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N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺 | 915087-24-0

中文名称
N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-N-methyl-4-nitrobenzamide
英文别名
N-methyl-2-fluoro-4-nitrobenzamide
N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺化学式
CAS
915087-24-0
化学式
C8H7FN2O3
mdl
——
分子量
198.154
InChiKey
CWGRZEVFBBAKCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.358

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存于室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:ba11aa7e6e601a092ce22be160b6e4ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Effect ofN-methyl deuteration on pharmacokinetics and pharmacodynamics of enzalutamide
    摘要:
    恩杂鲁胺是一种二代抗雄激素,已被开发用于治疗去势耐药性前列腺癌。我们合成了氘代类似物6,发现其在临床前研究中表现出更高的药物暴露,从而具有更强的抗肿瘤活性。化合物6正在临床开发中,具有通过减少剂量和提高安全裕度与恩杂鲁胺实现差异化的潜力。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3516
  • 作为产物:
    描述:
    甲胺氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Diarylthiohydantoin compounds
    摘要:
    这项发明涉及二芳基硫代恶唑化合物及其合成方法,以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
    公开号:
    US20070254933A1
  • 作为试剂:
    描述:
    氯化亚砜2-氟-4-硝基苯甲酸N,N-二甲基甲酰胺甲胺 、 aqueous solution 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfateN-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺 作用下, 反应 2.0h, 以to yield N-Methyl-2-fluoro-4 -nitrobenzamide (Formula 38) (0.18 g, 85%) as a yellowish solid的产率得到N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Treatment of hyperproliferative disorders with diarylhydantoin compounds
    摘要:
    本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物,包括二苯基硫代异噁唑烷酮,以及其合成方法和在治疗激素难治性前列腺癌中的应用。
    公开号:
    US09126941B2
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017005725A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,最好是血栓性或血栓栓塞性疾病,以及水肿和眼科疾病。
  • SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170298052A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法,以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,优选为血栓性或血栓栓塞性疾病,水肿,以及眼科疾病。
  • 前列腺癌治疗药物
    申请人:北京美倍他药物研究有限公司
    公开号:CN109422725A
    公开(公告)日:2019-03-05
    本发明涉及具有前列腺癌治疗作用的化合物及其非毒性药学上可接受的盐,其结构如式I所示:式I中,X为C或N;R1为C1‑C3的烷基或卤素取代的烷基;R2为C1‑C3的烷基、卤素取代的烷基或卤素;R3和R4独立地选自H、烷基、取代的烷基;R3和R4相连形成环烷基。该类化合物不仅对原位前列腺癌具有强的抑制作用,而且对前列腺癌的转移具有强的抑制作用;且致惊厥副作用更小。
  • [EN] SOLID STATE FORMS OF APALUTAMIDE<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE L'APALUTAMIDE
    申请人:WATSON LAB INC
    公开号:WO2018112001A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Disclosed are solid state forms of Apalutamide and salts thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
    揭示了阿帕鲁胺的固态形式及其盐,其制备方法和药物组合物。
  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TONG YOUZHI
    公开号:WO2011029392A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.
    本发明涉及新型取代噻咪唑啉酮化合物和含有这些化合物的药物组合物,用于治疗与雄激素受体相关的疾病或紊乱,如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发、肌肉流失、痤疮和多毛症。
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