2-methoxy-5-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid | 197906-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-methoxy-4-methylbenzene-2,6-dicarboxylic acid；2-methoxy-5-methylisophthalic acid；2-Methoxy-uvitinsaeure；2-Methoxy-5-methyl-isophthalsaeure；Monomethyl-2-methoxyisophthalic acid
• CAS: 197906-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: CNUZJIPDYNRVJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,6-二羧酸-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  对氯酚衍生的酰胺系链配体支持的氧化性DNA切割，μ-1,1-羟基过氧物的形成以及Dicopper（II）配合物的细胞毒性

  摘要：

  期望通过H 2 O 2促进氧化性DNA切割的金属配合物作为抗癌药。已知的对甲酚衍生的亚甲基链配体Hbcc [Cu 2（bcc）] 3+的Dicopper （II）配合物不能促进H 2 O 2对DNA的切割。在这里，我们合成了一种新的p甲酚衍生的酰胺系链之一，2,6-双（1,4,7,10- tetrazacyclododecyl -1-羧酰胺） - p甲酚（Hbcamide）。在结构上表征了新配体[Cu 2（μ-OH）（bcamide）] 2+的双铜（II）配合物。该复合物促进了超螺旋质粒pUC19 DNA（I型）与H 2的氧化裂解。在pH 6.0-8.2的O 2中得到晶型II和III。在高pH范围内，反应大大加速。μ-1,1-氢过氧物质形成为活性物质，并在光谱上进行了鉴定。酰胺-束缚复合物在抗HeLa细胞的细胞毒性方面比亚甲基-束缚复合物更有效。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02093
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-anisole 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2-methoxy-5-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对氯酚衍生的酰胺系链配体支持的氧化性DNA切割，μ-1,1-羟基过氧物的形成以及Dicopper（II）配合物的细胞毒性

  摘要：

  期望通过H 2 O 2促进氧化性DNA切割的金属配合物作为抗癌药。已知的对甲酚衍生的亚甲基链配体Hbcc [Cu 2（bcc）] 3+的Dicopper （II）配合物不能促进H 2 O 2对DNA的切割。在这里，我们合成了一种新的p甲酚衍生的酰胺系链之一，2,6-双（1,4,7,10- tetrazacyclododecyl -1-羧酰胺） - p甲酚（Hbcamide）。在结构上表征了新配体[Cu 2（μ-OH）（bcamide）] 2+的双铜（II）配合物。该复合物促进了超螺旋质粒pUC19 DNA（I型）与H 2的氧化裂解。在pH 6.0-8.2的O 2中得到晶型II和III。在高pH范围内，反应大大加速。μ-1,1-氢过氧物质形成为活性物质，并在光谱上进行了鉴定。酰胺-束缚复合物在抗HeLa细胞的细胞毒性方面比亚甲基-束缚复合物更有效。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02093

文献信息

• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042188A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】簡易に合成でき的確な抗がん作用を有する二核金属錯体の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される二核化配位子、およびその二核金属錯体。(式中、Ｘは同一又は異なってＨ、Ｃｌ、ＯＭｅ、又は、Ｍｅであり、ＹはＨ、フェニル基、置換カルバモイル基等である。）【選択図】なし

  提供具有简便合成且具有确切抗癌作用的双核金属配合物。通过以下式（I）所示的双核配体以及其双核金属配合物。（在该式中，X代表相同或不同的H、Cl、OMe或Me，Y代表H、苯基、取代羰基等。）【选择图】无
• Salicylamide-lanthanide complexes for use as luminescent markers
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20030027189A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention provides luminescent lanthanide metal chelates comprising a metal ion of the lanthanide series and a complexing agent comprising at least one salicylamidyl moiety. Also provided are probes incorporating the salicylamidyl ligands of the invention and methods utilizing the ligands of the invention and probes comprising the ligands of the invention.

  本发明提供了包含稀土系列金属离子和至少一个水杨酰胺基团的络合剂的发光稀土金属螯合物。本发明还提供了包含本发明的水杨酰胺基配体的探针，以及利用本发明的配体和包含本发明的配体的探针的方法。
• Bridged macrocyclic module compositions
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20080290034A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module compounds. The bridged macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.

  本发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言，涉及有机合成物和桥接的大环模块化合物的制备材料和方法。这些桥接的大环模块化合物可用于制备大环组成物，例如纳米膜，这些纳米膜可用于过滤。
• Bridged Macrocyclic Module Compositions
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20130081999A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module components. The bridge macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic module compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.

  该发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言，它涉及有机合成物和桥连的大环模块组分的制备材料和方法。桥连的大环模块化合物可用于制备大环模块组合物，如纳米薄膜，这些组合物可能对过滤有用。
• Synthesis of macrocyclic polyhydroxy tetralactams derived from L-tartaric acid and β-hydroxyglutaric acid
  作者：Nathalie Arnaud、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00896-x

  日期：1997.10

  The synthesis of new 16-, 18-, 19- or 20-membered secondary tetralactams with L-tartaric acid or beta-hydroxyglutaric acid moieties is investigated. The stepwise synthesis with an intermediate diamide diamine provides overall good yields (30-55%) compared with other processes using an intermediate diamide diacid or direct macrocyclization. This synthetic pathway leads to symmetrical or unsymmetrical polyhydroxytetralactams with variable hydroxyl group number. Use of mild acylating agents in this approach allows to avoid the protection-deprotection steps of hydroxyl groups. (C) 1997 Elsevier Science.