-methyl-benzol；2-Methoxy-5-methyl-1.3-bis-oxymethyl-benzol；1¹.3¹-Dioxy-2-methoxy-1.3.5-trimethyl-benzol；[3-(Hydroxymethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl]methanol
• CAS: 6327-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00060358
• 分子量: 182.219
• InChiKey: IFGNAVHGUKSSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-anisole 在 potassium permanganate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二羧酸-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  对氯酚衍生的酰胺系链配体支持的氧化性DNA切割，μ-1,1-羟基过氧物的形成以及Dicopper（II）配合物的细胞毒性

  摘要：

  期望通过H 2 O 2促进氧化性DNA切割的金属配合物作为抗癌药。已知的对甲酚衍生的亚甲基链配体Hbcc [Cu 2（bcc）] 3+的Dicopper （II）配合物不能促进H 2 O 2对DNA的切割。在这里，我们合成了一种新的p甲酚衍生的酰胺系链之一，2,6-双（1,4,7,10- tetrazacyclododecyl -1-羧酰胺） - p甲酚（Hbcamide）。在结构上表征了新配体[Cu 2（μ-OH）（bcamide）] 2+的双铜（II）配合物。该复合物促进了超螺旋质粒pUC19 DNA（I型）与H 2的氧化裂解。在pH 6.0-8.2的O 2中得到晶型II和III。在高pH范围内，反应大大加速。μ-1,1-氢过氧物质形成为活性物质，并在光谱上进行了鉴定。酰胺-束缚复合物在抗HeLa细胞的细胞毒性方面比亚甲基-束缚复合物更有效。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02093
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基异邻苯二甲醛 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-anisole
  参考文献：
  名称：

  含两个三唑环的新型苯并取代的大环席夫碱的合成

  摘要：

  通过加热适当的双胺1f，6a，b，31和相应的双醛2，以高收率合成一系列含有两个三唑环10a，b，11a，b，34-37的新型大环席夫碱，描述了在高稀释条件下在回流乙酸中的图9a，b，29。还描述了合成含有吡啶和两个三唑环的大环席夫碱的尝试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440636

文献信息

• Host-guest complexation. 16. Synthesis and cation binding characteristics of macrocyclic polyethers containing convergent methoxyaryl groups
  作者：Karl E. Koenig、George M. Lein、Peter Stuckler、Takahiro Kaneda、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00507a021

  日期：1979.6

  demonstrate that, when the oxygens of anisole units are held in sterically enforced conformations which make the unshared electron pairs provide the lining of partially spherical cavities, the anisole units become better and more selective complexers of anions thanmore » the now classic crown ether compounds. Such conformations are observed only when m-teranisyl units are incorporated in macroring systems

  12 个新的大环配体系统（主体）与碱金属和苦味酸铵和烷基铵在 CdCl/sub 3/ 中的合成和缔合自由能报告为 25/sup 0/C。其中 10 个宿主由 4-甲基苯甲醚单元（缩写为 AN）组成，通过在其 2,6 位被 CH/sub 2/O(MO) 单元取代，或通过直接连接到其他 AN 单元的 2 ,6 个位置。大环由 CH/sub 2/CH/sub 2/ (E) 单元和额外的醚氧 (O) 完成。另外两个配体系统是 (AN/sub 2/DP(OEOEO)/sub 2/E (39) 和 DP(OEOEO)/sub 2/E (40)，其中 DP = 5,5'-二甲基二苯基取代2,2' 位置带有 O，3,3' 位置带有 H 或 2-甲氧基-5-甲基苯基 (AN) 基团。这些系统与不含苯甲醚单元的模型大环醚进行了比较。每个配体系统的一般离子选择性通过苦味酸盐的最佳和最差结合之间的自由能差异-..delta
• A Single Sensitizer for the Excitation of Visible and NIR Lanthanide Emitters in Water with High Quantum Yields
  作者：Ga-Lai Law、Tiffany A. Pham、Jide Xu、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1002/anie.201106748

  日期：2012.3.5

  Eight makes a happy Ho(l)me: The versatile octadentate TIAM ligand forms lanthanide complexes (Ln=Sm, Eu, Tb, Dy, Ho) with high quantum yields in water. This ligand is an efficient sensitizer, and also shields the metal center from solvent quenching, as shown by an X‐ray diffraction study of the Ho complex.

  八使 Ho(l)me 快乐：多功能八齿 TIAM 配体在水中形成具有高量子产率的镧系元素配合物（Ln=Sm、Eu、Tb、Dy、Ho）。这种配体是一种有效的敏化剂，还可以保护金属中心免受溶剂淬灭，如 Ho 络合物的 X 射线衍射研究所示。
• Synthesis and NMR Spectroscopic Study of the Self-Aggregation of 2-Substituted Benz­ene-1,3,5-tricarboxamides
  作者：Christian Invernizzi、Claudio Dalvit、Helen Stoeckli-Evans、Reinhard Neier

  DOI：10.1002/ejoc.201500506

  日期：2015.8

  influence of a single substituent introduced onto the aromatic core of BTA significantly affects the self-assembly process. The aggregation process of 2-substituted BTAs in the bulk and in solution, as studied by DSC, POM, X-ray diffraction and 1H NMR experiments, is impaired by hydrogen-bond-accepting substituents but strengthened by non-hydrogen-bond-accepting substituents.

  N,N',N"-三烷基苯-1,3,5-三甲酰胺 (BTA) 1 或“拥挤”的 BTA 11 和 12 的自组装导致具有有吸引力的材料特性的超分子柱状堆叠结构。据报道，引入三个烷氧基可加强自组装过程。引入到 BTA 芳香核上的单个取代基的影响显着影响自组装过程。通过 DSC、POM、X 射线衍射和 1H NMR 实验研究，2-取代 BTA 在本体和溶液中的聚集过程受到氢键接受取代基的损害，但被非氢键接受取代基加强取代基。
• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042188A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】簡易に合成でき的確な抗がん作用を有する二核金属錯体の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される二核化配位子、およびその二核金属錯体。(式中、Ｘは同一又は異なってＨ、Ｃｌ、ＯＭｅ、又は、Ｍｅであり、ＹはＨ、フェニル基、置換カルバモイル基等である。）【選択図】なし

  提供具有简便合成且具有确切抗癌作用的双核金属配合物。通过以下式（I）所示的双核配体以及其双核金属配合物。（在该式中，X代表相同或不同的H、Cl、OMe或Me，Y代表H、苯基、取代羰基等。）【选择图】无
• Synthesis and molecular orbital calculations of some benzo-substituted macrocyclic diamides and their corresponding macrocyclic dithiodiamides
  作者：Adel A. Mohamed、Ghada S. Masaret、Ahmed H.M. Elwahy

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.007

  日期：2007.5

  have internal amine groups are less in energy than the other ones that have internal carbonyl groups. The solvent polarity does not appreciably affect the stability trend of the three conformers of each compound due to their comparable dipole moments. A complete and thorough survey of proton affinity (PA) and proton detachment energies (PDE) on each of the possible sites has been performed.

  通过适当的二钾盐与相应的双（卤）化合物在回流的DMF中进行亲核反应，制备了一系列新的苯并取代的大环二酰胺。在回流的甲苯中用Lawesson试剂处理新的大环二酰胺会导致以高收率形成相应的大环二硫代二酰胺。在一些研究的大环上，在半经验水平AM1上进行了分子轨道计算。热力学函数表明，具有内部胺基的气相中最稳定的结构比具有内部羰基的其他结构的能量更少。由于它们的可比偶极矩，溶剂的极性不会明显影响每种化合物的三个构象异构体的稳定性趋势。