p-Methyloxacalix<4>arene | 66671-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-Methyloxacalix<4>arene
• 英文别名: p-methyloctahomotetraoxacalix[4]arene；p-Methyloxacalix[4]arene；7,15,23,31-Tetramethyl-3,11,19,27-tetraoxapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene-33,34,35,36-tetrol
• CAS: 66671-31-6
• 化学式: C₃₆H₄₀O₈
• 分子量: 600.709
• InChiKey: LETZRCGXNWYKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 uranyl nirate hexahydrate 、 p-Methyloxacalix<4>arene 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  中型和大型高草酸芳烃芳烃离子对铀酰离子的络合作用：从单-至多-尿酸盐络合物

  摘要：

  三种高氧杂芳基[ n ]芳烃（n  = 4、6或8）的二氧杂鎓（VI）配合物的晶体结构已显示出可能复杂化具有可变核数的金属部分，具体取决于它们所含的酚基和醚键的数量。对-叔丁基四homodioxacalix [6]芳烃通过四苯甲酸酯配位包含一个单一的铀酰单元，通常在四溴环十二烷中观察到。杯芳烃配合物，而对甲基八ahomotetraoxacalix [4]芳烃结合双桥双核物种协调到酚盐和双酚。醚氧供体，而大的对叔丁基八氢四氧杂lix [8]芳烃结合了独特的四铀酸盐簇，该簇含有铀原子之间的双氧桥和单氧桥，并且仅涉及苯酚与氧的配位。大循环。对单去质子化的高氧磷酰胺[6]芳烃的三乙铵络合物进行额外的晶体结构测定，可以对配位对三乙铵的影响做出一些评论。大循环构象。铀酰配合物核仁与核素之间的关系。配体 在里面 杯芳烃/ homooxacalixarene家族和 配体 讨论。

  DOI：

  10.1039/b009364p
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 甲烷磺酸 sodium sulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以21%的产率得到p-methylhexahomotrioxacalix[3]arene
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Oxacalix[3]arene Macrocycles and Alkali-Metal-Binding Studies

  摘要：

  The title oxacalix[3]arene macrocycles 1 have been synthesized in yields of 12-32% by an acid-catalyzed, high-dilution condensation of 2,6-bis(hydroxymethyl)-p-subtituted-phenols, where R = t-Bu, i-Pr, Et, Me, and Cl. The macrocycles are isolated in high purity without chromatography, as the sodium or potassium,salts of their monoanions. Metal-binding studies indicate that, Like the related calixarenes, the oxacalix[3]arenes bind alkali metals only in the presence of base (Na(+)approximate to K+ > Li+).

  DOI：

  10.1021/jo00096a026

文献信息

• New synthetic route to homooxacalix[n]arenes via reductive coupling of diformylphenols
  作者：Naoki Komatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02336-4

  日期：2001.2

  homocoupling of 4-substituted-2,6-diformylphenols with Et3SiH in the presence of Me3SiOTf gave homooxacalix[n]arenes (1n·R, n=3, 4) in moderate yields. Heterocoupling reaction of 4-substituted-2,6-diformylphenols with tris(trimethylsilyl) ether of 4-substituted-2,6-bis(hydroxymethyl)phenols afforded homooxacalix[n]arenes (23·R1·R2·Rm and 24·R1·R2·R1·Rm, m=1, 2) with different substituents in a one-pot fashion

  在Me 3 SiOTf存在下，4-取代的2,6-二甲酰基苯酚与Et 3 SiH的还原均偶联反应以中等收率得到了高恶唑烷[ n ]芳烃（1 n ·R，n = 3，4）。4-取代的2,6-二甲酰基苯酚与4-取代的2,6-双（羟甲基）苯酚的三（三甲基甲硅烷基）醚的异质偶联反应得到高氧杂芳基[ n ]芳烃（2 3 ·R 1 ·R 2 ·R m和2 4 ·R 1 ·R 2 ·R 1 ·R m，m= 1，2）以一锅的方式带有不同的取代基。
• A New Synthesis of Oxacalix[3]arene Macrocycles and Alkali-Metal-Binding Studies
  作者：Philip D. Hampton、Zsolt Bencze、Weidong Tong、Charles E. Daitch

  DOI：10.1021/jo00096a026

  日期：1994.8

  The title oxacalix[3]arene macrocycles 1 have been synthesized in yields of 12-32% by an acid-catalyzed, high-dilution condensation of 2,6-bis(hydroxymethyl)-p-subtituted-phenols, where R = t-Bu, i-Pr, Et, Me, and Cl. The macrocycles are isolated in high purity without chromatography, as the sodium or potassium,salts of their monoanions. Metal-binding studies indicate that, Like the related calixarenes, the oxacalix[3]arenes bind alkali metals only in the presence of base (Na(+)approximate to K+ > Li+).
• Uranyl ion complexation by medium and large homooxacalixarenes: from mono- to poly-uranate complexes
  作者：Pierre Thuéry、Martine Nierlich、Jacques Vicens、Bernardo Masci

  DOI：10.1039/b009364p

  日期：——

  Crystal structures of dioxouranium(VI) complexes of three homooxacalix[n]arenes (n = 4, 6 or 8) have shown the possibility to complex metal moieties of variable nuclearity, depending upon the number of phenolic groups and ether links they contain. p-tert-Butyltetrahomodioxacalix[6]arene embraces a single uranyl unit through tetraphenoxide coordination as commonly observed in calixarene complexes, whereas

  三种高氧杂芳基[ n ]芳烃（n  = 4、6或8）的二氧杂鎓（VI）配合物的晶体结构已显示出可能复杂化具有可变核数的金属部分，具体取决于它们所含的酚基和醚键的数量。对-叔丁基四homodioxacalix [6]芳烃通过四苯甲酸酯配位包含一个单一的铀酰单元，通常在四溴环十二烷中观察到。杯芳烃配合物，而对甲基八ahomotetraoxacalix [4]芳烃结合双桥双核物种协调到酚盐和双酚。醚氧供体，而大的对叔丁基八氢四氧杂lix [8]芳烃结合了独特的四铀酸盐簇，该簇含有铀原子之间的双氧桥和单氧桥，并且仅涉及苯酚与氧的配位。大循环。对单去质子化的高氧磷酰胺[6]芳烃的三乙铵络合物进行额外的晶体结构测定，可以对配位对三乙铵的影响做出一些评论。大循环构象。铀酰配合物核仁与核素之间的关系。配体 在里面 杯芳烃/ homooxacalixarene家族和 配体 讨论。